- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05768581
Efeitos do Treinamento Concorrente na Aptidão Física e Composição Corporal em Indivíduos Obesos (CONCOB)
3 de março de 2023 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano
Efeitos de um treinamento concorrente domiciliar na aptidão cardiorrespiratória, força muscular, equilíbrio, atividades da vida diária e composição corporal em indivíduos obesos
Amplas evidências demonstram o papel benéfico da atividade física combinada com um plano alimentar estruturado para combater a obesidade.
Diretrizes internacionais como a Organização Mundial da Saúde afirmam que para melhorar os níveis de condicionamento físico, pelo menos 150 min por semana de atividade física de intensidade moderada, combinada com treinamento de resistência composto por 8-12 repetições com intensidade de 60-70%1RM para cada grupo muscular, são recomendados.
Nesse sentido, uma dosagem mínima de 60-90 min de atividade física composta por exercícios aeróbicos em alternância com protocolos de treinamento resistido, permite um desenvolvimento sequencial da aptidão cardiorrespiratória e parâmetros de força muscular evitando possíveis efeitos de interferência.
A interferência pode ocorrer quando os estímulos de força e resistência têm como alvo adaptações periféricas opostas (por exemplo, hipertrofia versus capilarização muscular) e esse fenômeno parece ser particularmente claro durante a adolescência.
No entanto, a incorporação de diferentes estímulos de treinamento dentro de uma mesma sessão de treinamento é chamada de Treinamento Concorrente.
Este modo de treino, graças à ativação de duas vias metabólicas distintas (e.g., aeróbica e anaeróbica), tem uma variedade de efeitos benéficos ao nível do desenvolvimento de massa e força muscular, regulação do perfil da composição corporal e melhoria da função neuromotora.
O treinamento concorrente parece ser eficaz não apenas em indivíduos com peso normal, mas também em indivíduos obesos, relatando adaptações positivas na aptidão física e no estado de saúde em comparação com um modo único (ou seja, treinamento aeróbico ou de força).
Portanto, o objetivo deste estudo é detectar os efeitos de um protocolo de treinamento concorrente de 10 semanas em comparação com uma única modalidade de treinamento na aptidão física, composição corporal e ritmos circadianos em pacientes ambulatoriais adultos com obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
130
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Luca Cavaggioni
- Número de telefone: +3902619111
- E-mail: cavaggioni.luca@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Milan, Itália, 20145
- Recrutamento
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Contato:
- Luca Cavaggioni
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Frequência de atividade física menor de 2 dias/semana
- IMC maior de 30 kg/m2
- assinatura de consentimento informado
Critério de exclusão:
- idade acima de 65 anos
- dor no joelho ou quadril (pontuação da escala visual analógica > 7 unidades arbitrárias
- história de prótese de quadril, joelho ou pé ou osteoartrose
- infarto cardíaco
- deficiências neurológicas ou qualquer outra condição clínica que afete a prática de atividade física
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Treinamento Simultâneo
Experimental: treinamento concorrente domiciliar composto por exercícios de força e aeróbicos na mesma sessão de treinamento
|
Os participantes devem realizar treinamento de força e exercícios aeróbicos
|
Experimental: Treinamento de força
Experimental: modo de treinamento de resistência baseado em casa
|
Os participantes devem realizar exercícios de força
|
Experimental: Treinamento Aeróbico
Experimental: modo de treinamento de resistência baseado em casa
|
Os participantes devem realizar exercícios aeróbicos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da força basal em quilogramas em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
|
Força de preensão manual isométrica máxima usando um dinamômetro
|
Até 10 semanas
|
Alteração do condicionamento cardiorrespiratório basal em número de passos realizados em 10 semanas de condicionamento físico
Prazo: Até 10 semanas
|
Capacidade aeróbica máxima usando o teste do degrau de dois minutos
|
Até 10 semanas
|
Alteração do controle postural basal em unidades arbitrárias em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
|
Equilíbrio e controle postural usando o Balance Error Scoring System
|
Até 10 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da porcentagem de massa gorda basal em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
|
% de massa gorda usando uma impedância bioelétrica tetrapolar
|
Até 10 semanas
|
Mudança do peso inicial em quilogramas em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
|
status de peso usando escala de peso
|
Até 10 semanas
|
Mudança da altura da linha de base em metros em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
|
altura usando um estadiômetro
|
Até 10 semanas
|
Mudança da circunferência da cintura basal em centímetros em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
|
circunferência da cintura usando uma fita de 200 cm
|
Até 10 semanas
|
Alteração do ritmo circadiano basal em unidades arbitrárias em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
|
Perfil cronotípico usando o Questionário Morningness-Eveningness
|
Até 10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 43C202
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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