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COVID-19後のキネシオテープと横隔膜呼吸運動の効果

2023年12月3日 更新者:Abdallah Salah Abdallah Gabr、Cairo University

COVID-19後の患者におけるキネシオテープと横隔膜呼吸運動の効果(比較研究)

WHOによると、現在の証拠によると、一部の人々は最初の病気から回復した後、さまざまな長期的な影響を経験しています. これらの影響は総称してポスト COVID-19 状態または「長期 COVID. COVID-19 を発症したほとんどの人は完全に回復しますが、一部の人は疲労、息切れ、機能活動、認知機能障害などの症状を発症します。 現在、COVID-19 後の状態にある人に対する特定の薬物療法はありません。

調査の概要

詳細な説明

肺はウイルスの影響を受ける主要な臓器であるため、補助呼吸筋の使用や逆説的な呼吸パターンによって特徴付けられる呼吸努力の増加など、多くの呼吸合併症が発生します。 しかし、コロナウイルスの患者が陰性になった場合、Covid-19感染時の症状はすぐには消えず、これらの症状は数ヶ月続くことさえあります. Long Covid に関する調査によると、約 87.4% の人が少なくとも 1 つの持続的な症状を感じていると報告しており、最も一般的なのは慢性疲労と息切れでした。 呼吸法や胸部理学療法などの理学療法リハビリテーションは、COVID-19 患者の効果的な補助療法となる可能性があります。 Covid-19合併症を治療するために、Covid-19患者の呼吸数を改善し、呼吸困難を軽減するのに効果的な口すぼめ呼吸運動として、さまざまな治療法が提案されています。

認知行動療法 (CBT) は、COVID-19 中の患者の身体的および心理的健康の促進に大きな影響を与えます。

最近の一連の研究では、1 週間の呼吸訓練からなる遠隔リハビリテーション プログラムが、症状が軽度から中等度の Covid-19 患者において効果的、安全、かつ実行可能であることが判明したことが示されています。 Cascella らによる最近の研究。 COVID-19後の患者が通常の呼吸能力を取り戻すのを助けるために、呼吸訓練と胸部療法を使用できると結論付けました。

キネシオ テープは、皮膚の機械的受容器を活性化することで神経筋骨格のリハビリテーションを支援します。皮膚の機械的受容器は、皮膚の連続的な感覚刺激と機械的刺激を介してより深い組織と相互作用し、神経弧と適切な運動反応を形成します。 COPD 患者では、キネシオ テープと深呼吸運動を組み合わせることで、肺機能、呼吸困難の重症度、疲労感が大幅に改善され、機能的能力にプラスの効果がありました。

デサイ等。彼らの研究では、横隔膜に貼られたキネシオ テープは、横隔膜の筋力低下の予後が良好であると結論付けています。 これにより、最大吸気圧と横隔膜可動範囲が改善されました。

60 人の患者が無作為に 3 つのグループに割り当てられます。 グループ A: 20 人の患者は、キネシオ テープに加えて口すぼめ呼吸と認知行動療法を受けます。

グループ B: 20 人の患者は、横隔膜呼吸運動に加えて、口すぼめ呼吸と認知行動療法を受けます。

グループ C: 20 人の患者が口すぼめ呼吸と認知行動療法を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banhā、エジプト
        • Abdallah salah abdallah gbr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. SARS-CoV-2感染の可能性または確認された病歴がある人;通常、COVID-19 の発症から 3 か月以内で、症状と影響が少なくとも 2 か月持続します。
  2. 18~45歳。
  3. 非入院。
  4. 両方の性別が含まれます。
  5. 体格指数 (BMI) の範囲は (18.5 ~ 24.9 kg/m2) です。
  6. International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) アラビア語版によると、身体活動が低から中程度の患者。
  7. -Modified Medical Research Council(呼吸困難スケール)でグレード2以上の患者。
  8. 読み書きができる。
  9. -研究手順を完了する意欲と能力。 -

除外基準:

  • 1. ベータ遮断薬や抗レトロウイルス療法など、運動パフォーマンスに影響を与える可能性のある薬を服用している患者。

    2.過去30日間に別の介入臨床研究試験に登録した。

    3. 妊娠。 4.重大な肝機能障害または腎機能障害があった。 5. 不整脈および心筋虚血の新たな発症。 6. 入院。 7.心臓病、慢性呼吸器疾患、活動性感染症、重度の内分泌疾患または代謝疾患。

