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Abordagem do Implante Dentário para Elevação do Seio Crestal; Uma Nova Técnica.

17 de março de 2023 atualizado por: Nesma Mohamed Fouad Shemais, Cairo University

Abordagem do Implante Dentário para Elevação do Seio Crestal; Uma Nova Técnica. Estudo de série de casos

A redução da altura óssea vertical após a extração na maxila posterior é inevitável e complica o plano de tratamento. Elevação do seio crestal, usando implantes e diferentes procedimentos de enxertia são considerados alguns dos protocolos de tratamento propostos. Desde a introdução da implantodontia e colocação de implantes na maxila posterior tem sido um dilema. A escolha do tipo de osso, os marcos anatômicos e a reduzida altura óssea remanescente são obstáculos enfrentados na colocação de implantes nessa área. A redução vertical da altura óssea ocorre após a extração dos molares e pré-molares superiores pela pneumatização do seio maxilar. Muitos protocolos foram sugeridos para superar esse fenômeno; colocação de implantes curtos, oclusão de 2º pré-molar e finalmente elevação do seio maxilar.

Uma revisão sistemática recente avaliou a elevação do assoalho do seio mediada por osteótomos com ou sem material de enxerto. Concluiu-se uma alta taxa de sobrevida a longo prazo em ambos os procedimentos, porém apenas um estudo comparativo foi utilizado na análise que envolveu apenas 12 participantes. Outra revisão sistemática avaliou a sobrevivência de implantes colocados com abordagem lateral versus seio crestal na altura do rebordo de 4-8 mm. Concluiu-se que a abordagem menos invasiva do seio crestal pode substituir a abordagem lateral em um estágio, no entanto, apenas um estudo controlado randomizado foi apresentado envolvendo 40 pacientes e acompanhados por 5 anos. Isso enfatiza a lacuna de conhecimento na literatura com evidências de alta qualidade sobre essas abordagens.

O objetivo do presente estudo é avaliar o ganho vertical radiográfico em altura óssea, bem como a estabilidade do implante após a colocação do implante sem o uso de enxertos ósseos na maxila posterior após a elevação do seio usando a técnica de abordagem de implante crestal.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11728
        • International Dental Continuing Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de eleição:

Critério de inclusão:

  1. Pacientes que têm pelo menos um dente maxilar posterior ausente com dentes adjacentes hígidos.
  2. Adultos maiores de 18 anos.
  3. Altura óssea residual de 5mm a 7mm sob o seio maxilar avaliada em CBCT.
  4. Dentes posteriores mandibulares opostos ao dente a ser substituído para oclusão.
  5. Boa higiene oral.
  6. O paciente aceita fornecer um consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Fumantes.
  2. Fêmeas grávidas e lactantes.
  3. Pacientes medicamente comprometidos.
  4. Pacientes com infecção ativa relacionada ao local de colocação do implante/enxerto ósseo.
  5. Pacientes com doenças periodontais ativas não tratadas.
  6. Pacientes com hábitos parafuncionais.
  7. Sinusite aguda ou crônica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Abordagem de implante dentário para elevação do seio crestal
Elevação do seio crestal elevando a membrana do seio com uma abordagem de implante dentário de ponta romba

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formação óssea intrassinusal ao redor do implante
Prazo: 1 ano
CBCT mm
1 ano
Estabilidade primária
Prazo: 1 dia
medida de torque
1 dia
Complicações cirúrgicas
Prazo: 1 ano
Avaliação clínica (Sim/Não)
1 ano
Sobrevivência do Implante
Prazo: 1 ano
Avaliação clínica (Sim/Não)
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
complicações protéticas
Prazo: 1 ano
Avaliação clínica (Sim/Não)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IDCE.N4

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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