- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05768581
Effetti dell'allenamento simultaneo sull'idoneità fisica e sulla composizione corporea negli individui obesi (CONCOB)
19 agosto 2025 aggiornato da: Istituto Auxologico Italiano
Effetti di un allenamento domiciliare concomitante su fitness cardiorespiratorio, forza muscolare, equilibrio, attività della vita quotidiana e composizione corporea negli individui obesi
Ampie evidenze dimostrano il ruolo benefico dell'attività fisica unita ad un piano dietetico strutturato per contrastare l'obesità.
Linee guida internazionali come l'Organizzazione Mondiale della Sanità affermano che per migliorare i livelli di forma fisica almeno 150 min a settimana di attività fisica a intensità moderata, combinata con un allenamento di resistenza composto da 8-12 ripetizioni con un'intensità del 60-70% 1RM per ciascun gruppo muscolare, sono raccomandati.
A tal proposito, un dosaggio minimo di 60-90 min di attività fisica composta da esercizi aerobici alternati a protocolli di allenamento di resistenza, consente uno sviluppo sequenziale dei parametri di fitness cardiorespiratorio e forza muscolare evitando potenziali effetti di interferenza.
L'interferenza può verificarsi quando gli stimoli di forza e resistenza mirano entrambi ad adattamenti periferici opposti (ad esempio, ipertrofia vs. capillarizzazione muscolare) e questo fenomeno sembra essere particolarmente evidente durante l'adolescenza.
Tuttavia, l'incorporazione di diversi stimoli di allenamento all'interno della stessa sessione di allenamento è chiamata Concurrent Training.
Questa modalità di allenamento, grazie all'attivazione di due diverse vie metaboliche (es. aerobica e anaerobica), ha molteplici effetti benefici in termini di sviluppo della massa muscolare e della forza, regolazione del profilo di composizione corporea e miglioramento della funzione neuromotoria.
Il Concurrent Training sembra essere efficace non solo nei soggetti normopeso, ma anche negli individui obesi, riportando adattamenti positivi sulla forma fisica e sullo stato di salute rispetto a un single-mode (cioè allenamento aerobico o di forza).
Pertanto, lo scopo di questo studio è rilevare gli effetti di un protocollo di allenamento simultaneo di 10 settimane rispetto a una singola modalità di allenamento su forma fisica, composizione corporea e ritmi circadiani in pazienti ambulatoriali adulti con obesità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
132
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Milan, Italia, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Frequenza di attività fisica minore di 2 giorni/settimana
- BMI maggiore di 30 kg/m2
- firma del consenso informato
Criteri di esclusione:
- età superiore a 65 anni
- dolore al ginocchio o all'anca (punteggio della scala analogica visiva > 7 unità arbitrarie
- una storia di sostituzione dell'anca, del ginocchio o del piede o di osteoartrosi
- infarto cardiaco
- menomazioni neurologiche o qualsiasi altra condizione clinica che pregiudichi la pratica dell'attività fisica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Formazione simultanea
Sperimentale: allenamento simultaneo a casa composto da esercizi di forza e aerobici all'interno della stessa sessione di allenamento
|
I partecipanti devono eseguire allenamenti di forza ed esercizi aerobici
|
|
Sperimentale: Allenamento della forza
Sperimentale: modalità di allenamento di resistenza a casa
|
I partecipanti dovrebbero eseguire esercizi di forza
|
|
Sperimentale: Allenamento aerobico
Sperimentale: modalità di allenamento di resistenza a casa
|
I partecipanti devono eseguire esercizi aerobici
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dalla forza basale in chilogrammi a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
Massima forza di presa isometrica utilizzando un dinamometro
|
Fino a 10 settimane
|
|
Variazione rispetto alla forma fisica cardiorespiratoria di base nel numero di passi eseguiti a 10 settimane di forma fisica
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
Capacità aerobica massima utilizzando il test del passo di due minuti
|
Fino a 10 settimane
|
|
Variazione dal controllo posturale di base in unità arbitrarie a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
Equilibrio e controllo posturale utilizzando il Balance Error Scoring System
|
Fino a 10 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dalla percentuale di massa grassa al basale a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
% di massa grassa utilizzando un'impedenza bioelettrica tetrapolare
|
Fino a 10 settimane
|
|
Variazione rispetto al peso basale in chilogrammi a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
stato del peso utilizzando la bilancia
|
Fino a 10 settimane
|
|
Variazione dall'altezza basale in metri a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
altezza usando uno stadiometro
|
Fino a 10 settimane
|
|
Variazione dalla circonferenza della vita al basale in centimetri a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
circonferenza vita utilizzando un nastro da 200 cm
|
Fino a 10 settimane
|
|
Variazione dal ritmo circadiano di base in unità arbitrarie a 10 settimane
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
Profilo del cronotipo utilizzando il questionario Morningness-Eveningness
|
Fino a 10 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 43C202
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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