歯槽頂洞挙上に対する歯科インプラントアプローチ;斬新なテクニック。
歯槽頂洞挙上に対する歯科インプラントアプローチ;斬新なテクニック。ケース シリーズ スタディ
後上顎骨の抜歯後の垂直方向の骨高の減少は避けられず、治療計画を複雑にします。 歯槽頂隆起、インプラントの使用、およびさまざまな移植手順は、提案された治療プロトコルの一部と見なされます。 インプラント歯科と後上顎骨へのインプラント埋入が導入されて以来、ずっとジレンマでした。 骨の種類の選択、解剖学的ランドマーク、および残存骨の高さの減少は、この領域にインプラントを埋入する際に直面するすべての障害です。 垂直方向の骨の高さの減少は、上顎洞の空気注入による上顎大臼歯および小臼歯の抜歯後に起こります。 この現象を克服するために、多くのプロトコルが提案されました。短いインプラント、第 2 小臼歯咬合、最後に上顎洞挙上を行います。
最近のシステマティック レビューでは、移植材料の有無にかかわらず、オステオトームを介した副鼻腔床の挙上が評価されました。 両方の手順で高い長期生存率が得られたと結論付けましたが、12 人の参加者のみを対象とした分析で使用された比較研究は 1 つだけでした。 別のシステマティック レビューでは、隆起部の高さが 4 ~ 8 mm の場合に、側方対歯槽頂洞アプローチで配置されたインプラントの生存率が評価されました。 侵襲性の低い歯槽頂洞アプローチが 1 段階の側方アプローチに取って代わる可能性があると結論付けましたが、40 人の患者が参加し、5 年間追跡調査された無作為対照試験が 1 つだけ提示されました。 これは、これらのアプローチに関する高品質の証拠を備えた文献の知識のギャップを強調しています。
本研究の目的は、クレスタル インプラント アプローチ法を使用して洞を持ち上げた後、後上顎骨に骨移植片を使用せずに、インプラント埋入後のインプラントの安定性だけでなく、骨の高さの X 線写真による垂直ゲインを評価することです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11728
- International Dental Continuing Education
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
適格基準:
包含基準:
- 上顎後歯が少なくとも 1 本欠損しており、隣接歯が健全な患者。
- 18歳以上の成人。
- CBCTで評価された上顎洞の下の5mmから7mmまでの残存骨の高さ。
- 咬合のために交換する歯に対向する下顎臼歯。
- 良好な口腔衛生。
- -患者はインフォームドコンセントを提供することに同意します。
除外基準:
- 喫煙者。
- 妊娠中および授乳中の女性。
- 医学的に危うい患者。
- -インプラント/骨移植片の配置部位に関連する活動性感染症のある患者。
- 未治療の活動性歯周病患者。
- 機能不全の習慣を持つ患者。
- 急性または慢性副鼻腔炎。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:歯槽頂洞挙上に対する歯科インプラントアプローチ
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ブラントエンド歯科インプラントアプローチで洞膜を持ち上げることによる歯槽頂隆起
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インプラント周囲の洞内骨形成
時間枠:1年
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CBCTmm
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1年
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一次安定性
時間枠:1日
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トルク測定
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1日
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外科的合併症
時間枠:1年
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臨床評価 (はい/いいえ)
|
1年
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インプラントの生存
時間枠:1年
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臨床評価 (はい/いいえ)
|
1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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補綴合併症
時間枠:1年
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臨床評価 (はい/いいえ)
|
1年
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IDCE.N4
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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