- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05768581
Effekter av samtidig träning på fysisk kondition och kroppssammansättning hos överviktiga individer (CONCOB)
19 augusti 2025 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano
Effekter av en samtidig hemmabaserad träning på kardiorespiratorisk kondition, muskelstyrka, balans, dagliga aktiviteter och kroppssammansättning hos överviktiga individer
Gott om bevis visar den fördelaktiga rollen av fysisk aktivitet i kombination med en strukturerad kostplan för att motverka fetma.
Internationella riktlinjer som Världshälsoorganisationen säger att för att förbättra konditionsnivåerna minst 150 minuter i veckan med fysisk aktivitet med måttlig intensitet, kombinerat med styrketräning bestående av 8-12 repetitioner med en intensitet på 60-70%1RM för varje muskelgrupp, rekommenderas.
I detta avseende tillåter en minimidos på 60-90 min fysisk aktivitet bestående av aeroba övningar omväxlande med styrketräningsprotokoll en sekventiell utveckling av kardiorespiratoriska konditions- och muskelstyrkaparametrar för att undvika potentiella störningseffekter.
Interferens kan uppstå när styrka och uthållighetsstimuli båda riktar sig mot motsatta perifera anpassningar (t.ex. hypertrofi vs muskelkapillarisering) och detta fenomen verkar vara särskilt tydligt under tonåren.
Inte desto mindre kallas inkorporeringen av olika träningsstimuli inom samma träningspass Concurrent Training.
Detta träningsläge, tack vare aktiveringen av två olika metabola vägar (t.ex. aerob och anaerob), har en mängd olika gynnsamma effekter i form av muskelmassa och styrkautveckling, reglering av kroppssammansättningsprofiler och förbättring av neuromotorisk funktion.
Samtidig träning tycks vara effektiv inte bara för normalviktiga individer utan även hos överviktiga individer, och rapporterar positiva anpassningar av fysisk kondition och hälsotillstånd jämfört med ett enskilt läge (dvs aerob träning eller styrketräning).
Därför är syftet med denna studie att upptäcka effekterna av ett 10-veckors-konkurrent träningsprotokoll jämfört med en enstaka träningsmodalitet på fysisk kondition, kroppssammansättning och dygnsrytm hos vuxna öppenvårdspatienter med fetma.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
132
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Milan, Italien, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fysisk aktivitetsfrekvens mindre 2 dagar/vecka
- BMI större på 30 kg/m2
- underskrift för informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- ålder över 65 år
- knäsmärta eller höftsmärta (visuell analog skala poäng >7 godtyckliga enheter
- en historia av höft-, knä- eller fotprotes eller artros
- hjärtinfarkt
- neurologiska funktionsnedsättningar eller något annat kliniskt tillstånd som påverkar utövandet av fysisk aktivitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Samtidig träning
Experimentell: hemmabaserad samtidig träning som består av styrke- och aerobicövningar inom samma träningspass
|
Deltagarna bör utföra styrketräning och aeroba övningar
|
|
Experimentell: Styrketräning
Experimentellt: hemmabaserat styrketräningsläge
|
Deltagarna ska utföra styrkeövningar
|
|
Experimentell: Aerobic träning
Experimentellt: hembaserat uthållighetsträningsläge
|
Deltagarna bör utföra aeroba övningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjestyrkan i kilogram vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
Maximal isometrisk handtagsstyrka med en dynamometer
|
Upp till 10 veckor
|
|
Ändring från baslinjen för kardiorespiratorisk kondition i antal steg utförda vid 10 veckors kondition
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
Maximal aerob kapacitet med två minuters stegtest
|
Upp till 10 veckor
|
|
Ändring från baslinjen postural kontroll i godtyckliga enheter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
Balans och postural kontroll med hjälp av Balance Error Scoring System
|
Upp till 10 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjens fettmassaprocent vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
Fettmassa % med en tetrapolär bioelektrisk impedans
|
Upp till 10 veckor
|
|
Ändring från baslinjevikten i kilogram vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
viktstatus med hjälp av viktskala
|
Upp till 10 veckor
|
|
Ändring från baslinjehöjd i meter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
höjd med hjälp av en stadiometer
|
Upp till 10 veckor
|
|
Ändring från baslinjens midjemått i centimeter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
midjemått med en 200 cm tejp
|
Upp till 10 veckor
|
|
Förändring från baslinjens dygnsrytm i godtyckliga enheter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
|
Kronotypprofil med Morningness-Eveningness Questionnaire
|
Upp till 10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2023
Första postat (Faktisk)
14 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 43C202
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .