Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af samtidig træning på fysisk kondition og kropssammensætning hos overvægtige personer (CONCOB)

19. august 2025 opdateret af: Istituto Auxologico Italiano

Effekter af en samtidig hjemmebaseret træning på kardiorespiratorisk kondition, muskelstyrke, balance, daglige aktiviteter og kropssammensætning hos overvægtige personer

Rigelig dokumentation viser den gavnlige rolle, fysisk aktivitet har kombineret med en struktureret kostplan for at modvirke fedme. Internationale retningslinjer som Verdenssundhedsorganisationen siger, at for at forbedre konditionsniveauet mindst 150 minutter om ugen med fysisk aktivitet ved moderat intensitet, kombineret med modstandstræning sammensat af 8-12 gentagelser med en intensitet på 60-70%1RM for hver muskelgruppe, anbefales. I denne henseende tillader en minimumsdosis på 60-90 min fysisk aktivitet sammensat af aerobe øvelser alternerende med styrketræningsprotokoller en sekventiel udvikling af kardiorespiratorisk kondition og muskelstyrkeparametre og undgår potentielle interferenseffekter. Interferens kan forekomme, når styrke- og udholdenhedsstimuli begge retter sig mod modsatte perifere tilpasninger (f.eks. hypertrofi vs. muskelkapillarisering), og dette fænomen synes at være særligt tydeligt i ungdomsårene. Ikke desto mindre kaldes inkorporeringen af ​​forskellige træningsstimuli inden for samme træningssession Concurrent Training. Denne træningstilstand har, takket være aktiveringen af ​​to forskellige metaboliske veje (f.eks. aerobe og anaerobe), en række gavnlige effekter i form af muskelmasse og styrkeudvikling, regulering af kropssammensætningsprofil og forbedring af neuromotorisk funktion. Samtidig træning ser ud til at være effektiv ikke kun hos normalvægtige personer, men også hos overvægtige individer, idet den rapporterer positive tilpasninger til fysisk kondition og sundhedstilstand sammenlignet med en enkelt tilstand (dvs. aerob træning eller styrketræning). Derfor er formålet med denne undersøgelse at påvise virkningerne af en 10-ugers-samtidig træningsprotokol sammenlignet med en enkelt træningsmodalitet på fysisk kondition, kropssammensætning og døgnrytme hos voksne ambulante patienter med fedme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Milan, Italien, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fysisk aktivitetsfrekvens mindre på 2 dage/uge
  • BMI major på 30 kg/m2
  • underskrift af informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alder over 65 år
  • knæ- eller hoftesmerter (visuel analog skala score >7 vilkårlige enheder
  • en historie med hofte-, knæ- eller fodudskiftning eller slidgigt
  • hjerteinfarkt
  • neurologiske svækkelser eller enhver anden klinisk tilstand, der påvirker udøvelsen af ​​fysisk aktivitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Samtidig træning
Eksperimentel: hjemmebaseret samtidig træning sammensat af styrke- og aerobe øvelser inden for samme træningssession
Andet: Samtidig træning
Deltagerne bør udføre styrketræning og aerobe øvelser
Eksperimentel: Styrketræning
Eksperimentel: hjemmebaseret modstandstræningstilstand
Andet: Styrketræning
Deltagerne skal udføre styrkeøvelser
Eksperimentel: Aerob træning
Eksperimentel: hjemmebaseret udholdenhedstræningstilstand
Andet: Aerob træning
Deltagerne skal udføre aerobe øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline styrke i kilogram efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
Maksimal isometrisk håndgrebsstyrke ved hjælp af et dynamometer
Op til 10 uger
Ændring fra baseline kardiorespiratorisk kondition i antal trin udført ved 10 ugers fitness
Tidsramme: Op til 10 uger
Maksimal aerob kapacitet ved hjælp af to minutters trintest
Op til 10 uger
Ændring fra baseline postural kontrol i vilkårlige enheder efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
Balance og postural kontrol ved hjælp af Balance Error Scoring System
Op til 10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline fedtmasseprocent ved 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
Fedtmasse % ved hjælp af en tetrapolær bioelektrisk impedans
Op til 10 uger
Ændring fra baseline vægt i kg efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
vægtstatus ved hjælp af vægtskala
Op til 10 uger
Ændring fra basislinjehøjden i meter ved 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
højde ved hjælp af et stadiometer
Op til 10 uger
Ændring fra baseline taljeomkreds i centimeter efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
taljeomkreds ved hjælp af en 200 cm tape
Op til 10 uger
Ændring fra baseline cirkadisk rytme i vilkårlige enheder efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
Kronotypeprofil ved hjælp af Morningness-Eveningness Questionnaire
Op til 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 43C202

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Samtidig træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner