Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av samtidig träning på fysisk kondition och kroppssammansättning hos överviktiga individer (CONCOB)

19 augusti 2025 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano

Effekter av en samtidig hemmabaserad träning på kardiorespiratorisk kondition, muskelstyrka, balans, dagliga aktiviteter och kroppssammansättning hos överviktiga individer

Gott om bevis visar den fördelaktiga rollen av fysisk aktivitet i kombination med en strukturerad kostplan för att motverka fetma. Internationella riktlinjer som Världshälsoorganisationen säger att för att förbättra konditionsnivåerna minst 150 minuter i veckan med fysisk aktivitet med måttlig intensitet, kombinerat med styrketräning bestående av 8-12 repetitioner med en intensitet på 60-70%1RM för varje muskelgrupp, rekommenderas. I detta avseende tillåter en minimidos på 60-90 min fysisk aktivitet bestående av aeroba övningar omväxlande med styrketräningsprotokoll en sekventiell utveckling av kardiorespiratoriska konditions- och muskelstyrkaparametrar för att undvika potentiella störningseffekter. Interferens kan uppstå när styrka och uthållighetsstimuli båda riktar sig mot motsatta perifera anpassningar (t.ex. hypertrofi vs muskelkapillarisering) och detta fenomen verkar vara särskilt tydligt under tonåren. Inte desto mindre kallas inkorporeringen av olika träningsstimuli inom samma träningspass Concurrent Training. Detta träningsläge, tack vare aktiveringen av två olika metabola vägar (t.ex. aerob och anaerob), har en mängd olika gynnsamma effekter i form av muskelmassa och styrkautveckling, reglering av kroppssammansättningsprofiler och förbättring av neuromotorisk funktion. Samtidig träning tycks vara effektiv inte bara för normalviktiga individer utan även hos överviktiga individer, och rapporterar positiva anpassningar av fysisk kondition och hälsotillstånd jämfört med ett enskilt läge (dvs aerob träning eller styrketräning). Därför är syftet med denna studie att upptäcka effekterna av ett 10-veckors-konkurrent träningsprotokoll jämfört med en enstaka träningsmodalitet på fysisk kondition, kroppssammansättning och dygnsrytm hos vuxna öppenvårdspatienter med fetma.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

132

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Milan, Italien, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fysisk aktivitetsfrekvens mindre 2 dagar/vecka
  • BMI större på 30 kg/m2
  • underskrift för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • ålder över 65 år
  • knäsmärta eller höftsmärta (visuell analog skala poäng >7 godtyckliga enheter
  • en historia av höft-, knä- eller fotprotes eller artros
  • hjärtinfarkt
  • neurologiska funktionsnedsättningar eller något annat kliniskt tillstånd som påverkar utövandet av fysisk aktivitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Samtidig träning
Experimentell: hemmabaserad samtidig träning som består av styrke- och aerobicövningar inom samma träningspass
Deltagarna bör utföra styrketräning och aeroba övningar
Experimentell: Styrketräning
Experimentellt: hemmabaserat styrketräningsläge
Deltagarna ska utföra styrkeövningar
Experimentell: Aerobic träning
Experimentellt: hembaserat uthållighetsträningsläge
Deltagarna bör utföra aeroba övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjestyrkan i kilogram vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
Maximal isometrisk handtagsstyrka med en dynamometer
Upp till 10 veckor
Ändring från baslinjen för kardiorespiratorisk kondition i antal steg utförda vid 10 veckors kondition
Tidsram: Upp till 10 veckor
Maximal aerob kapacitet med två minuters stegtest
Upp till 10 veckor
Ändring från baslinjen postural kontroll i godtyckliga enheter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
Balans och postural kontroll med hjälp av Balance Error Scoring System
Upp till 10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjens fettmassaprocent vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
Fettmassa % med en tetrapolär bioelektrisk impedans
Upp till 10 veckor
Ändring från baslinjevikten i kilogram vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
viktstatus med hjälp av viktskala
Upp till 10 veckor
Ändring från baslinjehöjd i meter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
höjd med hjälp av en stadiometer
Upp till 10 veckor
Ändring från baslinjens midjemått i centimeter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
midjemått med en 200 cm tejp
Upp till 10 veckor
Förändring från baslinjens dygnsrytm i godtyckliga enheter vid 10 veckor
Tidsram: Upp till 10 veckor
Kronotypprofil med Morningness-Eveningness Questionnaire
Upp till 10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2023

Första postat (Faktisk)

14 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 43C202

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera