- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05777239
Abordagem do Implante Dentário para Elevação do Seio Crestal; Uma Nova Técnica.
Abordagem do Implante Dentário para Elevação do Seio Crestal; Uma Nova Técnica. Estudo de série de casos
A redução da altura óssea vertical após a extração na maxila posterior é inevitável e complica o plano de tratamento. Elevação do seio crestal, usando implantes e diferentes procedimentos de enxertia são considerados alguns dos protocolos de tratamento propostos. Desde a introdução da implantodontia e colocação de implantes na maxila posterior tem sido um dilema. A escolha do tipo de osso, os marcos anatômicos e a reduzida altura óssea remanescente são obstáculos enfrentados na colocação de implantes nessa área. A redução vertical da altura óssea ocorre após a extração dos molares e pré-molares superiores pela pneumatização do seio maxilar. Muitos protocolos foram sugeridos para superar esse fenômeno; colocação de implantes curtos, oclusão de 2º pré-molar e finalmente elevação do seio maxilar.
Uma revisão sistemática recente avaliou a elevação do assoalho do seio mediada por osteótomos com ou sem material de enxerto. Concluiu-se uma alta taxa de sobrevida a longo prazo em ambos os procedimentos, porém apenas um estudo comparativo foi utilizado na análise que envolveu apenas 12 participantes. Outra revisão sistemática avaliou a sobrevivência de implantes colocados com abordagem lateral versus seio crestal na altura do rebordo de 4-8 mm. Concluiu-se que a abordagem menos invasiva do seio crestal pode substituir a abordagem lateral em um estágio, no entanto, apenas um estudo controlado randomizado foi apresentado envolvendo 40 pacientes e acompanhados por 5 anos. Isso enfatiza a lacuna de conhecimento na literatura com evidências de alta qualidade sobre essas abordagens.
O objetivo do presente estudo é avaliar o ganho vertical radiográfico em altura óssea, bem como a estabilidade do implante após a colocação do implante sem o uso de enxertos ósseos na maxila posterior após a elevação do seio usando a técnica de abordagem de implante crestal.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 11728
- International Dental Continuing Education
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de eleição:
Critério de inclusão:
- Pacientes que têm pelo menos um dente maxilar posterior ausente com dentes adjacentes hígidos.
- Adultos maiores de 18 anos.
- Altura óssea residual de 5mm a 7mm sob o seio maxilar avaliada em CBCT.
- Dentes posteriores mandibulares opostos ao dente a ser substituído para oclusão.
- Boa higiene oral.
- O paciente aceita fornecer um consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Fumantes.
- Fêmeas grávidas e lactantes.
- Pacientes medicamente comprometidos.
- Pacientes com infecção ativa relacionada ao local de colocação do implante/enxerto ósseo.
- Pacientes com doenças periodontais ativas não tratadas.
- Pacientes com hábitos parafuncionais.
- Sinusite aguda ou crônica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Abordagem de implante dentário para elevação do seio crestal
|
Elevação do seio crestal elevando a membrana do seio com uma abordagem de implante dentário de ponta romba
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Formação óssea intrassinusal ao redor do implante
Prazo: 1 ano
|
CBCT mm
|
1 ano
|
Estabilidade primária
Prazo: 1 dia
|
medida de torque
|
1 dia
|
Complicações cirúrgicas
Prazo: 1 ano
|
Avaliação clínica (Sim/Não)
|
1 ano
|
Sobrevivência do Implante
Prazo: 1 ano
|
Avaliação clínica (Sim/Não)
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
complicações protéticas
Prazo: 1 ano
|
Avaliação clínica (Sim/Não)
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IDCE.N4
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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