- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05768581
Samanaikaisen harjoittelun vaikutukset liikalihavien ihmisten fyysiseen kuntoon ja kehon koostumukseen (CONCOB)
tiistai 19. elokuuta 2025 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano
Samanaikaisen kotiharjoittelun vaikutukset sydän- ja hengityselimistön kuntoon, lihasvoimaan, tasapainoon, päivittäiseen toimintaan ja kehon koostumukseen liikalihavilla yksilöillä
Runsaasti todisteita osoittaa fyysisen aktiivisuuden hyödyllisen roolin yhdistettynä jäsenneltyyn ruokavalioon liikalihavuuden torjunnassa.
Maailman terveysjärjestön kaltaisten kansainvälisten ohjeiden mukaan kuntotason parantamiseksi vähintään 150 minuuttia viikossa kohtalaista fyysistä aktiivisuutta yhdistettynä vastustusharjoitteluun, joka koostuu 8-12 toistosta intensiteetillä 60-70 % 1RM jokaista lihasryhmää kohti, suositellaan.
Tässä suhteessa 60–90 minuutin vähimmäisannostus fyysistä aktiivisuutta, joka koostuu aerobisista harjoituksista vuorotellen vastustusharjoitteluprotokollien kanssa, mahdollistaa kardiorespiratorisen kunto- ja lihasvoimaparametrien peräkkäisen kehittämisen välttäen mahdollisia häiriöitä.
Häiriöitä voi esiintyä, kun molemmat voima- ja kestävyysärsykkeet kohdistuvat vastakkaisiin perifeerisiin mukautuksiin (esim. hypertrofia vs. lihasten kapillaarisaatio), ja tämä ilmiö näyttää olevan erityisen selvä murrosiässä.
Siitä huolimatta eri harjoitusärsykkeiden yhdistämistä samaan harjoitteluun kutsutaan rinnakkaiseksi harjoitukseksi.
Tällä harjoitustilalla on kahden erilaisen metabolisen reitin (esim. aerobinen ja anaerobinen) aktivoinnin ansiosta erilaisia hyödyllisiä vaikutuksia lihasmassan ja voiman kehitykseen, kehon koostumuksen profiilin säätelyyn ja neuromotoristen toimintojen parantamiseen.
Rinnakkaisharjoittelu näyttää olevan tehokas ei vain normaalipainoisilla, vaan myös liikalihavilla henkilöillä, ja se raportoi positiivisista fyysisen kunnon ja terveydentilan mukautumisesta yksimuotoiseen harjoitteluun (eli aerobiseen tai voimaharjoitteluun).
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on havaita 10 viikon rinnakkaisharjoitteluprotokollan vaikutukset yhteen harjoitusmuotoon verrattuna fyysiseen kuntoon, kehon koostumukseen ja vuorokausirytmeihin aikuisilla liikalihavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
132
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Liikuntatiheys pieni 2 päivää/viikko
- BMI pääasiallinen 30 kg/m2
- tietoisen suostumuksen allekirjoitus
Poissulkemiskriteerit:
- ikä yli 65 vuotta
- polvi- tai lonkkakipu (visuaalisen analogisen asteikon pistemäärä >7 mielivaltaista yksikköä
- lonkan, polven tai jalkaterän tekonivelleikkaus tai nivelrikko
- sydäninfarkti
- neurologiset häiriöt tai muu kliininen tila, joka vaikuttaa fyysisen toiminnan harjoittamiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Samanaikainen koulutus
Kokeellinen: kotona suoritettava samanaikainen harjoittelu, joka koostuu voima- ja aerobisista harjoituksista saman harjoituksen aikana
|
Osallistujien tulee suorittaa voimaharjoituksia ja aerobisia harjoituksia
|
|
Kokeellinen: Voimaharjoittelu
Kokeellinen: kotikäyttöinen vastusharjoitustila
|
Osallistujien tulee suorittaa voimaharjoituksia
|
|
Kokeellinen: Aerobinen koulutus
Kokeellinen: kotipohjainen kestävyysharjoittelutila
|
Osallistujien tulee suorittaa aerobisia harjoituksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perusvoimakkuudesta kilogrammoina 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Suurin isometrinen kädensijan vahvuus dynamometrillä
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos sydän- ja hengityselimistön kuntoon lähtötasosta suoritettujen askelten määrässä 10 viikon kuntoilussa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Suurin aerobinen kapasiteetti kahden minuutin askeltestillä
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos lähtötason asennonhallinnasta mielivaltaisissa yksiköissä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Tasapainon ja asennon hallinta Balance Error Scoring System -järjestelmän avulla
|
Jopa 10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötason rasvamassaprosentista 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Rasvamassa % käyttäen Tetrapolar Bioelectrical Impedancea
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos lähtöpainosta kilogrammoina 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
painon tila painovaa'an avulla
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos peruskorkeudesta metreinä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
korkeus stadiometrillä
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos perustasosta vyötärön ympärysmitan senttimetreinä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
vyötärön ympärysmitta 200 cm teipillä
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos lähtötason vuorokausirytmistä mielivaltaisissa yksiköissä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Kronotyyppiprofiili Morningness-Eveningness Questionnaire -kyselylomakkeella
|
Jopa 10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 43C202
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .