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Efeitos do Treinamento Concorrente na Aptidão Física e Composição Corporal em Indivíduos Obesos (CONCOB)

3 de março de 2023 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano

Efeitos de um treinamento concorrente domiciliar na aptidão cardiorrespiratória, força muscular, equilíbrio, atividades da vida diária e composição corporal em indivíduos obesos

Amplas evidências demonstram o papel benéfico da atividade física combinada com um plano alimentar estruturado para combater a obesidade. Diretrizes internacionais como a Organização Mundial da Saúde afirmam que para melhorar os níveis de condicionamento físico, pelo menos 150 min por semana de atividade física de intensidade moderada, combinada com treinamento de resistência composto por 8-12 repetições com intensidade de 60-70%1RM para cada grupo muscular, são recomendados. Nesse sentido, uma dosagem mínima de 60-90 min de atividade física composta por exercícios aeróbicos em alternância com protocolos de treinamento resistido, permite um desenvolvimento sequencial da aptidão cardiorrespiratória e parâmetros de força muscular evitando possíveis efeitos de interferência. A interferência pode ocorrer quando os estímulos de força e resistência têm como alvo adaptações periféricas opostas (por exemplo, hipertrofia versus capilarização muscular) e esse fenômeno parece ser particularmente claro durante a adolescência. No entanto, a incorporação de diferentes estímulos de treinamento dentro de uma mesma sessão de treinamento é chamada de Treinamento Concorrente. Este modo de treino, graças à ativação de duas vias metabólicas distintas (e.g., aeróbica e anaeróbica), tem uma variedade de efeitos benéficos ao nível do desenvolvimento de massa e força muscular, regulação do perfil da composição corporal e melhoria da função neuromotora. O treinamento concorrente parece ser eficaz não apenas em indivíduos com peso normal, mas também em indivíduos obesos, relatando adaptações positivas na aptidão física e no estado de saúde em comparação com um modo único (ou seja, treinamento aeróbico ou de força). Portanto, o objetivo deste estudo é detectar os efeitos de um protocolo de treinamento concorrente de 10 semanas em comparação com uma única modalidade de treinamento na aptidão física, composição corporal e ritmos circadianos em pacientes ambulatoriais adultos com obesidade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20145
        • Recrutamento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Contato:
          • Luca Cavaggioni

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Frequência de atividade física menor de 2 dias/semana
  • IMC maior de 30 kg/m2
  • assinatura de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • idade acima de 65 anos
  • dor no joelho ou quadril (pontuação da escala visual analógica > 7 unidades arbitrárias
  • história de prótese de quadril, joelho ou pé ou osteoartrose
  • infarto cardíaco
  • deficiências neurológicas ou qualquer outra condição clínica que afete a prática de atividade física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Simultâneo
Experimental: treinamento concorrente domiciliar composto por exercícios de força e aeróbicos na mesma sessão de treinamento
Os participantes devem realizar treinamento de força e exercícios aeróbicos
Experimental: Treinamento de força
Experimental: modo de treinamento de resistência baseado em casa
Os participantes devem realizar exercícios de força
Experimental: Treinamento Aeróbico
Experimental: modo de treinamento de resistência baseado em casa
Os participantes devem realizar exercícios aeróbicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da força basal em quilogramas em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
Força de preensão manual isométrica máxima usando um dinamômetro
Até 10 semanas
Alteração do condicionamento cardiorrespiratório basal em número de passos realizados em 10 semanas de condicionamento físico
Prazo: Até 10 semanas
Capacidade aeróbica máxima usando o teste do degrau de dois minutos
Até 10 semanas
Alteração do controle postural basal em unidades arbitrárias em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
Equilíbrio e controle postural usando o Balance Error Scoring System
Até 10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da porcentagem de massa gorda basal em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
% de massa gorda usando uma impedância bioelétrica tetrapolar
Até 10 semanas
Mudança do peso inicial em quilogramas em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
status de peso usando escala de peso
Até 10 semanas
Mudança da altura da linha de base em metros em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
altura usando um estadiômetro
Até 10 semanas
Mudança da circunferência da cintura basal em centímetros em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
circunferência da cintura usando uma fita de 200 cm
Até 10 semanas
Alteração do ritmo circadiano basal em unidades arbitrárias em 10 semanas
Prazo: Até 10 semanas
Perfil cronotípico usando o Questionário Morningness-Eveningness
Até 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 43C202

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento Simultâneo

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