Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van gelijktijdige training op fysieke fitheid en lichaamssamenstelling bij zwaarlijvige personen (CONCOB)

19 augustus 2025 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano

Effecten van een gelijktijdige thuistraining op cardiorespiratoire fitheid, spierkracht, balans, dagelijkse activiteiten en lichaamssamenstelling bij zwaarlijvige personen

Er is voldoende bewijs dat de gunstige rol van fysieke activiteit in combinatie met een gestructureerd voedingsplan aantoont om obesitas tegen te gaan. Internationale richtlijnen zoals de Wereldgezondheidsorganisatie stelt dat om de conditie te verbeteren minstens 150 minuten per week fysieke activiteit met matige intensiteit, gecombineerd met weerstandstraining bestaande uit 8-12 herhalingen met een intensiteit van 60-70%1RM voor elke spiergroep, worden aanbevolen. In dit opzicht maakt een minimale dosering van 60-90 minuten fysieke activiteit, bestaande uit aerobe oefeningen in afwisseling met weerstandstrainingsprotocollen, een sequentiële ontwikkeling van cardiorespiratoire fitheid en spierkrachtparameters mogelijk, waardoor mogelijke interferentie-effecten worden vermeden. Interferentie kan optreden wanneer kracht- en uithoudingsstimuli zich beide richten op tegengestelde perifere aanpassingen (bijv. Hypertrofie vs. spiercapillarisatie) en dit fenomeen lijkt vooral duidelijk te zijn tijdens de adolescentie. Desalniettemin wordt het inbouwen van verschillende trainingsprikkels binnen dezelfde trainingssessie Concurrent Training genoemd. Deze trainingsmodus heeft dankzij de activering van twee verschillende stofwisselingsroutes (bijv. aëroob en anaëroob) een verscheidenheid aan gunstige effecten op het gebied van spiermassa- en krachtontwikkeling, regulering van het profiel van de lichaamssamenstelling en verbetering van de neuromotorische functie. Gelijktijdige training lijkt niet alleen effectief te zijn bij proefpersonen met een normaal gewicht, maar ook bij personen met obesitas, waarbij positieve aanpassingen worden gemeld op het gebied van fysieke fitheid en gezondheidstoestand in vergelijking met een enkele modus (d.w.z. aerobe of krachttraining). Daarom is het doel van deze studie om de effecten van een 10 weken durend Concurrent Training-protocol te detecteren in vergelijking met een enkele trainingsmodaliteit op fysieke fitheid, lichaamssamenstelling en circadiane ritmes bij volwassen poliklinische patiënten met obesitas.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Milan, Italië, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lichamelijke activiteitsfrequentie minimaal 2 dagen/week
  • BMI groot van 30 kg/m2
  • geïnformeerde toestemming handtekening

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd ouder dan 65 jaar
  • knie- of heuppijn (visuele analoge schaalscore >7 willekeurige eenheden
  • een voorgeschiedenis van heup-, knie- of voetvervanging of artrose
  • hartinfarct
  • neurologische stoornissen of enige andere klinische aandoening die de beoefening van lichamelijke activiteit beïnvloedt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gelijktijdige training
Experimenteel: gelijktijdige thuistraining bestaande uit kracht- en aerobe oefeningen binnen dezelfde trainingssessie
Deelnemers moeten krachttraining en aerobe oefeningen doen
Experimenteel: Krachttraining
Experimenteel: thuisgebaseerde weerstandstrainingsmodus
Deelnemers moeten krachtoefeningen doen
Experimenteel: Aërobe training
Experimenteel: modus voor duurtraining thuis
Deelnemers moeten aerobe oefeningen uitvoeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van basissterkte in kilogram na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
Maximale isometrische handgreepkracht met behulp van een dynamometer
Tot 10 weken
Verandering ten opzichte van baseline cardiorespiratoire fitheid in aantal uitgevoerde stappen na 10 weken fitness
Tijdsspanne: Tot 10 weken
Maximale aerobe capaciteit met behulp van de twee minuten stappentest
Tot 10 weken
Verandering ten opzichte van baseline houdingscontrole in willekeurige eenheden na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
Evenwicht en houdingscontrole met behulp van het Balance Error Scoring System
Tot 10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline vetmassapercentage na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
Vetmassa% met behulp van een tetrapolaire bio-elektrische impedantie
Tot 10 weken
Verandering ten opzichte van het basisgewicht in kilogram na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
gewichtsstatus met behulp van een weegschaal
Tot 10 weken
Verandering van basislijnhoogte in meters na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
hoogte met behulp van een stadiometer
Tot 10 weken
Verandering van baseline tailleomtrek in centimeters na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
tailleomtrek met behulp van een tape van 200 cm
Tot 10 weken
Verandering vanaf basislijn circadiaans ritme in willekeurige eenheden na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
Chronotype-profiel met behulp van Morningness-Avondness Questionnaire
Tot 10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 43C202

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren