Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av samtidig trening på fysisk form og kroppssammensetning hos overvektige individer (CONCOB)

19. august 2025 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano

Effekter av samtidig hjemmebasert trening på kardiorespiratorisk kondisjon, muskelstyrke, balanse, daglige aktiviteter og kroppssammensetning hos overvektige individer

Rikelig bevis viser den fordelaktige rollen til fysisk aktivitet kombinert med en strukturert kostholdsplan for å motvirke fedme. Internasjonale retningslinjer som Verdens helseorganisasjon sier at for å forbedre kondisjonsnivået minst 150 minutter i uken med fysisk aktivitet ved moderat intensitet, kombinert med motstandstrening sammensatt av 8-12 repetisjoner med en intensitet på 60-70%1RM for hver muskelgruppe, anbefales. I denne forbindelse tillater en minimumsdose på 60-90 min fysisk aktivitet sammensatt av aerobe øvelser vekselvis med styrketreningsprotokoller en sekvensiell utvikling av kardiorespiratorisk kondisjon og muskelstyrkeparametere og unngår potensielle forstyrrelser. Interferens kan oppstå når styrke- og utholdenhetsstimuli begge retter seg mot motsatte perifere tilpasninger (f.eks. hypertrofi vs. muskelkapillarisering), og dette fenomenet ser ut til å være spesielt tydelig i ungdomsårene. Likevel kalles inkorporering av ulike treningsstimuli innenfor samme treningsøkt Concurrent Training. Denne treningsmodusen, takket være aktivering av to forskjellige metabolske veier (f.eks. aerob og anaerob), har en rekke gunstige effekter når det gjelder muskelmasse og styrkeutvikling, regulering av kroppssammensetningsprofil og forbedring av nevromotorisk funksjon. Samtidig trening ser ut til å være effektiv ikke bare hos normalvektige personer, men også hos overvektige individer, og rapporterer positive tilpasninger på fysisk form og helsestatus sammenlignet med en enkelt modus (dvs. aerobic eller styrketrening). Derfor er målet med denne studien å oppdage effekten av en 10-ukers samtidig treningsprotokoll sammenlignet med en enkelt treningsmodalitet på fysisk form, kroppssammensetning og døgnrytme hos voksne polikliniske pasienter med overvekt.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milan, Italia, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fysisk aktivitetsfrekvens mindre på 2 dager/uke
  • BMI major på 30 kg/m2
  • informert samtykke signatur

Ekskluderingskriterier:

  • alder over 65 år
  • kne- eller hoftesmerter (visuell analog skala score >7 vilkårlige enheter
  • en historie med hofte-, kne- eller fotprotese eller slitasjegikt
  • hjerteinfarkt
  • nevrologiske svekkelser eller enhver annen klinisk tilstand som påvirker utøvelsen av fysisk aktivitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Samtidig trening
Eksperimentell: hjemmebasert samtidig trening sammensatt av styrke- og aerobicøvelser innenfor samme treningsøkt
Deltakerne bør utføre styrketrening og aerobic øvelser
Eksperimentell: Styrketrening
Eksperimentell: hjemmebasert motstandstreningsmodus
Deltakerne bør utføre styrkeøvelser
Eksperimentell: Aerobic trening
Eksperimentell: hjemmebasert utholdenhetstreningsmodus
Deltakerne bør utføre aerobe øvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline styrke i kilo ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
Maksimal isometrisk håndgrepsstyrke ved bruk av et dynamometer
Inntil 10 uker
Endring fra baseline kardiorespiratorisk kondisjon i antall trinn utført ved 10 ukers kondisjon
Tidsramme: Inntil 10 uker
Maksimal aerob kapasitet ved bruk av to-minutters trinntest
Inntil 10 uker
Endring fra baseline postural kontroll i vilkårlige enheter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
Balanse og postural kontroll ved hjelp av Balance Error Scoring System
Inntil 10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline fettmasseprosent ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
Fettmasse % ved bruk av en tetrapolar bioelektrisk impedans
Inntil 10 uker
Endring fra baseline vekt i kilo ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
vektstatus ved hjelp av vektskala
Inntil 10 uker
Endring fra grunnlinjehøyde i meter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
høyde ved hjelp av et stadiometer
Inntil 10 uker
Endring fra baseline midjeomkrets i centimeter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
midjeomkrets ved hjelp av en 200 cm tape
Inntil 10 uker
Endring fra baseline døgnrytme i vilkårlige enheter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
Kronotypeprofil ved hjelp av Morningness-Eveningness Questionnaire
Inntil 10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 43C202

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere