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急性脳血管性脳卒中に関連する心臓の変化

2023年3月14日 更新者:Esraa Mohamed Ali、Assiut University

急性脳血管発作に関連する心臓の変化

心血管疾患は、脳血管発作の主な素因となる危険因子と見なされています。

心機能障害は、既存の脳損傷を悪化させ、新たな脳損傷を引き起こす可能性があります。心臓と脳の病気は密接に絡み合っています。 両方の臓器の血管疾患は、同じ危険因子を共有しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

145

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性脳血管障害および心疾患を有するすべての患者は、脳血管障害に関連するさまざまな心臓異常を検出するために、ECG、エコー、トロポニンレベルによって調査されます

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 脳血管性脳卒中を呈した患者 3-心臓病と診断され、脳血管性脳卒中を患っている患者

除外基準:

1-18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血管障害における心電図の変化
時間枠:6ヵ月
ECG QT 間隔、T 波が変化します。 脳血管障害
6ヵ月
脳血管障害におけるエコー変化
時間枠:6ヵ月
脳血管障害におけるエコーチャンバー拡張、弁膜症、駆出率の変化
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月14日

最初の投稿 (実際)

2023年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月14日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CVS and Cardiac changes

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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