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慢性頸部痛患者の肩甲胸部安定化運動が疼痛および頸部機能に及ぼす影響

2023年3月20日 更新者:Foundation University Islamabad
首の痛みは一般的な筋骨格障害であり、首の周りの不快感や痛みを伴い、首の機能が制限されます。 慢性的な首の痛みにより、患者の首の機能、頸部の固有受容、ROM、および頸部の筋力が影響を受けます。 運動は、痛みを軽減し、さらなる損傷を防ぎ、筋力、持久力と柔軟性を高め、固有受容感覚を改善し、通常の生活活動に貢献し維持するためのエビデンスに基づくモダリティの 1 つと考えられています。 さらに、最近の研究では、首だけでなく肩甲胸部領域を含むエクササイズが、慢性的な首の痛みを伴う患者の管理にとってより有益である可能性があることが示唆されています。エビデンスが不足しているため、この研究は、慢性的な首の痛みを持つ患者の痛みと首の機能に対する従来の理学療法に肩甲骨胸郭安定化トレーニングを追加することの有効性を評価するために設計されました。

調査の概要

詳細な説明

首の痛みの有病率は、労働条件、姿勢の異常、座りっぱなしのライフスタイル、首領域への以前の外傷、および文献に記載されている主な危険因子である頸部筋肉の神経筋制御の変化などのいくつかの要因により、一般集団の間で増加しています. 首の痛みは筋骨格系疾患の中で 2 番目に多く、疾患の世界的負担では 21 位にランクされています。 文献によると、日常生活動作に 30% レベルの制限が生じます。 睡眠、運転、レクリエーション活動、および仕事を休むことは、彼らが困難に直面する日常生活のタスクです。仕事の欠勤と生産性の損失により、個人の生活の質の低下だけでなく、社会的および経済的損失につながる可能性があります。

時間の経過とともに、首の痛みを治療するためのいくつかの治療アプローチが開発されてきましたが、最も重要なことは、不完全な生体力学を修正することです. そのような技術の 1 つは、首の痛みの患者のための肩甲胸部安定運動です。 首の痛みと障害のレベルを軽減するための肩甲骨の安定化エクササイズをサポートする調査結果があります。屈筋力 この研究では、慢性的な首の痛みに対する従来の治療法に加えて、従来の (TENS、ホットパック、頸部に焦点を当てたエクササイズを含む) エクササイズと肩甲胸郭安定エクササイズとの比較を示しています。 痛み、首の機能、可動域、頸部の固有感覚、および深部頸部屈筋の強度を改善する上で、慢性頸部痛患者の肩甲胸部安定化運動の重要性についての現在の理解を広げます。

この研究の主な目的は、慢性頸部痛患者における従来の治療と肩甲胸部安定化運動を従来の治療と比較することです。

適格基準を満たす参加者が募集され、その後、グループA(従来型)およびグループB(肩甲胸部安定化演習と従来型)の2つのグループにランダムに割り当てられます。両方のグループは、ホットパック、TENSを含む標準治療プロトコルを受け取ります。 、ストレッチング、ポストアイソメトリックリラクゼーション、自宅でのエクササイズプラン。 痛み、首の機能、首の可動域、頸部固有受容および深い頸部屈筋の強度の治療前および治療後の測定値は、各参加者について記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University Islamabad
        • コンタクト:
          • Manahil Shahit
          • 電話番号:03334031991

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性頸部痛が 3 か月以上続く患者
  • 18~45歳の成人
  • 男性と女性の両方
  • -特定の特定可能な病因(感染症、炎症性疾患など)のない非特異的な首の痛みのある被験者

除外基準:

  • 首・肩の手術歴のある方
  • -頸椎損傷または手術の病歴
  • -精神障害の病歴。
  • 妊娠中の女性。
  • 他の疾患(新生物、神経疾患または血管疾患)に続発する首の痛みに苦しんでいる患者
  • 腫瘍、骨折、神経根障害などの他の原因による首の痛みを経験している患者。
  • 過去1ヶ月から首の痛みの理学療法を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA(従来の理学療法)

このグループの患者は、痛みを軽減するためのホットパックとTENS、姿勢を修正するための軸伸長運動、頸部アイソメトリックと頸部安定化運動(深い首屈筋活性化とそれに続く四肢ROMを伴う頸部装具)を含む従来の理学療法を受けます。一般的な柔軟性運動。

各エクササイズは、5 ~ 10 秒のホールド タイムと 8 ~ 12 回の繰り返しで実行されます。 合計 12 回のセッションが 4 週間にわたって実施されます。

慢性頸部痛の従来の理学療法には、痛みを軽減するためのホットパックと TENS、姿勢を修正するための軸方向伸展運動、頸部アイソメトリクスおよび頸部安定化運動が含まれます。 2週間後、ファンクショナルトレーニングが追加されます。 セット数や回数は徐々に増やしていきます。
実験的:グループ B (肩甲胸部安定化エクササイズ)

患者は、従来の理学療法に加えて、ホットパック、TENS、軸伸長、頸部アイソメトリクス、頸部安定化エクササイズなどの肩甲胸部安定化エクササイズを受けます。 SSEには、肩甲骨の内転と肩の外旋、肩甲骨の後退を伴うB / Lの肩の伸展、偏心肩甲骨の後退、ブリュッガーエクササイズ、およびフォワードパンチが含まれます。 演習は、ラテックス Thera-Band または acc を使用して行われます。軽度から中等度の抵抗のための患者の強さに。

各エクササイズは、5 ~ 10 秒のホールド タイムと 8 ~ 12 回の繰り返しで実行されます。 合計 12 回のセッションが 4 週間にわたって実施されます。

慢性頸部痛の従来の理学療法には、痛みを軽減するためのホットパックと TENS、姿勢を修正するための軸方向伸展運動、頸部アイソメトリクスおよび頸部安定化運動が含まれます。 2週間後、ファンクショナルトレーニングが追加されます。 セット数や回数は徐々に増やしていきます。
• 従来の理学療法に加えて、肩甲胸部安定化エクササイズには、肩甲骨の内転と肩の外旋、肩甲骨の収縮を伴う B/L 肩の伸展、肩甲骨の偏心収縮、ブリュッガー エクササイズ、フォワード パンチが含まれます。 演習は、ラテックス Thera-Band または acc を使用して行われます。軽度から中等度の抵抗のための患者の強さに。 2週間後、ファンクショナルトレーニングが追加されます。 セットと繰り返しは徐々に増やしていきます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:4週間
痛みは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して測定されます。
4週間
ネック機能
時間枠:4週間
患者の首の機能は、首障害指数を使用して評価されます。 スコアが高いほど障害が多いことを示します
4週間
子宮頸部固有受容
時間枠:4週間
: 患者の子宮頸部固有受容性は、Cervical Joint Position Error Test を使用して評価されます。 再配置精度エラーは、側屈と回旋 (左右) で決定されます。 再配置誤差が大きいほど、関節の位置感覚または固有受容が不十分であることを示します。
4週間
頸部可動域
時間枠:4週間
患者の子宮頸部固有受容は、傾斜計を使用して測定されます。 屈曲、伸展、側屈を測定します。
4週間
深い頸部屈筋力
時間枠:4週間
患者の深い頸部屈筋強度は、CranioCervical Flexion Test を使用して、横になった姿勢で測定されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Manahil Shahid、FUI

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月15日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月20日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月20日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2023/6

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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