- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05768581
Влияние одновременных тренировок на физическую форму и состав тела у людей с ожирением (CONCOB)
19 августа 2025 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano
Влияние одновременных домашних тренировок на кардиореспираторную выносливость, мышечную силу, равновесие, повседневную активность и состав тела у людей с ожирением
Многочисленные данные свидетельствуют о полезной роли физической активности в сочетании со структурированным планом питания для борьбы с ожирением.
Международные рекомендации, такие как Всемирная организация здравоохранения, гласят, что для улучшения уровня физической подготовки необходимо уделять не менее 150 минут физической активности умеренной интенсивности в неделю в сочетании с тренировками с отягощениями, состоящими из 8-12 повторений с интенсивностью 60-70% 1ПМ для каждой группы мышц. рекомендуются.
В связи с этим минимальная дозировка 60-90 минут физической активности, состоящей из аэробных упражнений в чередовании с протоколами тренировок с отягощениями, позволяет последовательно развивать показатели кардиореспираторной подготовленности и мышечной силы, избегая возможных интерференционных эффектов.
Интерференция может возникнуть, когда стимулы силы и выносливости нацелены на противоположные периферические адаптации (например, гипертрофия против капилляризации мышц), и это явление, по-видимому, особенно отчетливо проявляется в подростковом возрасте.
Тем не менее, включение различных тренировочных стимулов в рамках одной и той же тренировочной сессии называется параллельной тренировкой.
Этот режим тренировки, благодаря активации двух разных метаболических путей (например, аэробного и анаэробного), оказывает разнообразное благотворное влияние с точки зрения развития мышечной массы и силы, регуляции профиля состава тела и улучшения нейромоторной функции.
Параллельная тренировка, по-видимому, эффективна не только у людей с нормальным весом, но и у людей с ожирением, сообщая о положительной адаптации в отношении физической подготовки и состояния здоровья по сравнению с одиночным режимом (например, аэробной или силовой тренировкой).
Таким образом, целью данного исследования является выявление влияния 10-недельного протокола одновременных тренировок по сравнению с одной модальностью тренировок на физическую форму, состав тела и циркадные ритмы у взрослых амбулаторных пациентов с ожирением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
132
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Частота физической активности незначительна 2 дня в неделю
- ИМТ большой 30 кг/м2
- подпись информированного согласия
Критерий исключения:
- возраст старше 65 лет
- боль в колене или бедре (оценка по визуальной аналоговой шкале >7 условных единиц)
- замена тазобедренного, коленного сустава или стопы или остеоартроз в анамнезе;
- инфаркт миокарда
- неврологические нарушения или любое другое клиническое состояние, которое влияет на практику физической активности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Параллельное обучение
Экспериментальный: одновременная домашняя тренировка, состоящая из силовых и аэробных упражнений в рамках одной тренировки.
|
Участники должны выполнять силовые тренировки и аэробные упражнения.
|
|
Экспериментальный: Силовая тренировка
Экспериментальный режим: домашний режим тренировки с отягощениями.
|
Участники должны выполнять силовые упражнения
|
|
Экспериментальный: Аэробная тренировка
Экспериментальный: домашний режим тренировки выносливости
|
Участники должны выполнять аэробные упражнения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы в килограммах через 10 недель
Временное ограничение: До 10 недель
|
Максимальная изометрическая сила хвата на динамометре
|
До 10 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем кардиореспираторной подготовленности количества шагов, выполненных на 10-й неделе физической подготовки
Временное ограничение: До 10 недель
|
Максимальная аэробная способность с использованием двухминутного степ-теста
|
До 10 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем постурального контроля в условных единицах через 10 недель
Временное ограничение: До 10 недель
|
Баланс и постуральный контроль с использованием системы оценки ошибок баланса
|
До 10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение процента жировой массы по сравнению с исходным через 10 недель
Временное ограничение: До 10 недель
|
% массы жира с использованием тетраполярного биоэлектрического импеданса
|
До 10 недель
|
|
Изменение исходного веса в килограммах через 10 недель
Временное ограничение: До 10 недель
|
статус веса с использованием весов
|
До 10 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем роста в метрах через 10 недель
Временное ограничение: До 10 недель
|
рост с помощью ростомера
|
До 10 недель
|
|
Изменение окружности талии в сантиметрах по сравнению с исходным уровнем через 10 недель
Временное ограничение: До 10 недель
|
окружность талии с помощью ленты 200 см
|
До 10 недель
|
|
Изменение циркадного ритма по сравнению с исходным уровнем в условных единицах через 10 недель
Временное ограничение: До 10 недель
|
Профиль хронотипа с использованием опросника утреннего-вечернего настроения
|
До 10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 43C202
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .