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비만 등급 I의 BCP에 대한 블랙씨드와 커민씨드의 비교 효과

2023년 3월 14일 업데이트: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

블랙씨드(Nigella Sativa)와 커민씨드(Cuminum Cyminum)의 사용이 비만 1등급의 체성분 프로파일에 미치는 비교 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 무작위배정 임상시험의 목표는 비만 1등급의 체성분 프로파일에 흑종자(Nigella sativa)와 커민종자(Cuminum cyminum) 사용의 효과를 비교하는 것입니다. 이 연구의 주요 목적은 비만 1등급의 체성분 프로파일에 검은 종자(Nigella sativa)와 커민 종자(Cuminum cyminum) 사용의 효과를 비교하는 것입니다. 피험자는 동의서를 받고 피험자는 정보를 읽고 서명합니다. 동의하는 경우 자격 기준에 따라 연구에 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

비만은 높은 이환율과 사망률과 관련된 세계적인 유행병입니다. 천연 허브는 일반적으로 체중 감소 및 식욕 억제에 사용됩니다. 1698건의 연구를 기반으로 한 전 세계 데이터에 따르면 전 세계 비만 유병률은 남성의 경우 3.2%에서 10.8%로, 여성의 경우 6.4%에서 14.9%로 증가했습니다. 한편, 허브 제품은 류마티스 관절염, 당뇨병 및 천식 치료에 수세기 동안 사용되어 온 Nigella sativa와 같은 체중 감량 특성으로 판매됩니다. 최근에는 N. sativa의 항비만 특성도 밝혀졌습니다. 커민 종자 추출물의 항고혈당 활성, 자유 라디칼 형성 억제, 항비만 및 항염증 활성도 이전에 보고되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

55

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 55201
        • 모병
        • Sehat Medical Complex, Lahore
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI가 30kg/m2 - 34.5kg/m2인 피험자

제외 기준:

  • 신장 또는 간 문제가 있는 피험자
  • GIT에 궤양이 있음
  • 고혈압, 갑상선, 당뇨병 또는 심혈관 질환이 있는 피험자
  • 임산부 및 수유부
  • 호르몬 또는 항비만 약물을 사용하는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
그룹 A 비만 등급 I
개입은 1개월 동안 하루에 한 번 제공되며, 총 30일 데이터는 기준선과 개입 종료 30일째에 수집됩니다.
활성 비교기: 그룹 B
그룹 B 비만 등급 I
개입은 1개월 동안 하루에 한 번 제공되며, 총 30일 데이터는 기준선과 개입 종료 30일째에 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분 프로필
기간: 30일째 기준선에서 변경
근육량, 지방 및 뼈와 같은 신체의 주요 구조적 구성 요소를 자세히 분석할 수 있습니다. 백분율로 측정됩니다.
30일째 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 30일째 기준선에서 변경
체질량 지수는 사람의 몸무게와 키에서 파생된 값입니다. BMI는 체중을 신장의 제곱으로 나눈 값으로 정의되며 kg/m² 단위로 표시되며, 이는 체중(kg)과 신장(m)으로 계산됩니다.
30일째 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Momina Mehmood, University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 27일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZaraYameen001-23

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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