- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05768581
Effecten van gelijktijdige training op fysieke fitheid en lichaamssamenstelling bij zwaarlijvige personen (CONCOB)
19 augustus 2025 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano
Effecten van een gelijktijdige thuistraining op cardiorespiratoire fitheid, spierkracht, balans, dagelijkse activiteiten en lichaamssamenstelling bij zwaarlijvige personen
Er is voldoende bewijs dat de gunstige rol van fysieke activiteit in combinatie met een gestructureerd voedingsplan aantoont om obesitas tegen te gaan.
Internationale richtlijnen zoals de Wereldgezondheidsorganisatie stelt dat om de conditie te verbeteren minstens 150 minuten per week fysieke activiteit met matige intensiteit, gecombineerd met weerstandstraining bestaande uit 8-12 herhalingen met een intensiteit van 60-70%1RM voor elke spiergroep, worden aanbevolen.
In dit opzicht maakt een minimale dosering van 60-90 minuten fysieke activiteit, bestaande uit aerobe oefeningen in afwisseling met weerstandstrainingsprotocollen, een sequentiële ontwikkeling van cardiorespiratoire fitheid en spierkrachtparameters mogelijk, waardoor mogelijke interferentie-effecten worden vermeden.
Interferentie kan optreden wanneer kracht- en uithoudingsstimuli zich beide richten op tegengestelde perifere aanpassingen (bijv. Hypertrofie vs. spiercapillarisatie) en dit fenomeen lijkt vooral duidelijk te zijn tijdens de adolescentie.
Desalniettemin wordt het inbouwen van verschillende trainingsprikkels binnen dezelfde trainingssessie Concurrent Training genoemd.
Deze trainingsmodus heeft dankzij de activering van twee verschillende stofwisselingsroutes (bijv. aëroob en anaëroob) een verscheidenheid aan gunstige effecten op het gebied van spiermassa- en krachtontwikkeling, regulering van het profiel van de lichaamssamenstelling en verbetering van de neuromotorische functie.
Gelijktijdige training lijkt niet alleen effectief te zijn bij proefpersonen met een normaal gewicht, maar ook bij personen met obesitas, waarbij positieve aanpassingen worden gemeld op het gebied van fysieke fitheid en gezondheidstoestand in vergelijking met een enkele modus (d.w.z. aerobe of krachttraining).
Daarom is het doel van deze studie om de effecten van een 10 weken durend Concurrent Training-protocol te detecteren in vergelijking met een enkele trainingsmodaliteit op fysieke fitheid, lichaamssamenstelling en circadiane ritmes bij volwassen poliklinische patiënten met obesitas.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
132
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Milan, Italië, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lichamelijke activiteitsfrequentie minimaal 2 dagen/week
- BMI groot van 30 kg/m2
- geïnformeerde toestemming handtekening
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd ouder dan 65 jaar
- knie- of heuppijn (visuele analoge schaalscore >7 willekeurige eenheden
- een voorgeschiedenis van heup-, knie- of voetvervanging of artrose
- hartinfarct
- neurologische stoornissen of enige andere klinische aandoening die de beoefening van lichamelijke activiteit beïnvloedt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gelijktijdige training
Experimenteel: gelijktijdige thuistraining bestaande uit kracht- en aerobe oefeningen binnen dezelfde trainingssessie
|
Deelnemers moeten krachttraining en aerobe oefeningen doen
|
|
Experimenteel: Krachttraining
Experimenteel: thuisgebaseerde weerstandstrainingsmodus
|
Deelnemers moeten krachtoefeningen doen
|
|
Experimenteel: Aërobe training
Experimenteel: modus voor duurtraining thuis
|
Deelnemers moeten aerobe oefeningen uitvoeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van basissterkte in kilogram na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
Maximale isometrische handgreepkracht met behulp van een dynamometer
|
Tot 10 weken
|
|
Verandering ten opzichte van baseline cardiorespiratoire fitheid in aantal uitgevoerde stappen na 10 weken fitness
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
Maximale aerobe capaciteit met behulp van de twee minuten stappentest
|
Tot 10 weken
|
|
Verandering ten opzichte van baseline houdingscontrole in willekeurige eenheden na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
Evenwicht en houdingscontrole met behulp van het Balance Error Scoring System
|
Tot 10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline vetmassapercentage na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
Vetmassa% met behulp van een tetrapolaire bio-elektrische impedantie
|
Tot 10 weken
|
|
Verandering ten opzichte van het basisgewicht in kilogram na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
gewichtsstatus met behulp van een weegschaal
|
Tot 10 weken
|
|
Verandering van basislijnhoogte in meters na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
hoogte met behulp van een stadiometer
|
Tot 10 weken
|
|
Verandering van baseline tailleomtrek in centimeters na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
tailleomtrek met behulp van een tape van 200 cm
|
Tot 10 weken
|
|
Verandering vanaf basislijn circadiaans ritme in willekeurige eenheden na 10 weken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
Chronotype-profiel met behulp van Morningness-Avondness Questionnaire
|
Tot 10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 43C202
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .