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高血圧症における頸動脈内膜中膜および筋構造に対する全身振動およびレジスタンス運動の効果

2025年4月14日 更新者:Menekse Safak、Suleyman Demirel University

高血圧患者における頸動脈内膜中膜の厚さと筋肉構造に対する全身振動と抵抗運動の影響

運動は高血圧の治療において非常に重要です。高血圧は非常に深刻な病気であり、世界中でその有病率が日々増加しており、社会で一般的な多くの合併症を引き起こす可能性があります。 高血圧関連の臓器損傷の重要なマーカーである、頸動脈内膜 - 中膜の厚さ、骨格筋の構造、および強度に効果的な運動方法は不明のままです。 高血圧をコントロールする上で重要なアプローチとして、筋力トレーニングが注目されています。 高血圧のリハビリテーションに効果的な強化運動を行うためには、中強度および高強度の運動が推奨されます。 推奨される運動強度に制限がある高齢者、高血圧患者、および心血管系が機能しなくなったさまざまな疾患を持つ人々の抵抗運動トレーニングを可能にし、筋肉量と筋力を増加させるために、新しい運動アプローチ戦略の重要性が高まっています。影響を受けた。 これらの運動アプローチの現在の例として、副作用が報告されていない全身振動(TVV)アプリケーションが注目されています。 定期的なリハビリテーションの実践で頻繁に使用される TVV 運動アプローチの短期的かつ低労力の適用により、心血管系に多くのプラスの効果が生じます。 しかし、文献を調べると、高血圧に関連する臓器損傷の主要なマーカーの 1 つである頸動脈内膜 - 中膜の厚さに対するこれらの運動アプローチの効果は不明です。 さらに、骨格筋のオートファジー調節に影響を与え、筋肉の毛細血管形成の減少を引き起こす結果として悪影響を受けると予想される大腿四頭筋の構造に対する高血圧の影響は不明のままです。 さらに、高血圧患者の血行動態反応と大腿四頭筋の筋力に対する強化運動と TVV 運動の有効性に関するデータは不十分です。 高血圧患者の筋肉構造、血行動態反応、および頸動脈内膜 - 中膜の厚さに最も効果的であり、心血管系に過負荷をかけることなくこれらの効果を示すことができる運動アプローチの決定に光を当てます。

調査の概要

詳細な説明

高血圧は、脳卒中、冠状動脈性心疾患、心不全、腎不全、視覚障害などの多くの合併症を引き起こす可能性がある非常に深刻な病気であり、世界でより一般的です. 高血圧に関連する臓器損傷(すなわち 左心室質量指数の増加、左心房拡張、左心室機能障害、頸動脈の肥厚および/またはプラーク、動脈硬化の増加、糸球体濾過率の低下、および尿中アルブミン排泄)、これは高血圧と多くの疾患を関連付ける重要なパラメーターの 1 つです。心血管疾患の強力な予測因子と考えられています。 高血圧に伴う臓器損傷の結果として、骨格筋、心筋、血管構造にさまざまな変化が生じます。 骨格筋の構造から、骨格筋特有のオートファジー制御の重要性が知られています。 高血圧は骨格筋のオートファジー調節に影響を与え、I型繊維の割合とサイズの減少、収縮機能の変化、および高いアポトーシスシグナル伝達を引き起こすことが報告されています。 多数の研究により、血管の状態と骨格筋の健康との関連性が実証されています。 高血圧症では、毛細血管は形態学的変化を示し、壁の厚さ/内腔の比率が増加します。 高血圧になると、筋肉の毛細血管化や酸素化が低下し、下肢の動脈機能不全により筋力が低下すると言われています。 文献のデータを考慮すると、高血圧患者は筋肉構造の変化に遭遇する可能性があると考えられています. 骨格筋の構造 (筋肉の断面積、厚さ、および筋束のペンネーションの角度を含む) は、筋肉の最大強度の重要な決定要因です。 この適応は、全身的な適応ではなく、VL 筋の繊維タイプの比率と面積の局所的な変化におそらく関連していると考えられます。 さらに、骨格筋細胞におけるアンギオテンシン II の組織特異的な効果が記載されています。 したがって、アンギオテンシン II の放出は、骨格筋へのグルコース供給の障害によって引き起こされる乳酸/ピルビン酸比の増加に寄与すると思われます。 その結果、高血圧は筋肉の廃用と機能的能力の低下を引き起こす可能性があります。 高血圧に関連する臓器損傷のマーカーの 1 つである頸動脈内膜 - 中膜の厚さ (CIMT) の増加も、高血圧の結果として見られる心臓および血管構造の変化の結果として発生します。 標的臓器損傷の回復または軽減は、降圧療法の有効性を評価する上で貴重なパラメーターです。心臓および血管の変化の退縮は、長期の心血管イベントの予後改善に関連することが示されているからです。 高血圧患者に見られるこれらの負の変化を制御および軽減するために必要な治療アプローチを決定することが重要です。

今日、高血圧の治療では、降圧薬だけでなく、身体活動の増加や栄養の調整などの生活習慣の改善が前面に出ています。 定期的な運動は、高血圧の予防、治療、および管理に保護効果があります。 ライフスタイルの変化の一環としての定期的な運動は、高血圧の治療において薬と同じくらい効果があるようです. 定期的な運動により、平均 5 mmHg の血圧低下を達成できます。 収縮期血圧が 5 mmHg 低下すると、冠状動脈性心疾患による死亡は 9%、脳卒中による死亡は 14%、すべての原因による死亡は 7% 減少します。 筋肉毛細血管の拡大、したがって毛細血管密度の増加は、運動トレーニングを行っている高血圧患者でも報告されています。 これらの理由を考慮して、正常血圧者、高血圧前症者、高血圧者を含むすべての人に定期的な運動を推奨する必要があります.

多くの運動アプローチと同様に、高血圧患者の安静時血圧を下げるための筋力トレーニングの重要性は知られています。 収縮期血圧と拡張期血圧の大幅な低下が、エクササイズを強化した後、さまざまなエクササイズ強度での安静時の圧力レベルと比較して、大腿四頭筋、広背筋、および上腕二頭筋のすべてで観察されたことが報告されています。 また、大腿四頭筋を強化する運動を行うと、血圧の変化が大きくなることが示されています。 抵抗性動脈性高血圧症は、動脈および標的臓器の損傷による筋肉の廃用および機能的能力の低下を引き起こす可能性があります。 運動を強化することによる心血管への効果に加えて、運動中に観察される筋力の増加および高血圧の軽減の効果が報告されています。 抵抗性高血圧患者の大腿四頭筋に与えられる強化運動プログラムは、心血管変数に悪影響を与えることなく、外側広筋と内側広筋の最大等尺性収縮値を増加させることにより、大腿四頭筋の筋力を効果的に増加させることが述べられています。 別の研究では、スクワットや12週間の一歩前進などのエクササイズで、胴囲、腹膜前(内臓)および太ももの脂肪の厚さの減少、および太ももの筋肉の厚さの増加が報告されました.強化エクササイズは知られています.メタボリックシンドロームの太りすぎまたは肥満の女性の大腿直筋の厚さと筋力の増加に効果的ですが、高血圧患者の筋肉構造に対するエクササイズの強化の効果に関する文献は不足しています. 高血圧に関連する重要なマーカーの 1 つである頸動脈内膜 - 中膜の厚さの増加は、内膜および/または中膜層の肥厚によるものです。 主に内皮機能障害によって引き起こされるアテローム性動脈硬化症は内膜肥厚の原因であり、通常は高血圧による平滑筋肥大は中央値肥厚の原因です。 有酸素運動と組み合わせた強化運動は、太りすぎや肥満の若い女性や年配の女性の頸動脈内膜 - 中膜の厚さを減らすのに効果的であることが知られています. また、頸動脈内膜中膜の厚さの変化と、機能レベルのパラメータの一つである歩行速度との間に関係が示されています。 定期的な運動も高血圧患者の頸動脈内膜 - 中膜の厚さを遅らせることが知られていますが、高血圧患者の頸動脈内膜 - 中膜の厚さに対する運動の強化の効果は不明です。

高血圧患者の筋力を増加させるために計画されるべき強化運動は、平均で最大 1 回の繰り返しの 70% の強度であることが推奨されます。 ただし、心血管疾患や高血圧の人は、高強度の抵抗運動を行うと心血管系に過負荷がかかり、心臓イベントのリスクが高くなる可能性があります. 推奨される運動強度に制限がある高齢者、高血圧患者、および心血管系が機能しなくなったさまざまな疾患を持つ人々の抵抗運動トレーニングを可能にし、筋肉量と筋力を増加させるために、新しい運動アプローチ戦略の重要性が高まっています。影響を受けた。 これらの運動アプローチの現在の例は、全身振動を伴う運動です。 全身振動 (WBV) エクササイズは、筋骨格系と心血管系の大幅な向上を達成するために必要な時間と労力を削減できる、新しいエクササイズ トレーニング オプションです。 WBV エクササイズは、繰り返しの素早いスイングを生み出し、身体の自動適応をサポートするプラットフォームに立っている間に実行されます。 これらの動的振動は、実行される通常の筋肉収縮を強化する、反復的で強烈な偏心同心筋収縮を提供します。 強化エクササイズに全身振動を加えると、エクササイズ中の筋肉の酸素需要が増加します。 高血圧前症患者における全身振動の急性効果を評価した研究では、抵抗運動と組み合わせた全身振動アプリケーションが、運動後の低血圧反応と運動後の酸素消費量をさらに増加させることが報告されました。 WBV) トレーニングは、筋肉および動脈機能の潜在的なリハビリテーション方法であることが知られています。 閉経後の高血圧女性の全身振動運動トレーニングは、大動脈波反射、筋力、全身および脚の動脈硬化を改善することにより、心血管リスクを軽減することが報告されています。 別の研究では、8週間の全身振動トレーニングがセモアト迷走神経バランスと血圧の改善に効果的であると述べられています. 体が振動にさらされると、リズミカルな筋肉収縮が誘発され、末梢動脈に変化が生じると予測されています。 筋肉内の毛細血管の拡張は、細胞と毛細血管の間の栄養素、代謝副産物、および酸素の交換を促進します。 全身振動アプリケーションは、高血圧に関連する筋肉の毛細血管形成と酸素化の減少の結果として見られる筋肉構造の劣化の治療に有望です。 健康な成人の血管適応に対する6週間の全身振動と伝統的な強化運動の効果を調べる研究では、全身振動が頸動脈内膜 - 中膜の厚さを減らすのに効果的であることが示されました. ただし、動脈硬化の指標でもある頸動脈内膜中膜の厚さに対する全身振動の影響は、高血圧患者では不明です。 WBV エクササイズは、幅広い集団で強化エクササイズと同様の効果を筋力と動脈硬化に及ぼすことが示されています。 同様に、さまざまな患者グループの筋力と筋肉構造に対する全身振動運動の効果を示すさまざまな研究がありますが、高血圧患者における有効性に関する文献は不十分です。

文献のデータを調べると、高血圧患者の頸動脈内膜中膜の厚さと筋肉構造に対する全身振動の影響と強化運動の重要性が注目されています。 私たちの研究では、文献の情報に照らして、高血圧患者の血行動態反応、頸動脈内膜 - 中膜の厚さ、大腿四頭筋の筋力、および構造に対する全身振動(WBV)および強化運動(SE)の影響を判断することを目的としています。 .

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Isparta、七面鳥、32000
        • Suleyman Demirel Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 30歳から59歳までの方で、
  • ステージ1(収縮期血圧140~159mmHg、拡張期血圧90~99mmHg)、ステージ2(収縮期血圧160~179mmHg、拡張期血圧100~109mmHg)の安定高血圧と診断されている方、
  • 肥満ではない (BMI<30 kg/m2)
  • 運動の習慣がない(週60分未満の定期的な運動または強化運動をしていない)、
  • 喫煙歴がなく、
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 糖尿病、心不全、不安定狭心症、心筋梗塞、腎臓病、循環器、整形外科、神経、心臓、呼吸機能に関連する精神疾患など、高血圧以外の追加疾患がある
  • ホルモンサプリを使って、
  • -過去4週間の高血圧関連の薬の変更

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身振動運動会
アプリケーションは、35 Hz の一定の垂直方向の振動を与える全身振動デバイスで実行されます。 エクササイズは、振動プラットフォームで立位で振動しながら実行されます。 5 スタティック スクワット (90 度の膝伸展)、ミニ スクワット (120 度の膝伸展)、指先でのミニ スクワット (120 度の膝伸展)、左右のランジ ポジション。これらは 180 度の完全な膝伸展のエクササイズ プロトコルとして受け入れられます。 . スクワットの練習中、患者は肩の高さで足を開いた状態で配置され、膝の屈曲角度は各トレーニングセッションの前に理学療法士によってゴニオメーターで調整されます. 静的エクササイズの場合、各練習ポジションで 30 ~ 60 秒を 3 セット行います。 セット間には30~60秒の休憩があります。
アプリケーションは、35 Hz の一定の垂直方向の振動を与える全身振動デバイスで実行されます。 エクササイズは、振動プラットフォームで立位で振動しながら実行されます。 5 スタティック スクワット (90 度の膝伸展)、ミニ スクワット (120 度の膝伸展)、指先でのミニ スクワット (120 度の膝伸展)、左右のランジ ポジション。これらは 180 度の完全な膝伸展のエクササイズ プロトコルとして受け入れられます。 . スクワットの練習中、患者は肩の高さで足を開いた状態で配置され、膝の屈曲角度は各トレーニングセッションの前に理学療法士によってゴニオメーターで調整されます. 静的エクササイズの場合、各練習ポジションで 30 ~ 60 秒を 3 セット行います。 セット間には30~60秒の休憩があります。
実験的:筋力トレーニンググループ
演習は振動プラットフォームで実行されますが、振動はありません。 患者は、エクササイズ中に体重の 10% に相当する「ボディ バー」を保持するよう求められます。 スクワット (90 度の膝伸展)、ミニ スクワット (120 度の膝伸展)、つま先のミニ スクワット (120 度の膝伸展)、180 度の完全な膝伸展として受け入れられる左右のランジ エクササイズを含む 5 つのダイナミクス運動からなる運動プロトコルを実行します。 スクワットの練習中、患者は肩の高さで足を開いた状態で配置され、膝の屈曲角度は各トレーニングセッションの前に理学療法士によってゴニオメーターで調整されます. 動的なエクササイズの場合、期間は 10 回の繰り返しを 3 セットとします。 ダイナミックなエクササイズは、3 秒間のエキセントリック フェーズと 2 秒間のコンセントリック フェーズで構成される、ゆっくりとした制御された動きで実行されます。
演習は振動プラットフォームで実行されますが、振動はありません。 患者は、エクササイズ中に体重の 10% に相当する「ボディ バー」を保持するよう求められます。 スクワット (90 度の膝伸展)、ミニ スクワット (120 度の膝伸展)、つま先のミニ スクワット (120 度の膝伸展)、180 度の完全な膝伸展として受け入れられる左右のランジ エクササイズを含む 5 つのダイナミクス運動からなる運動プロトコルを実行します。 スクワットの練習中、患者は肩の高さで足を開いた状態で配置され、膝の屈曲角度は各トレーニングセッションの前に理学療法士によってゴニオメーターで調整されます. 動的なエクササイズの場合、期間は 10 回の繰り返しを 3 セットとします。 ダイナミックなエクササイズは、3 秒間のエキセントリック フェーズと 2 秒間のコンセントリック フェーズで構成される、ゆっくりとした制御された動きで実行されます。
実験的:全身振動・強化運動グループ
TVVE + KE グループでは、選択された演習は、振動プラットフォームでの振動および動的強化演習で実行されます。 アプリケーションは、35 Hz の一定の振動を与える全身振動デバイスで実行されます。 患者は、エクササイズ中に体重の 10% に相当する「ボディ バー」を保持するよう求められます。 スクワット (90 度の膝伸展)、ミニ スクワット (120 度の膝伸展)、つま先のミニ スクワット (120 度の膝伸展)、180 度の完全な膝伸展として受け入れられる左右のランジ エクササイズを含む 5 つのダイナミクス運動からなる運動プロトコルを実行します。 D 動的エクササイズの場合、持続時間は 10 回の繰り返しを 3 セットとします。 ダイナミックなエクササイズは、3 秒間のエキセントリック フェーズと 2 秒間のコンセントリック フェーズで構成される、ゆっくりとした制御された動きで実行されます。
トレーニングを開始する前に、すべての被験者は、選択基準への準拠を監視するための徹底的な履歴と身体検査を含む事前スクリーニングを受けます。 評価パラメータは、運動の6週間前後に評価されます。 トレーニング セッションは週 3 日、6 週間にわたって開催され、トレーニング セッション間の間隔は最低 48 時間です。 すべての運動グループには、ウォームアップ期間とクールダウン期間 (ストレッチ運動) が含まれています。 ハムストリング、腓腹筋、ヒラメ筋、および大腿四頭筋のストレッチ運動は、15 ~ 30 秒間、3 ~ 5 回繰り返します。 WBV、SE、および WBV+SE グループでは、運動時間と休憩時間を合わせた合計平均適用時間 (ウォームアップとクールダウンを含む) は 45 ~ 60 分と計画されました。
介入なし:対照群
対照群の患者には、運動の推奨や介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸動脈内膜中膜の厚さ
時間枠:6 週間でのベースラインの頸動脈内膜中膜の厚さからの変化
頸動脈内膜中厚 (CIMT) は、高血圧発症の独立したマーカーです。 頸動脈内膜中膜の厚さと血圧の間には密接な関係があることも知られています。頸動脈内膜中膜の厚さの評価における頸動脈 B モード超音波検査 フィリップスの超音波検査装置を使用した L18-4 MHz リニア トランスデューサーで行われます。
6 週間でのベースラインの頸動脈内膜中膜の厚さからの変化
大腿四頭筋の構造 - 筋肉の厚さ
時間枠:6 週間でのベースラインの筋肉厚からの変化
大腿直筋、外側広筋、内側広筋斜筋、および中間広筋を含む筋肉の構造が評価されます。同じ研究者と同じ解剖学的領域から。筋肉構造の検査は、フィリップスの超音波検査システムを使用して実行されます。
6 週間でのベースラインの筋肉厚からの変化
大腿四頭筋のアーキテクチャ-ペネーション角度
時間枠:6 週間でのベースラインのペネーション角度からの変化
外側広筋と内側広筋の斜めのペネーション角度を含む筋肉構造が評価されます。ペネーション角度は、筋線維と筋肉の深部筋膜の間の角度として定義されます。 したがって、ペンネーション角度は、縦方向の超音波画像で測定されます。 大腿直筋と中間広筋の繊維の向きは筋膜とほぼ平行であるため、大腿四頭筋のこれらの筋肉のペネーション角度は決定されませんでした。 すべての画像は、同じ研究者によって同じ解剖学的領域から撮影されます。 Philipsの超音波検査システムを使用して、筋肉構造の検査を行います。
6 週間でのベースラインのペネーション角度からの変化
大腿四頭筋の筋肉構造 - 筋肉の断面積
時間枠:6 週間でのベースライン筋断面積からの変化
大腿直筋、外側広筋、内側広筋斜筋、中間広筋の断面積を含む筋肉構造が評価されます。筋断面積の測定は、超音波装置のプログラムを通じて筋肉の境界を描くことによって計算されます。 すべての画像は、同じ研究者によって同じ解剖学的領域から撮影されます。 Philipsの超音波検査システムを使用して、筋肉構造の検査を行います。
6 週間でのベースライン筋断面積からの変化
下肢筋力
時間枠:6 週間でのベースライン下肢筋力からの変化
私たちの研究に参加している個人の大腿四頭筋の等尺性筋力は、ポータブルハンドダイナモメーター(Lafayette Manual Muscle Tester、モデル01163、米国)を使用して評価されます。
6 週間でのベースライン下肢筋力からの変化
血行動態反応 - 血圧変化
時間枠:ベースラインの収縮期血圧と拡張期血圧の 6 週間での変化。
収縮期血圧値と拡張期血圧値は別々に記載されます。 血圧の評価にはデジタル血圧計を使用します。
ベースラインの収縮期血圧と拡張期血圧の 6 週間での変化。
血行動態反応 - 飽和
時間枠:6 週間でのベースライン飽和からの変化
飽和度 (酸素運搬能力 (SpO2)) は、指に取り付けたポータブル パルスオキシメータ デバイスで評価されます。
6 週間でのベースライン飽和からの変化
血行動態反応 - 心拍数
時間枠:6 週間でのベースライン心拍数からの変化
心拍数はデジタル心拍計(ポーラーウォッチ)を使用します。
6 週間でのベースライン心拍数からの変化
血行動態反応 - 呼吸回数
時間枠:6週間でのベースライン呼吸頻度からの変化
呼吸数は、ストップウォッチで 1 分間の患者の呼吸を数えることによって計算されます。
6週間でのベースライン呼吸頻度からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血行動態反応 - 血圧
時間枠:介入前と介入直後
可能性のある合併症を監視するために、運動の前後に血行動態反応を評価します。 血圧値と拡張期血圧値は別々に記録されます。 デジタル血圧計を使用して血圧を評価します。評価は、患者が少なくとも 5 分間座位で休んだ後、運動直後、および運動後 3 分 (回復後) に実行されます。
介入前と介入直後
血行動態反応 - 心拍数
時間枠:介入前と介入直後
可能性のある合併症を監視するために、運動の前後に血行動態反応を評価します。評価は、患者が少なくとも 5 分間座位で休んだ後、運動直後、および運動後 3 分 (回復後) に実行されます。
介入前と介入直後
血行動態反応 - 飽和
時間枠:介入前と介入直後
可能性のある合併症を監視するために、運動の前後に血行動態反応を評価します。評価は、患者が少なくとも 5 分間座位で休んだ後、運動直後、および運動後 3 分 (回復後) に実行されます。
介入前と介入直後
血行動態反応 - 呼吸回数
時間枠:介入前と介入直後
可能性のある合併症を監視するために、運動の前後に血行動態反応を評価します。評価は、患者が少なくとも 5 分間座位で休んだ後、運動直後、および運動後 3 分 (回復後) に実行されます。
介入前と介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月10日

一次修了 (実際)

2024年2月15日

研究の完了 (実際)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月7日

最初の投稿 (実際)

2023年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MS2022/032

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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