Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Samanaikaisen harjoittelun vaikutukset liikalihavien ihmisten fyysiseen kuntoon ja kehon koostumukseen (CONCOB)

tiistai 19. elokuuta 2025 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano

Samanaikaisen kotiharjoittelun vaikutukset sydän- ja hengityselimistön kuntoon, lihasvoimaan, tasapainoon, päivittäiseen toimintaan ja kehon koostumukseen liikalihavilla yksilöillä

Runsaasti todisteita osoittaa fyysisen aktiivisuuden hyödyllisen roolin yhdistettynä jäsenneltyyn ruokavalioon liikalihavuuden torjunnassa. Maailman terveysjärjestön kaltaisten kansainvälisten ohjeiden mukaan kuntotason parantamiseksi vähintään 150 minuuttia viikossa kohtalaista fyysistä aktiivisuutta yhdistettynä vastustusharjoitteluun, joka koostuu 8-12 toistosta intensiteetillä 60-70 % 1RM jokaista lihasryhmää kohti, suositellaan. Tässä suhteessa 60–90 minuutin vähimmäisannostus fyysistä aktiivisuutta, joka koostuu aerobisista harjoituksista vuorotellen vastustusharjoitteluprotokollien kanssa, mahdollistaa kardiorespiratorisen kunto- ja lihasvoimaparametrien peräkkäisen kehittämisen välttäen mahdollisia häiriöitä. Häiriöitä voi esiintyä, kun molemmat voima- ja kestävyysärsykkeet kohdistuvat vastakkaisiin perifeerisiin mukautuksiin (esim. hypertrofia vs. lihasten kapillaarisaatio), ja tämä ilmiö näyttää olevan erityisen selvä murrosiässä. Siitä huolimatta eri harjoitusärsykkeiden yhdistämistä samaan harjoitteluun kutsutaan rinnakkaiseksi harjoitukseksi. Tällä harjoitustilalla on kahden erilaisen metabolisen reitin (esim. aerobinen ja anaerobinen) aktivoinnin ansiosta erilaisia ​​hyödyllisiä vaikutuksia lihasmassan ja voiman kehitykseen, kehon koostumuksen profiilin säätelyyn ja neuromotoristen toimintojen parantamiseen. Rinnakkaisharjoittelu näyttää olevan tehokas ei vain normaalipainoisilla, vaan myös liikalihavilla henkilöillä, ja se raportoi positiivisista fyysisen kunnon ja terveydentilan mukautumisesta yksimuotoiseen harjoitteluun (eli aerobiseen tai voimaharjoitteluun). Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on havaita 10 viikon rinnakkaisharjoitteluprotokollan vaikutukset yhteen harjoitusmuotoon verrattuna fyysiseen kuntoon, kehon koostumukseen ja vuorokausirytmeihin aikuisilla liikalihavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milan, Italia, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Liikuntatiheys pieni 2 päivää/viikko
  • BMI pääasiallinen 30 kg/m2
  • tietoisen suostumuksen allekirjoitus

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä yli 65 vuotta
  • polvi- tai lonkkakipu (visuaalisen analogisen asteikon pistemäärä >7 mielivaltaista yksikköä
  • lonkan, polven tai jalkaterän tekonivelleikkaus tai nivelrikko
  • sydäninfarkti
  • neurologiset häiriöt tai muu kliininen tila, joka vaikuttaa fyysisen toiminnan harjoittamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Samanaikainen koulutus
Kokeellinen: kotona suoritettava samanaikainen harjoittelu, joka koostuu voima- ja aerobisista harjoituksista saman harjoituksen aikana
Osallistujien tulee suorittaa voimaharjoituksia ja aerobisia harjoituksia
Kokeellinen: Voimaharjoittelu
Kokeellinen: kotikäyttöinen vastusharjoitustila
Osallistujien tulee suorittaa voimaharjoituksia
Kokeellinen: Aerobinen koulutus
Kokeellinen: kotipohjainen kestävyysharjoittelutila
Osallistujien tulee suorittaa aerobisia harjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perusvoimakkuudesta kilogrammoina 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Suurin isometrinen kädensijan vahvuus dynamometrillä
Jopa 10 viikkoa
Muutos sydän- ja hengityselimistön kuntoon lähtötasosta suoritettujen askelten määrässä 10 viikon kuntoilussa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Suurin aerobinen kapasiteetti kahden minuutin askeltestillä
Jopa 10 viikkoa
Muutos lähtötason asennonhallinnasta mielivaltaisissa yksiköissä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Tasapainon ja asennon hallinta Balance Error Scoring System -järjestelmän avulla
Jopa 10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötason rasvamassaprosentista 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Rasvamassa % käyttäen Tetrapolar Bioelectrical Impedancea
Jopa 10 viikkoa
Muutos lähtöpainosta kilogrammoina 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
painon tila painovaa'an avulla
Jopa 10 viikkoa
Muutos peruskorkeudesta metreinä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
korkeus stadiometrillä
Jopa 10 viikkoa
Muutos perustasosta vyötärön ympärysmitan senttimetreinä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
vyötärön ympärysmitta 200 cm teipillä
Jopa 10 viikkoa
Muutos lähtötason vuorokausirytmistä mielivaltaisissa yksiköissä 10 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Kronotyyppiprofiili Morningness-Eveningness Questionnaire -kyselylomakkeella
Jopa 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 43C202

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa