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小児看護学生の小児薬物投与と臨床的快適性と心配性に関する自己効力感:看護師とピアメンタリングを比較した2グループの事前事後テストデザインに関する研究

2023年3月15日 更新者:Özlem Öztürk Şahin、Karabuk University

小児看護学生の小児薬物投与と臨床的快適性と心配性に関する自己効力感: 看護師とピアメンタリングを比較する 2 グループの事前事後テストデザインに関する研究

子供は投薬ミスに対して特に脆弱な集団であり、自己効力感、臨床的快適さ、および彼らの世話をする学生看護師の心配レベルを改善することが重要です. その結果、この研究の目的は、大学院の看護学生と臨床看護師のメンタリング実践が、小児の投薬管理、臨床的快適さ、および心配のレベルにおける小児看護学生の自己効力感に及ぼす影響を調査することでした。 看護師指導グループは 70 人の学生で研究を終了し、ピア指導グループ (大学院看護学生) は 73 人の学生で研究を完了し、合計 143 人の学生が研究を完了しました。 データ収集には、「参加者情報フォーム」、「看護学生のための小児における投薬管理自己効力感尺度」、および「小児看護学生の臨床的快適性と心配性ツール」が利用されました。 データはまだ分析中です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

143

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabuk、七面鳥
        • Karabuk Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 看護学科3年
  • 児童保健看護学科の受講
  • 1年次(2学期)の薬理学コースの修了
  • ボランティアとして研究に参加

除外基準:

- 薬理学コースの失敗

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアメンタリング
小児保健看護コースの臨床実習日は、メンタリング実習が含まれていました。 これは 3 年生 (5 学期) のコースで、該当するカリキュラムで 6 時間の理論と 8 時間の演習が含まれます。 児童の健康と病気の看護コースの臨床実習は、研究が行われたプログラムのカラビュク研修研究病院の小児科で、週に 1 日 14 週間 (1 学期) 行われます。 すべての臨床実習日を通して、大学院生から選ばれたメンターは、投薬の準備および投与プロセス中にピアメンターグループの学生をフォローし、肯定的、否定的、または不十分についてフィードバックを提供しました。

メンタリングとは、専門的および個人的な成長を促進するために、より才能のある、または経験豊富な個人が、才能のない個人のロール モデルとして機能するサポート ネットワークです。 メンタリングは、より効果的なコミュニケーション、共同学習、および批判的思考を通じて、看護学生のストレスと不安を軽減しながら、学生の学習、能力、および自己効力感を向上させます。

研究について理解した後、Karabük University Institute of Graduate Studies of Graduate Studies of Child Health and Diseases Nursing の 2 人の修士課程の学生がボランティア ベースで参加することに同意し、研究のピア メンターになりました。 すべての大学院生は、学部の看護プログラムを修了した、少なくとも 2 年間の臨床経験を持つ小児科看護師です。

実験的:看護師の指導
小児保健看護コースの臨床実習日は、メンタリング実習が含まれていました。 これは 3 年生 (5 学期) のコースで、該当するカリキュラムで 6 時間の理論と 8 時間の演習が含まれます。 児童の健康と病気の看護コースの臨床実習は、研究が行われたプログラムのカラビュク研修研究病院の小児科で、週に 1 日 14 週間 (1 学期) 行われます。 臨床看護コミュニティの指導者は、薬物の準備と投与の過程で看護師指導グループの学生に参加し、彼らの肯定的、否定的、または不備についてフィードバックを提供しました。

メンタリングとは、専門的および個人的な成長を促進するために、より才能のある、または経験豊富な個人が、才能のない個人のロール モデルとして機能するサポート ネットワークです。 メンタリングは、より効果的なコミュニケーション、共同学習、および批判的思考を通じて、看護学生のストレスと不安を軽減しながら、学生の学習、能力、および自己効力感を向上させます。

Karabuk Training and Research Hospital の Children's Units で少なくとも 2 年間勤務した学士号を取得した看護師に研究に関する情報を提供した後、看護師指導グループの 2 人の指導者がボランティア ベースで選ばれました。 メンターは、メンタリングの概念、メンターの役割、対人関係、および研究前のコミュニケーション スキルについて教えられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護学生の小児における薬物投与自己効力感スケールからの変化は、1学期(14週間)の平均スコアです。
時間枠:看護学生のための子供の投薬管理自己効力感尺度は、指導実習の前と指導実習の終了時 (14 週間後) に使用されました。
この尺度は、小児患者の投薬準備と投与における看護学生の自己効力感を評価します。 このスケールは、最低スコアが 16 で、最高スコアが 80 です。 スコアが高いほど、小児の投薬管理における学生の自己効力感が高くなります。
看護学生のための子供の投薬管理自己効力感尺度は、指導実習の前と指導実習の終了時 (14 週間後) に使用されました。
小児看護学生の臨床的快適性と心配性ツールの 1 学期 (14 週間) での平均スコアからの変化。
時間枠:小児看護学生の臨床的快適性と心配性ツールは、指導実習の前と指導実習の終了時 (14 週間後) に使用されました。
この尺度は、看護学生が小児科の診療所で働いている間の心配と快適さの感情を評価するために使用されます。 臨床的な快適さのサブディメンションは、最低の 6 と最高の 24 のスコアを受け取ります。 心配のサブディメンションは、最低 5 点と最高 20 点のスコアを受け取ります。 快適さと心配の度合いが高いほど、快適さと心配のパラメーターのスコアが高くなります。
小児看護学生の臨床的快適性と心配性ツールは、指導実習の前と指導実習の終了時 (14 週間後) に使用されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2023年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月15日

最初の投稿 (実際)

2023年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月15日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KBU-OOSahin-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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