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歯槽頂洞挙上に対する歯科インプラントアプローチ;斬新なテクニック。

2023年3月17日 更新者:Nesma Mohamed Fouad Shemais、Cairo University

歯槽頂洞挙上に対する歯科インプラントアプローチ;斬新なテクニック。ケース シリーズ スタディ

後上顎骨の抜歯後の垂直方向の骨高の減少は避けられず、治療計画を複雑にします。 歯槽頂隆起、インプラントの使用、およびさまざまな移植手順は、提案された治療プロトコルの一部と見なされます。 インプラント歯科と後上顎骨へのインプラント埋入が導入されて以来、ずっとジレンマでした。 骨の種類の選択、解剖学的ランドマーク、および残存骨の高さの減少は、この領域にインプラントを埋入する際に直面するすべての障害です。 垂直方向の骨の高さの減少は、上顎洞の空気注入による上顎大臼歯および小臼歯の抜歯後に起こります。 この現象を克服するために、多くのプロトコルが提案されました。短いインプラント、第 2 小臼歯咬合、最後に上顎洞挙上を行います。

最近のシステマティック レビューでは、移植材料の有無にかかわらず、オステオトームを介した副鼻腔床の挙上が評価されました。 両方の手順で高い長期生存率が得られたと結論付けましたが、12 人の参加者のみを対象とした分析で使用された比較研究は 1 つだけでした。 別のシステマティック レビューでは、隆起部の高さが 4 ~ 8 mm の場合に、側方対歯槽頂洞アプローチで配置されたインプラントの生存率が評価されました。 侵襲性の低い歯槽頂洞アプローチが 1 段階の側方アプローチに取って代わる可能性があると結論付けましたが、40 人の患者が参加し、5 年間追跡調査された無作為対照試験が 1 つだけ提示されました。 これは、これらのアプローチに関する高品質の証拠を備えた文献の知識のギャップを強調しています。

本研究の目的は、クレスタル インプラント アプローチ法を使用して洞を持ち上げた後、後上顎骨に骨移植片を使用せずに、インプラント埋入後のインプラントの安定性だけでなく、骨の高さの X 線写真による垂直ゲインを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11728
        • International Dental Continuing Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

適格基準:

包含基準:

  1. 上顎後歯が少なくとも 1 本欠損しており、隣接歯が健全な患者。
  2. 18歳以上の成人。
  3. CBCTで評価された上顎洞の下の5mmから7mmまでの残存骨の高さ。
  4. 咬合のために交換する歯に対向する下顎臼歯。
  5. 良好な口腔衛生。
  6. -患者はインフォームドコンセントを提供することに同意します。

除外基準:

  1. 喫煙者。
  2. 妊娠中および授乳中の女性。
  3. 医学的に危うい患者。
  4. -インプラント/骨移植片の配置部位に関連する活動性感染症のある患者。
  5. 未治療の活動性歯周病患者。
  6. 機能不全の習慣を持つ患者。
  7. 急性または慢性副鼻腔炎。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:歯槽頂洞挙上に対する歯科インプラントアプローチ
ブラントエンド歯科インプラントアプローチで洞膜を持ち上げることによる歯槽頂隆起

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インプラント周囲の洞内骨形成
時間枠:1年
CBCTmm
1年
一次安定性
時間枠:1日
トルク測定
1日
外科的合併症
時間枠:1年
臨床評価 (はい/いいえ)
1年
インプラントの生存
時間枠:1年
臨床評価 (はい/いいえ)
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補綴合併症
時間枠:1年
臨床評価 (はい/いいえ)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2022年11月15日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月17日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月17日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IDCE.N4

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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