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Crestal Sinus Elevation을 위한 Dental Implant Approach; 새로운 기술.

2023년 3월 17일 업데이트: Nesma Mohamed Fouad Shemais, Cairo University

Crestal Sinus Elevation을 위한 Dental Implant Approach; 새로운 기술. 사례 시리즈 연구

상악 구치부 발치 후 수직 골 높이 감소는 불가피하며 치료 계획을 복잡하게 합니다. 임플란트 및 다른 이식 절차를 사용하는 Crestal sinus 거상은 제안된 치료 프로토콜 중 일부로 간주됩니다. 임플란트 치과학의 도입과 상악 구치부에서의 임플란트 식립은 딜레마였습니다. 뼈 유형의 선택, 해부학적 특징 및 남은 뼈 높이 감소는 모두 이 영역에 임플란트를 식립할 때 직면하는 장애물입니다. 수직 골 높이 감소는 상악동 기압에 의해 상악 대구치와 소구치를 발치한 후에 발생합니다. 이 현상을 극복하기 위해 많은 프로토콜이 제안되었습니다. 짧은 임플란트 식립, 제2 소구치 교합, 마지막으로 상악동 거상.

최근의 체계적 검토에서는 접목 재료를 사용하거나 사용하지 않고 절골술 매개 부비동저 거상을 평가했습니다. 두 시술 모두 장기 생존율이 높다는 결론을 내렸지만, 12명의 참가자만을 대상으로 한 분석에는 단 한 건의 비교 연구만 사용되었습니다. 또 다른 체계적 검토에서는 4-8mm 릿지 높이에서 측면 대 정동 접근 방식으로 식립된 임플란트의 생존율을 평가했습니다. 덜 침습적인 파정동 접근법이 1단계 측방 접근법을 대체할 수 있다고 결론지었지만, 40명의 환자를 포함하고 5년 동안 추적 조사된 무작위 대조 시험은 1건뿐이었습니다. 이것은 이러한 접근법에 관한 높은 수준의 증거와 문헌의 지식 격차를 강조합니다.

본 연구의 목적은 상악 구치부에서 골 이식술을 사용하지 않고 상악동 거상술을 이용한 임플란트 식립 후 골고도의 방사선학적 수직 이득과 임플란트 안정성을 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11728
        • International Dental Continuing Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

자격 기준:

포함 기준:

  1. 인접한 상악 구치부 치아가 하나 이상 결손되고 건전한 인접 치아가 있는 환자.
  2. 18세 이상의 성인.
  3. CBCT에서 평가된 상악동 아래 5mm에서 7mm까지의 잔존 골 높이.
  4. 교합을 위해 교체할 치아에 대향하는 하악 구치부.
  5. 좋은 구강 위생.
  6. 환자는 정보에 입각한 동의를 제공하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  1. 흡연자.
  2. 임신 및 수유중인 여성.
  3. 의학적으로 손상된 환자.
  4. 임플란트/골 이식 부위에 활동성 감염이 있는 환자.
  5. 치료되지 않은 활동성 치주 질환이 있는 환자.
  6. 역기능 습관을 가진 환자.
  7. 급성 또는 만성 부비동염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Crestal Sinus 거상을 위한 치과용 임플란트 접근법
끝이 무딘 치과용 임플란트 접근법으로 상악동 막을 거상시켜 Crestal Sinus Elevation

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 주변 부비강 내 골 형성
기간: 일년
CBCT mm
일년
1차 안정성
기간: 1 일
토크 측정
1 일
수술 합병증
기간: 일년
임상 평가(예/아니오)
일년
임플란트 생존
기간: 일년
임상 평가(예/아니오)
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보철 합병증
기간: 일년
임상 평가(예/아니오)
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IDCE.N4

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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치과 임플란트에 대한 임상 시험

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