- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05768581
Effekter av samtidig trening på fysisk form og kroppssammensetning hos overvektige individer (CONCOB)
19. august 2025 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano
Effekter av samtidig hjemmebasert trening på kardiorespiratorisk kondisjon, muskelstyrke, balanse, daglige aktiviteter og kroppssammensetning hos overvektige individer
Rikelig bevis viser den fordelaktige rollen til fysisk aktivitet kombinert med en strukturert kostholdsplan for å motvirke fedme.
Internasjonale retningslinjer som Verdens helseorganisasjon sier at for å forbedre kondisjonsnivået minst 150 minutter i uken med fysisk aktivitet ved moderat intensitet, kombinert med motstandstrening sammensatt av 8-12 repetisjoner med en intensitet på 60-70%1RM for hver muskelgruppe, anbefales.
I denne forbindelse tillater en minimumsdose på 60-90 min fysisk aktivitet sammensatt av aerobe øvelser vekselvis med styrketreningsprotokoller en sekvensiell utvikling av kardiorespiratorisk kondisjon og muskelstyrkeparametere og unngår potensielle forstyrrelser.
Interferens kan oppstå når styrke- og utholdenhetsstimuli begge retter seg mot motsatte perifere tilpasninger (f.eks. hypertrofi vs. muskelkapillarisering), og dette fenomenet ser ut til å være spesielt tydelig i ungdomsårene.
Likevel kalles inkorporering av ulike treningsstimuli innenfor samme treningsøkt Concurrent Training.
Denne treningsmodusen, takket være aktivering av to forskjellige metabolske veier (f.eks. aerob og anaerob), har en rekke gunstige effekter når det gjelder muskelmasse og styrkeutvikling, regulering av kroppssammensetningsprofil og forbedring av nevromotorisk funksjon.
Samtidig trening ser ut til å være effektiv ikke bare hos normalvektige personer, men også hos overvektige individer, og rapporterer positive tilpasninger på fysisk form og helsestatus sammenlignet med en enkelt modus (dvs. aerobic eller styrketrening).
Derfor er målet med denne studien å oppdage effekten av en 10-ukers samtidig treningsprotokoll sammenlignet med en enkelt treningsmodalitet på fysisk form, kroppssammensetning og døgnrytme hos voksne polikliniske pasienter med overvekt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
132
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysisk aktivitetsfrekvens mindre på 2 dager/uke
- BMI major på 30 kg/m2
- informert samtykke signatur
Ekskluderingskriterier:
- alder over 65 år
- kne- eller hoftesmerter (visuell analog skala score >7 vilkårlige enheter
- en historie med hofte-, kne- eller fotprotese eller slitasjegikt
- hjerteinfarkt
- nevrologiske svekkelser eller enhver annen klinisk tilstand som påvirker utøvelsen av fysisk aktivitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Samtidig trening
Eksperimentell: hjemmebasert samtidig trening sammensatt av styrke- og aerobicøvelser innenfor samme treningsøkt
|
Deltakerne bør utføre styrketrening og aerobic øvelser
|
|
Eksperimentell: Styrketrening
Eksperimentell: hjemmebasert motstandstreningsmodus
|
Deltakerne bør utføre styrkeøvelser
|
|
Eksperimentell: Aerobic trening
Eksperimentell: hjemmebasert utholdenhetstreningsmodus
|
Deltakerne bør utføre aerobe øvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline styrke i kilo ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Maksimal isometrisk håndgrepsstyrke ved bruk av et dynamometer
|
Inntil 10 uker
|
|
Endring fra baseline kardiorespiratorisk kondisjon i antall trinn utført ved 10 ukers kondisjon
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Maksimal aerob kapasitet ved bruk av to-minutters trinntest
|
Inntil 10 uker
|
|
Endring fra baseline postural kontroll i vilkårlige enheter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Balanse og postural kontroll ved hjelp av Balance Error Scoring System
|
Inntil 10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline fettmasseprosent ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Fettmasse % ved bruk av en tetrapolar bioelektrisk impedans
|
Inntil 10 uker
|
|
Endring fra baseline vekt i kilo ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
vektstatus ved hjelp av vektskala
|
Inntil 10 uker
|
|
Endring fra grunnlinjehøyde i meter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
høyde ved hjelp av et stadiometer
|
Inntil 10 uker
|
|
Endring fra baseline midjeomkrets i centimeter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
midjeomkrets ved hjelp av en 200 cm tape
|
Inntil 10 uker
|
|
Endring fra baseline døgnrytme i vilkårlige enheter ved 10 uker
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Kronotypeprofil ved hjelp av Morningness-Eveningness Questionnaire
|
Inntil 10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 43C202
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .