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COVID-19 이후 키네시오 테이프 대 횡격막 호흡 운동의 효과

2023년 12월 3일 업데이트: Abdallah Salah Abdallah Gabr, Cairo University

COVID-19 이후 환자에서 키네시오 테이프 대 횡격막 호흡 운동의 효과(비교 연구)

WHO에 따르면 현재 증거에 따르면 일부 사람들은 초기 질병에서 회복된 후 다양한 장기적 영향을 경험합니다. 이러한 영향은 총칭하여 COVID-19 이후 상태 또는 "장기 COVID"로 알려져 있습니다. COVID-19에 걸린 대부분의 사람들은 완전히 회복되지만 일부 사람들은 피로, 숨가쁨, 기능 활동 및 인지 기능 장애와 같은 증상을 보입니다. 현재 COVID-19 이후 상태에 있는 사람들을 위한 특정 약물 요법은 없습니다.

연구 개요

상세 설명

폐는 바이러스의 영향을 받는 주요 기관이므로 보조 호흡근의 사용으로 인한 호흡 노력 증가 및 역설적 호흡 패턴과 같은 많은 호흡기 합병증이 발생합니다. 그러나 코로나19 감염 환자가 음성 판정을 받으면 코로나19 감염 시 증상이 바로 사라지지 않고 몇 달간 지속될 수도 있다. Long Covid에 대한 연구에 따르면 약 87.4%의 사람들이 적어도 하나의 지속적인 증상을 느꼈다고 보고했으며 가장 흔한 증상은 만성 피로와 숨가쁨이었습니다. 호흡 운동 및 흉부 물리 요법과 같은 물리 요법 재활은 COVID-19 환자에게 효과적인 보조 요법이 될 수 있습니다. 코비드-19 환자의 호흡률을 개선하고 호흡곤란을 줄이는 데 효과적인 오므린 입술 호흡 운동으로 코비드-19 합병증을 치료하기 위해 다양한 치료법이 제안됩니다.

인지 행동 요법(CBT)은 COVID-19 동안 환자의 신체적, 심리적 건강을 증진하는 데 큰 영향을 미칩니다.

일련의 최근 연구에 따르면 1주간의 호흡 운동으로 구성된 원격 재활 프로그램이 경증에서 중등도의 증상을 보이는 Covid-19 환자에게 효과적이고 안전하며 실행 가능한 것으로 나타났습니다. Cascella 등의 최근 연구. 호흡 운동과 흉부 요법은 COVID-19 이후 환자가 정상적인 호흡 능력을 회복하는 데 도움이 될 수 있다고 결론지었습니다.

키네시오 테이프는 피부의 지속적인 감각 및 기계적 자극을 통해 더 깊은 조직과 상호작용하는 피부 기계적 수용기를 활성화하여 신경궁과 적절한 운동 반응을 형성함으로써 신경근골격계 재활을 돕습니다. COPD 환자에서 Kinesio 테이프를 심호흡 운동과 함께 사용하면 폐 기능, 호흡 곤란 중증도 인식, 피로감이 크게 개선되고 기능 능력에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.

Desaiet al. 그들의 연구에서 횡격막에 부착된 키네시오 테이프가 횡격막 근육 약화에 대한 좋은 예후를 가지고 있다고 결론지었습니다. 최대 흡기압과 횡격막 운동 범위를 개선했습니다.

60명의 환자가 무작위로 세 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A: 20명의 환자가 키네시오 테이프와 더불어 오므린 입술 호흡 및 인지 행동 요법을 받게 됩니다.

그룹 B: 20명의 환자가 횡격막 호흡 운동과 함께 오므린 호흡과 인지 행동 요법을 받게 됩니다.

그룹 C: 20명의 환자가 오므린 호흡과 인지 행동 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Banhā, 이집트
        • Abdallah salah abdallah gbr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. SARS-CoV-2 감염 가능성이 있거나 확인된 병력이 있는 사람 일반적으로 COVID-19 발병 후 3개월 이내에 증상과 영향이 최소 2개월 동안 지속됩니다.
  2. 18-45세.
  3. 비 입원.
  4. 남녀 모두 포함됩니다.
  5. 체질량 지수(BMI) 범위는 (18.5~24.9kg/m2)입니다.
  6. IPAQ(International Physical Activity Questionnaire) 아랍어 버전에 따라 낮거나 중간 정도의 신체 활동을 하는 환자.
  7. Modified Medical 연구 위원회(Dyspnea Scale)에서 등급 2 이상의 환자.
  8. 읽고 쓸 수 있습니다.
  9. 연구 절차를 완수할 의지와 능력. -

제외 기준:

  • 1. 베타 차단제 또는 항레트로바이러스 요법과 같이 운동 수행에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용 중인 환자.

    2. 지난 30일 동안 또 다른 중재적 임상 연구 시험에 등록했습니다.

    3. 임신. 4. 심각한 간 또는 신장 기능 장애가 있었습니다. 5. 부정맥 및 심근 허혈의 새로운 발병. 6. 입원. 7. 심장 질환, 만성 호흡기 질환, 활동성 감염, 중증 내분비 또는 대사 질환.

    8. 인지 장애. 9. 흉통, 산소포화도의 심각한 저하, 근골격계 또는 신경학적 한계, 의식이 없는 환자와 같은 위험 징후가 있는 환자.

    10. 악성 종양, 감염, 봉와직염, 열린 상처, DVT 및 키네시오 테이프에 대한 이전 알레르기 반응으로 키네시오 테이프 사용의 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이프 외에 오므린 입술 호흡과 CBT.
환자는 키네시오 테이프 외에도 오므린 입술 호흡 및 인지 행동 요법을 받게 됩니다.
모든 환자의 자세는 오래 앉아 있다가 2초 동안 코로 숨을 들이마시도록 지시합니다. 케이크의 촛불을 끄려는 것처럼 입술을 오므립니다. 4~6초 동안 오므린 입술로 매우 천천히 숨을 내쉰 다음 5~10분 동안 반복합니다. 개입은 물리 치료사가 모든 참가자를 위해 6주 동안 일주일에 2일 수행합니다.
Cully와 Teten이 제공한 CBT 세션 구조에 따라 약간의 수정을 거쳐 구조화된 6회기 심리 치료 개입이 매주 1회 수행됩니다. 각 세션은 약 1시간입니다.
다른 이름들:
  • (CBT)
모든 환자의 위치는 테이프를 적용하는 동안 앉을 것입니다. 횡경막 근육은 늑골 아래 영역을 따라 앞쪽과 뒤쪽 모두 키네시오 테이프로 덮일 것입니다. 앞쪽으로 "I"자 모양의 키네시오 테이프의 기점을 xiphoid process에 50~75%의 장력으로 알바선에 붙이고 테이프의 꼬리 부분을 늑골하 만곡 쪽으로 붙입니다. 뒤쪽에서 두 번째 "I" 모양의 키네시오 테이프를 뒤에서부터 부착합니다. 테이프의 기준점은 50~75%의 장력으로 12번째 흉추의 돌출부에 부착하고 꼬리는 늑골을 향해 부착합니다.
실험적: 횡격막 호흡 운동 외에 오므린 입술 호흡 및 CBT.
환자는 횡격막 호흡 운동 외에도 입술 오므리기 및 인지 행동 치료를 받게 됩니다.
모든 환자의 자세는 오래 앉아 있다가 2초 동안 코로 숨을 들이마시도록 지시합니다. 케이크의 촛불을 끄려는 것처럼 입술을 오므립니다. 4~6초 동안 오므린 입술로 매우 천천히 숨을 내쉰 다음 5~10분 동안 반복합니다. 개입은 물리 치료사가 모든 참가자를 위해 6주 동안 일주일에 2일 수행합니다.
Cully와 Teten이 제공한 CBT 세션 구조에 따라 약간의 수정을 거쳐 구조화된 6회기 심리 치료 개입이 매주 1회 수행됩니다. 각 세션은 약 1시간입니다.
다른 이름들:
  • (CBT)

환자는 앙와위 자세로 눕고 5분 동안 휴식을 취한 다음 평평한 표면에 등을 대고 눕고 머리와 무릎 아래에 베개를 받쳐 지지하도록 합니다. 한 손은 복부에, 다른 한 손은 흉벽의 윗부분에 놓습니다. 숨을 들이마실 때 복부에 있는 손은 위로 움직이고 다른 손은 가능한 한 움직이지 않습니다. 숨을 내쉴 때 복부의 손은 아래로 이동하고 다른 손은 다시 가능한 한 움직이지 않습니다. 호흡은 피로를 유발하지 않고 빠르고 깊게 수행됩니다. 호흡은 코로 들이쉬고 입으로 내뱉어야 한다.

횡격막 호흡 운동은 10회 반복 3세트로 구성되며 각 세트 사이에 30초의 휴식이 있습니다.

활성 비교기: 오므린 입술 호흡과 CBT.
환자는 오므린 입술 호흡과 인지 행동 치료를 받게 됩니다.
모든 환자의 자세는 오래 앉아 있다가 2초 동안 코로 숨을 들이마시도록 지시합니다. 케이크의 촛불을 끄려는 것처럼 입술을 오므립니다. 4~6초 동안 오므린 입술로 매우 천천히 숨을 내쉰 다음 5~10분 동안 반복합니다. 개입은 물리 치료사가 모든 참가자를 위해 6주 동안 일주일에 2일 수행합니다.
Cully와 Teten이 제공한 CBT 세션 구조에 따라 약간의 수정을 거쳐 구조화된 6회기 심리 치료 개입이 매주 1회 수행됩니다. 각 세션은 약 1시간입니다.
다른 이름들:
  • (CBT)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정의료연구회
기간: 6주
호흡곤란을 평가하는 데 사용됩니다. 이 테스트는 수행하기가 매우 쉽습니다. 이는 유효하며 임상 매개변수 및 호흡 기능 매개변수와 상관관계가 있습니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥박 산소 측정기
기간: 6주

산소 포화도를 측정하는 데 사용됩니다. 산소 포화도를 측정하는 유효한 도구입니다. Powers 등은 맥박 산소 측정기가 건강한 피험자의 헤모글로빈의 동맥 산소 포화도 백분율을 추정하는 데 유용한 도구라고 결론지었습니다.

그것은 쿵에 부착되고 판독 값이 기록됩니다

6주
피로 심각도 척도의 아랍어 버전
기간: 6주

피로도를 측정하는 데 사용됩니다. FSS는 만족할 만한 신뢰도와 타당도를 보여 자가보고 피로도 측정의 타당성이 있다고 할 수 있다.

아랍어 버전의 FSS는 아랍 환자 샘플에서 피로의 존재와 정도를 측정하는 것 외에도 내적 일관성, 상대적인 테스트-재테스트 신뢰도 및 구성 타당도를 보여 임상 실습 및 연구에서의 적용을 지원합니다.

6주
6분 걷기 테스트
기간: 6주

물리적 또는 기능적 성능을 측정하는 데 사용됩니다. 6분 걷기는 노인의 신체적 지구력에 대한 신뢰할 수 있고 유효한 척도이며 전반적인 신체 기능 수행을 적당히 반영합니다.

6분 보행 테스트의 새로운 적용은 장기간의 호흡기 증상을 동반한 COVID-19 폐렴 환자를 대상으로 합니다.

6주
세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF).
기간: 6주

세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF)는 삶의 질에 대한 신뢰할 수 있고 타당하며 간략한 평가를 제공합니다.

WHOQOL-BREF의 아랍어 번역은 인상적인 신뢰성 및 타당성 지수를 가지고 있습니다. 4개 영역 점수가 있을 것입니다. 네 가지 영역 점수는 각각의 특정 영역에서 삶의 질에 대한 개인의 인식을 나타냅니다. 영역 점수는 긍정적인 방향으로 조정됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다. 각 도메인 내 항목의 평균 점수는 도메인 점수를 계산하는 데 사용됩니다. 그런 다음 도메인 점수를 WHOQOL-100에서 사용된 점수와 비교할 수 있도록 평균 점수에 4를 곱합니다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Doaa A Elimy, Lecturer of Basic Science /Faculty of Physical therapy/ Cairo university
  • 수석 연구원: Ahmed A mohamed, Professor of chest disease Faculty of medicine banha university
  • 수석 연구원: fatma S Amin, Professor of Basic Science / Faculty of Physical therapy/ Cairo university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 결과

IPD 공유 기간

발행 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

연구 프로토콜

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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