Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srdeční změny spojené s akutní cerebrovaskulární mrtvicí

14. března 2023 aktualizováno: Esraa Mohamed Ali, Assiut University

Kardiovaskulární onemocnění je považováno za hlavní predisponující rizikový faktor pro cerebrovaskulární mrtvici.

Srdeční dysfunkce může jak zhoršit již existující poškození mozku, tak způsobit nové poškození mozku. Onemocnění srdce a mozku spolu úzce souvisí. Cévní onemocnění obou orgánů sdílí stejné rizikové faktory.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

145

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s akutní cerebrovaskulární příhodou a mající srdeční onemocnění jsou vyšetřováni pomocí EKG, Echo, hladiny troponinu, aby se odhalily různé srdeční abnormality spojené s cerebrovaskulární příhodou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. nad 18 let
  2. pacienti s cerebrovaskulární mrtvicí 3 pacienti s diagnózou srdečních pacientů a mající cerebrovaskulární mrtvici

Kritéria vyloučení:

1 - Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny EKG u cévní mozkové příhody
Časové okno: 6 měsíců
EKG QT interval, změny vlny T v. cévní mozková příhoda
6 měsíců
Echo změny u cévní mozkové příhody
Časové okno: 6 měsíců
Dilatace echosomoru, valvulární změny, změny ejekční frakce u cévní mozkové příhody
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

31. října 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

3
Předplatit