肥満グレードIのBCPに対するブラックシードとクミンシードの使用の比較効果
2023年3月14日 更新者：Waseem Javaid、Sehat Medical Complex
肥満グレードIの体組成プロファイルに対するブラックシード（Nigella Sativa）とクミンシード（Cuminum Cyminum）の使用の比較効果
この無作為化臨床試験の目的は、肥満グレード 1 の体組成プロファイルに対するブラック シード (Nigella sativa) とクミン シード (Cuminum cyminum) の使用の有効性を比較することです。
この研究の主な目的は、肥満グレード1の体組成プロファイルに対するブラックシード（Nigella sativa）とクミンシード（Cuminum cyminum）の使用の有効性を比較することです。同意した場合、適格基準に従って研究に含まれます。
調査の概要
詳細な説明
肥満は、高い罹患率と死亡率に関連する世界的なパンデミックです。
天然ハーブは、減量と食欲抑制のために一般的に使用されています。
1698 の研究に基づく世界的なデータは、世界の肥満率が男性で 3.2% から 10.8% に、女性で 6.4% から 14.9% に増加したことを示しています。
一方、ハーブ製品は、リウマチ性関節炎、糖尿病、喘息の治療に何世紀にもわたって使用されてきたニゲラサティバなど、減量特性のために販売されています。最近では、N. sativa の抗肥満特性も示されています。
クミン種子抽出物の抗高血糖活性、フリーラジカル形成の阻害、抗肥満および抗炎症活性も以前に報告されています.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
55
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Ghafoor
- 電話番号：03344292887
- メール：imran.ghafoor64@gamil.com
研究場所
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Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、55201
- 募集
- Sehat Medical Complex, Lahore
-
コンタクト：
- Waseem Javaid
- 電話番号：04235410037
- メール：info.hw@smc.uol.edu.pk
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMIが30kg/m2～34.5kg/m2の被験者
除外基準:
- -腎臓または肝臓に問題がある被験者
- GITに潰瘍がある
- 高血圧、甲状腺、糖尿病または心血管障害を有する被験者
- 妊娠中および授乳中の母親
- -ホルモンまたは抗肥満薬を使用している被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループA
グループA肥満グレードI
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介入は 1 日 1 回、1 か月間、合計 30 日間行われます データはベースライン時と 30 日目の介入終了時に収集されます
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アクティブコンパレータ：グループB
グループ B 肥満グレード I
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介入は 1 日 1 回、1 か月間、合計 30 日間行われます データはベースライン時と 30 日目の介入終了時に収集されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成プロファイル
時間枠：30日目のベースラインからの変化
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筋肉量、脂肪、骨など、体の主要な構造成分を詳細に分析できます。
パーセンテージで測定されます。
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30日目のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BMI
時間枠：30日目のベースラインからの変化
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体格指数は、人の体重と身長から導き出される値です。
BMI は、体重を身長の 2 乗で割ったものとして定義され、キログラム単位の体重とメートル単位の身長から得られる kg/m² の単位で表されます。
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30日目のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Momina Mehmood、University of Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月27日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月14日
最初の投稿 (実際)
2023年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月14日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。