    8. 認知障害。 9. 胸痛、酸素飽和度の重大な低下、筋骨格または神経学的制限、および意識不明の患者などの危険信号を示す患者。

    10.悪性腫瘍、感染症、蜂窩織炎、開放創、DVT、およびキネシオテープに対する以前のアレルギー反応としてキネシオテープを使用することの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープに加えて口すぼめ呼吸とCBT。
患者は、キネシオテープに加えて、口すぼめ呼吸と認知行動療法を受けます。
すべての患者の姿勢は長時間座った状態で、鼻から 2 秒間息を吸うように指示されます。 まるでケーキのろうそくを吹き消すかのように唇をすぼめます。 すぼめた唇から 4 ~ 6 秒間ゆっくりと息を吐き、5 ~ 10 分間繰り返します。 介入は、理学療法士によって、すべての参加者に対して 6 週間にわたって週 2 日行われます。
Cully と Teten によって提供された CBT セッション構造に従って、いくつかの変更を加えて、構造化された 6 セッションの心理療法的介入が週 1 回行われます。各セッションは約 1 時間です。
他の名前:
  • (CBT)
すべての患者の位置は、テープの適用中に座っています。 横隔膜筋は、肋骨下領域に沿って前後にキネシオ テープで覆われます。 前方では、「I」字型のキネシオ テープの基点が白線に 50 ~ 75% の張力で剣状突起に適用され、テープの尾部が肋骨下の湾曲に向かって適用されました。 後方に、2 番目の「I」字型のキネシオ テープを背中から適用します。テープの基点を第 12 胸椎の突起に 50 〜 75% の張力で適用し、尾部を肋骨に向かって適用します。
実験的:横隔膜呼吸運動に加えてすぼめ口呼吸とCBT。
患者は、横隔膜呼吸運動に加えて、口すぼめ呼吸と認知行動療法を受けます。
すべての患者の姿勢は長時間座った状態で、鼻から 2 秒間息を吸うように指示されます。 まるでケーキのろうそくを吹き消すかのように唇をすぼめます。 すぼめた唇から 4 ~ 6 秒間ゆっくりと息を吐き、5 ~ 10 分間繰り返します。 介入は、理学療法士によって、すべての参加者に対して 6 週間にわたって週 2 日行われます。
Cully と Teten によって提供された CBT セッション構造に従って、いくつかの変更を加えて、構造化された 6 セッションの心理療法的介入が週 1 回行われます。各セッションは約 1 時間です。
他の名前:
  • (CBT)

患者は仰臥位で横になり、5分間休息し、頭と膝の下に枕を置いて平らな面に仰向けに横になってサポートするように求められます。 片手を腹部に置き、もう一方の手を胸壁の上部に置きます。 息を吸うときは、腹部に当てた手を上に動かし、もう一方の手はできるだけ動かさないようにします。 息を吐き出すとき、腹部に当てた手は下に移動し、もう一方の手は再びできるだけ静止したままにします。 呼吸は速く、深く、疲れを感じさせません。 息は鼻から吸い込み、口から吐き出す必要があります。

横隔膜呼吸エクササイズは、10 回の繰り返しを 3 セット行い、各セットの間に 30 秒の休憩を入れます。

アクティブコンパレータ:すぼめ口呼吸とCBT。
患者は口すぼめ呼吸と認知行動療法を受けます。
すべての患者の姿勢は長時間座った状態で、鼻から 2 秒間息を吸うように指示されます。 まるでケーキのろうそくを吹き消すかのように唇をすぼめます。 すぼめた唇から 4 ~ 6 秒間ゆっくりと息を吐き、5 ~ 10 分間繰り返します。 介入は、理学療法士によって、すべての参加者に対して 6 週間にわたって週 2 日行われます。
Cully と Teten によって提供された CBT セッション構造に従って、いくつかの変更を加えて、構造化された 6 セッションの心理療法的介入が週 1 回行われます。各セッションは約 1 時間です。
他の名前:
  • (CBT)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正医学研究協議会
時間枠:6週間
呼吸困難を評価するために使用されます。このテストは非常に簡単に実行できます。それは有効であり、臨床パラメーターおよび呼吸機能のパラメーターと相関しています。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パルスオキシメーター
時間枠:6週間

酸素飽和度を測定するために使用されます。 酸素飽和度を測定する有効なツールです。 Powers らは、健康な被験者のヘモグロビンの動脈血酸素飽和度を推定する上で、パルスオキシメータが有用なツールであると結論付けました。

ゴツンとくっついて読みが記録されます

6週間
疲労重症度尺度のアラビア語版
時間枠:6週間

疲労度の測定に使用します。 FSS は十分な信頼性と妥当性を示したため、自己申告による疲労の実行可能な尺度と見なすことができます。

アラビア語患者のサンプルにおける疲労の存在と程度を測定することに加えて、アラビア語バージョンの FSS は、内部の一貫性、相対的なテストと再テストの信頼性、および構成概念の有効性の指標も示しており、臨床診療と研究への適用をサポートしています。

6週間
6分間歩行テスト
時間枠:6週間

身体的または機能的なパフォーマンスを測定するために使用されます。 6分間の散歩は、高齢者の身体持久力の信頼できる有効な尺度であり、全体的な身体機能パフォーマンスを適度に反映しています.

呼吸器症状が長引く COVID-19 肺炎の患者に対する 6 分間歩行テストの新しい適用が注目されています。

6週間
世界保健機関の生活の質尺度 (WHOQOL-BREF)。
時間枠:6週間

世界保健機関の生活の質の尺度 (WHOQOL-BREF) は、生活の質の信頼性が高く、有効で、簡潔な評価を提供します。

WHOQOL-BREF のアラビア語訳には、印象的な信頼性と有効性の指標があります。 4 つのドメイン スコアが表示されます。 4 つのドメイン スコアは、特定の各ドメインにおける生活の質の個々の認識を示します。 ドメイン スコアは正の方向にスケーリングされ、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。 ドメイン スコアの計算には、各ドメイン内のアイテムの平均スコアが使用されます。 次に、WHOQOL-100 で使用されるスコアと同等のドメイン スコアを作成するために、平均スコアに 4 を掛けます

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Doaa A Elimy、Lecturer of Basic Science /Faculty of Physical therapy/ Cairo university
  • 主任研究者:Ahmed A mohamed、Professor of chest disease Faculty of medicine banha university
  • 主任研究者:fatma S Amin、Professor of Basic Science / Faculty of Physical therapy/ Cairo university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月11日

一次修了 (実際)

2023年8月30日

研究の完了 (実際)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月11日

最初の投稿 (実際)

2023年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月3日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究結果

IPD 共有時間枠

公開から6ヶ月

IPD 共有アクセス基準

研究プロトコル

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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