Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kinesiotape versus diafragmatisk pusteøvelse etter covid-19

3. desember 2023 oppdatert av: Abdallah Salah Abdallah Gabr, Cairo University

Effekten av kinesiotape versus diafragmatisk pusteøvelse hos pasienter etter covid-19 (en sammenlignende studie)

Ifølge WHO tyder nåværende bevis på at noen mennesker opplever en rekke langtidseffekter etter at de blir friske fra sin første sykdom. Disse effektene er samlet kjent som post COVID-19 tilstand eller "lang COVID. Mens de fleste som utvikler COVID-19 blir helt friske, utvikler noen mennesker effekter som tretthet, pustløshet, funksjonelle aktiviteter og kognitiv dysfunksjon. For tiden er det ingen spesifikk medisinbehandling for personer med post COVID-19 tilstand.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Lungene er de viktigste organene som påvirkes av viruset, så mange respiratoriske komplikasjoner oppstår, som økende pusteanstrengelse preget av bruk av ekstra respirasjonsmuskler og paradoksalt pustemønster. Men når en pasient med koronaviruset blir negativ, forsvinner ikke symptomene under Covid-19-infeksjon umiddelbart, disse symptomene kan til og med fortsette i flere måneder. En studie på Long Covid uttalte at omtrent 87,4 % av menneskene rapporterte å føle minst ett vedvarende symptom, og det vanligste var kronisk tretthet og kortpustethet. Fysioterapirehabilitering, som pusteøvelser og brystfysioterapi, kan være effektive adjuvante terapier hos COVID-19-pasienter. Ulike terapier er foreslått for å behandle Covid-19-komplikasjoner som pusteøvelser som er effektiv for å forbedre respirasjonsfrekvensen og redusere dyspné hos Covid-19-pasienter.

Kognitiv atferdsterapi (CBT) har stor betydning for å fremme den fysiske og psykiske helsen til pasienter under COVID-19.

En rekke nyere studier har indikert at et telerehabiliteringsprogram bestående av 1-ukers pusteøvelser ble funnet å være effektivt, trygt og gjennomførbart hos Covid-19-pasienter med mild til moderat symptomatologi. En fersk studie av Cascella et al. konkluderte med at pusteøvelser og brystterapi kan brukes for å hjelpe pasienter etter COVID-19 med å gjenvinne sin normale pustekapasitet.

kinesiotape hjelper med nevromuskuloskeletal rehabilitering ved å aktivere kutane mekanoreseptorer, som samhandler med dypere vev via kontinuerlige sensoriske og mekaniske stimuli i huden, og danner en nevralbue og riktig motorisk respons. Hos pasienter med KOLS forbedret Kinesio-tape kombinert med dype pusteøvelser lungefunksjonen betydelig, opplevd alvorlighetsgrad av dyspné og tretthet, og hadde en positiv effekt på funksjonskapasiteten.

Desai et al. konkluderte i deres studie at kinesiotape påført mellomgulvet har en god prognose for svakhet i diafragmamuskelen. Det forbedret maksimalt inspirasjonstrykk og diafragmatisk ekskursjonsområde.

60 pasienter vil bli fordelt tilfeldig i tre grupper: Gruppe A: 20 pasienter vil motta pusting på leppene og kognitiv atferdsterapi i tillegg til kinesiotape.

Gruppe B: 20 ​​pasienter vil få pustet leppe og kognitiv atferdsterapi i tillegg til diafragmatisk pusteøvelse.

Gruppe C: 20 pasienter vil motta pusting på leppene og kognitiv atferdsterapi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Banhā, Egypt
        • Abdallah salah abdallah gbr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personer som har en historie med sannsynlig eller bekreftet SARS-CoV-2-infeksjon; vanligvis innen tre måneder fra utbruddet av COVID-19, med symptomer og effekter som varer i minst to måneder.
  2. I alderen 18-45 år.
  3. Ikke innlagt på sykehus.
  4. Begge kjønn vil bli inkludert.
  5. Kroppsmasseindeksen (BMI) varierer fra (18,5 til 24,9 kg/m2).
  6. Pasienter med lav til moderat fysisk aktivitet, ifølge International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) arabisk versjon.
  7. Pasienter med grad 2 eller høyere på Modified Medical Research Council (Dyspnea Scale).
  8. Kunne lese og skrive.
  9. Villig og i stand til å gjennomføre studieprosedyrer. -

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter på medisiner som kan påvirke treningsytelsen som betablokkere eller antiretroviral terapi.

    2. Registrert i en annen intervensjonell klinisk forskningsstudie i løpet av de foregående 30 dagene.

    3. Graviditet. 4. Hadde betydelig lever- eller nyredysfunksjon. 5. Ny debut av arytmi og myokardiskemi. 6. Innlagt på sykehus. 7. Hjertesykdom, kronisk luftveissykdom, aktiv infeksjon, alvorlige endokrine eller metabolske sykdommer.

    8. Kognitiv svikt. 9. Pasienter med røde flaggindikatorer som brystsmerter, kritisk fall i oksygenmetning, muskuloskeletale eller nevrologiske begrensninger, og bevisstløse pasienter.

    10. Kontraindikasjoner for bruk av kinesiotape som malignitet, infeksjon, cellulitt, åpent sår, DVT og tidligere allergisk reaksjon på kinesiotape

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: pustet leppe og CBT i tillegg til kinesiotape.
Pasienter vil motta pusting på leppene og kognitiv atferdsterapi i tillegg til kinesiotape.
Stillingen for hver pasient vil være lang sittende, og deretter vil han bli bedt om å puste inn gjennom nesen i 2 sekunder. Skyv leppene som om de skulle blåse ut lysene på en kake. Pust ut veldig sakte gjennom sammenknepte lepper i 4 til 6 sekunder, og gjenta deretter i 5 til 10 minutter. Intervensjonen vil bli gjort to dager i uken, gjennom seks uker for alle deltakere av fysioterapeut.
En strukturert, 6-sesjoner psykoterapeutisk intervensjon, som skjer én gang i uken, vil bli utført I henhold til CBT-sesjonsstrukturen levert av Cully og Teten, med noen modifikasjoner, vil hver økt vare ca. 1 time.
Andre navn:
  • (CBT)
Stillingen for hver pasient vil bli sittende under påføring av tapen. Diafragmamuskelen vil være dekket med kinesiotape både anteriort og posteriort langs subkostalregionen. Foran vil basispunktet til en "I"-formet kinesio-tape påføres på xiphoid-prosess med 50_75 % spenning på linea Alba og halen av tapen ble påført mot subkostal krumning. På baksiden vil en andre "I"-formet Kinesio-tape påføres fra baksiden. Basepunktet på tapen vil bli påført på projeksjonen av 12. Thoracic vertebra med 50 _75 % spenning og halene vil bli påført mot ribbeina.
Eksperimentell: pustet leppe og CBT i tillegg til diafragmatisk pusteøvelse.
Pasienter vil motta pustet leppe og kognitiv atferdsterapi i tillegg til diafragmatisk pusteøvelse
Stillingen for hver pasient vil være lang sittende, og deretter vil han bli bedt om å puste inn gjennom nesen i 2 sekunder. Skyv leppene som om de skulle blåse ut lysene på en kake. Pust ut veldig sakte gjennom sammenknepte lepper i 4 til 6 sekunder, og gjenta deretter i 5 til 10 minutter. Intervensjonen vil bli gjort to dager i uken, gjennom seks uker for alle deltakere av fysioterapeut.
En strukturert, 6-sesjoner psykoterapeutisk intervensjon, som skjer én gang i uken, vil bli utført I henhold til CBT-sesjonsstrukturen levert av Cully og Teten, med noen modifikasjoner, vil hver økt vare ca. 1 time.
Andre navn:
  • (CBT)

Pasienten vil ligge i ryggleie, og deretter vil han bli bedt om å hvile i 5 min og legge seg på ryggen på et flatt underlag med puter under hodet og knærne for støtte. Den ene hånden vil bli plassert på magen og den andre på den øvre delen av brystveggen. Ved inhalering vil hånden på magen bevege seg oppover, mens den andre hånden vil forbli så rolig som mulig. Ved utpust vil hånden på magen bevege seg nedover, mens den andre hånden vil forbli så rolig som mulig igjen. Pusten vil bli utført raskt, dypt og uten å forårsake tretthet. Pustene skal pustes inn gjennom nesen og pustes ut gjennom munnen.

Den diafragmatiske pusteøvelsen vil bestå av tre sett med 10 repetisjoner, med 30 sekunders hvile mellom hvert sett

Aktiv komparator: pust på leppene og CBT.
Pasienter vil motta pusting på leppene og kognitiv atferdsterapi.
Stillingen for hver pasient vil være lang sittende, og deretter vil han bli bedt om å puste inn gjennom nesen i 2 sekunder. Skyv leppene som om de skulle blåse ut lysene på en kake. Pust ut veldig sakte gjennom sammenknepte lepper i 4 til 6 sekunder, og gjenta deretter i 5 til 10 minutter. Intervensjonen vil bli gjort to dager i uken, gjennom seks uker for alle deltakere av fysioterapeut.
En strukturert, 6-sesjoner psykoterapeutisk intervensjon, som skjer én gang i uken, vil bli utført I henhold til CBT-sesjonsstrukturen levert av Cully og Teten, med noen modifikasjoner, vil hver økt vare ca. 1 time.
Andre navn:
  • (CBT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert Medisinsk forskningsråd
Tidsramme: 6 uker
Den brukes til å vurdere dyspné. Denne testen er veldig enkel å utføre; den er gyldig og korrelerer med kliniske parametere og parametere for respirasjonsfunksjon.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pulsoksymeter
Tidsramme: 6 uker

Den skal brukes til å måle oksygenmetning. Det er et gyldig verktøy for å måle oksygenmetning. Powers et al, konkluderte med at pulsoksymeter er et nyttig verktøy for å estimere prosent arteriell oksygenmetning av hemoglobin hos friske personer.

Den vil festes til dunket og avlesningen vil bli registrert

6 uker
Arabisk versjon av The Fatigue Severity Scale
Tidsramme: 6 uker

Den vil bli brukt til å måle tretthetsnivå. FSS viste tilfredsstillende reliabilitet og validitet og kan dermed betraktes som et gjennomførbart mål på selvrapportert tretthet.

I tillegg til å måle tilstedeværelsen og graden av tretthet i et utvalg arabiske pasienter, viste den arabiske versjonen av FSS også indikasjoner på intern konsistens, relativ test-re-test reliabilitet og konstruksjonsvaliditet, og støttet dens anvendelse i klinisk praksis og forskning.

6 uker
seks minutters gangprøve
Tidsramme: 6 uker

Den vil bli brukt til å måle fysisk eller funksjonell ytelse. 6-minutters gange er et pålitelig og gyldig mål på fysisk utholdenhet hos eldre voksne, og den gjenspeiler moderat fysisk funksjonell ytelse.

En nyere anvendelse av seks-minutters gangtesten er kjent for pasienter som har hatt COVID-19 lungebetennelse med langvarige luftveissymptomer.

6 uker
Verdens helseorganisasjons livskvalitetsskala (WHOQOL-BREF).
Tidsramme: 6 uker

World Health Organization Quality-of-Life Scale (WHOQOL-BREF) gir en pålitelig, gyldig og kort vurdering av livskvalitet.

Den arabiske oversettelsen av WHOQOL-BREF har imponerende reliabilitets- og validitetsindekser. Det vil være en poengsum på fire domene. De fire domene-skårene vil betegne en individuell oppfatning av livskvalitet i hvert enkelt domene. Domenepoeng skaleres i positiv retning høyere poengsum betyr høyere livskvalitet. Gjennomsnittlig poengsum for elementer innenfor hvert domene brukes til å beregne domenepoengsummen. Gjennomsnittlig poengsum multipliseres deretter med 4 for å gjøre domenepoengsummen sammenlignbare med poengsummene brukt i WHOQOL-100

6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Doaa A Elimy, Lecturer of Basic Science /Faculty of Physical therapy/ Cairo university
  • Hovedetterforsker: Ahmed A mohamed, Professor of chest disease Faculty of medicine banha university
  • Hovedetterforsker: fatma S Amin, Professor of Basic Science / Faculty of Physical therapy/ Cairo university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieresultater

IPD-delingstidsramme

6 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Studieprotokoll

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere