Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное влияние использования семян черного тмина и тмина на BCP ожирения I степени

14 марта 2023 г. обновлено: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Сравнительное влияние использования семян черного тмина (Nigella Sativa) и семян тмина (Cuminum Cyminum) на профиль состава тела при ожирении I степени

Целью этого рандомизированного клинического исследования является сравнение эффективности использования семян черного тмина (Nigella sativa) и семян тмина (Cuminum cyminum) на профиль состава тела при ожирении 1 степени. Основная цель этого исследования — сравнить эффективность использования семян черного тмина (Nigella sativa) и семян тмина (Cuminum cyminum) на профиль состава тела пациентов с ожирением 1 степени. Субъектам будет предоставлена ​​форма согласия, и после того, как субъекты прочитают и подпишут согласие, они будут включены в исследование в соответствии с критериями приемлемости.

Обзор исследования

Подробное описание

Ожирение — это глобальная пандемия, связанная с высокой заболеваемостью и смертностью. Натуральные травы обычно используются для снижения веса и подавления аппетита. Мировые данные, основанные на 1698 исследованиях, показали, что глобальная распространенность ожирения увеличилась с 3,2 до 10,8% у мужчин и с 6,4 до 14,9% у женщин. Между тем, растительные продукты продаются из-за их свойств снижать вес, например Nigella sativa, которая веками использовалась для лечения ревматоидного артрита, диабета и астмы; недавно также были отмечены свойства N. sativa против ожирения. Ранее также сообщалось о антигипергликемической активности, ингибировании образования свободных радикалов, борьбе с ожирением и противовоспалительной активности экстракта семян тмина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

55

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Ghafoor
  • Номер телефона: 03344292887
  • Электронная почта: imran.ghafoor64@gamil.com

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 55201
        • Рекрутинг
        • Sehat Medical Complex, Lahore
        • Контакт:
          • Waseem Javaid
          • Номер телефона: 04235410037
          • Электронная почта: info.hw@smc.uol.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект с ИМТ от 30 кг/м2 до 34,5 кг/м2

Критерий исключения:

  • Субъекты, имеющие проблемы с почками или печенью
  • Наличие язв в ЖКТ
  • Субъекты с гипертонией, щитовидной железой, диабетом или сердечно-сосудистыми заболеваниями
  • Беременные и кормящие мамы
  • Субъекты, принимающие гормональные препараты или препараты против ожирения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
Группа А Ожирение I степени
Вмешательство будет проводиться один раз в день в течение 1 месяца, всего 30 дней. Данные будут собираться на исходном уровне и в конце вмешательства на 30-й день.
Активный компаратор: Группа Б
Группа B Ожирение I степени
Вмешательство будет проводиться один раз в день в течение 1 месяца, всего 30 дней. Данные будут собираться на исходном уровне и в конце вмешательства на 30-й день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль состава тела
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 30-й день
позволяет провести подробный анализ основных структурных компонентов тела, таких как мышечная масса, жир и кости. Измеряется в процентах.
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 30-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИМТ
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 30-й день
Индекс массы тела – это значение, полученное из массы и роста человека. ИМТ определяется как масса тела, деленная на квадрат роста тела, и выражается в единицах кг/м², являясь результатом массы в килограммах и роста в метрах.
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 30-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Momina Mehmood, University of Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ZaraYameen001-23

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Черное семя (Nigella Sativa)

Подписаться