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Effetti dell'allenamento simultaneo sull'idoneità fisica e sulla composizione corporea negli individui obesi (CONCOB)

19 agosto 2025 aggiornato da: Istituto Auxologico Italiano

Effetti di un allenamento domiciliare concomitante su fitness cardiorespiratorio, forza muscolare, equilibrio, attività della vita quotidiana e composizione corporea negli individui obesi

Ampie evidenze dimostrano il ruolo benefico dell'attività fisica unita ad un piano dietetico strutturato per contrastare l'obesità. Linee guida internazionali come l'Organizzazione Mondiale della Sanità affermano che per migliorare i livelli di forma fisica almeno 150 min a settimana di attività fisica a intensità moderata, combinata con un allenamento di resistenza composto da 8-12 ripetizioni con un'intensità del 60-70% 1RM per ciascun gruppo muscolare, sono raccomandati. A tal proposito, un dosaggio minimo di 60-90 min di attività fisica composta da esercizi aerobici alternati a protocolli di allenamento di resistenza, consente uno sviluppo sequenziale dei parametri di fitness cardiorespiratorio e forza muscolare evitando potenziali effetti di interferenza. L'interferenza può verificarsi quando gli stimoli di forza e resistenza mirano entrambi ad adattamenti periferici opposti (ad esempio, ipertrofia vs. capillarizzazione muscolare) e questo fenomeno sembra essere particolarmente evidente durante l'adolescenza. Tuttavia, l'incorporazione di diversi stimoli di allenamento all'interno della stessa sessione di allenamento è chiamata Concurrent Training. Questa modalità di allenamento, grazie all'attivazione di due diverse vie metaboliche (es. aerobica e anaerobica), ha molteplici effetti benefici in termini di sviluppo della massa muscolare e della forza, regolazione del profilo di composizione corporea e miglioramento della funzione neuromotoria. Il Concurrent Training sembra essere efficace non solo nei soggetti normopeso, ma anche negli individui obesi, riportando adattamenti positivi sulla forma fisica e sullo stato di salute rispetto a un single-mode (cioè allenamento aerobico o di forza). Pertanto, lo scopo di questo studio è rilevare gli effetti di un protocollo di allenamento simultaneo di 10 settimane rispetto a una singola modalità di allenamento su forma fisica, composizione corporea e ritmi circadiani in pazienti ambulatoriali adulti con obesità.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

132

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Milan, Italia, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Frequenza di attività fisica minore di 2 giorni/settimana
  • BMI maggiore di 30 kg/m2
  • firma del consenso informato

Criteri di esclusione:

  • età superiore a 65 anni
  • dolore al ginocchio o all'anca (punteggio della scala analogica visiva > 7 unità arbitrarie
  • una storia di sostituzione dell'anca, del ginocchio o del piede o di osteoartrosi
  • infarto cardiaco
  • menomazioni neurologiche o qualsiasi altra condizione clinica che pregiudichi la pratica dell'attività fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione simultanea
Sperimentale: allenamento simultaneo a casa composto da esercizi di forza e aerobici all'interno della stessa sessione di allenamento
I partecipanti devono eseguire allenamenti di forza ed esercizi aerobici
Sperimentale: Allenamento della forza
Sperimentale: modalità di allenamento di resistenza a casa
I partecipanti dovrebbero eseguire esercizi di forza
Sperimentale: Allenamento aerobico
Sperimentale: modalità di allenamento di resistenza a casa
I partecipanti devono eseguire esercizi aerobici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla forza basale in chilogrammi a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
Massima forza di presa isometrica utilizzando un dinamometro
Fino a 10 settimane
Variazione rispetto alla forma fisica cardiorespiratoria di base nel numero di passi eseguiti a 10 settimane di forma fisica
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
Capacità aerobica massima utilizzando il test del passo di due minuti
Fino a 10 settimane
Variazione dal controllo posturale di base in unità arbitrarie a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
Equilibrio e controllo posturale utilizzando il Balance Error Scoring System
Fino a 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla percentuale di massa grassa al basale a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
% di massa grassa utilizzando un'impedenza bioelettrica tetrapolare
Fino a 10 settimane
Variazione rispetto al peso basale in chilogrammi a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
stato del peso utilizzando la bilancia
Fino a 10 settimane
Variazione dall'altezza basale in metri a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
altezza usando uno stadiometro
Fino a 10 settimane
Variazione dalla circonferenza della vita al basale in centimetri a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
circonferenza vita utilizzando un nastro da 200 cm
Fino a 10 settimane
Variazione dal ritmo circadiano di base in unità arbitrarie a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
Profilo del cronotipo utilizzando il questionario Morningness-Eveningness
Fino a 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 43C202

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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