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견흉부 안정화 운동이 만성 목 통증 환자의 통증 및 목 기능에 미치는 영향

2023년 3월 20일 업데이트: Foundation University Islamabad
목 통증은 일반적인 근골격계 질환으로 목 주변의 불편함과 통증을 동반하여 목 기능이 제한됩니다. 만성 목 통증으로 인해 환자의 목 기능, 경추 고유 감각, ROM 및 경추 근력이 영향을 받습니다. 운동은 통증 감소, 추가 부상 방지, 근력, 지구력 및 유연성 증가, 고유수용성 향상, 정상적인 생활 활동에 기여하고 유지하기 위한 증거 기반 양식 중 하나로 간주됩니다. 또한, 최근 연구에서는 목뿐만 아니라 견흉부까지 포함하는 운동이 만성 목 통증 환자의 관리에 더 도움이 될 수 있음을 시사하고 있다. 따라서 본 연구는 만성 목 통증 환자의 통증 및 목 기능에 대한 기존의 물리 치료에 견갑-흉부 안정화 훈련을 추가하는 효과를 평가하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

목 통증의 유병률은 문헌에 명시된 주요 위험 요소인 작업 조건, 자세 이상, 좌식 생활 방식, 목 부위의 이전 외상, 경추 근육의 신경근 제어 변경과 같은 여러 요인으로 인해 일반 인구에서 증가했습니다. 목 통증은 근골격계 질환 중 두 번째로 많이 발생하는 질병으로 전 세계 질병 부담 순위에서 21위를 차지했습니다. 문헌에 따르면 일상생활 수행에 30% 수준의 제한을 초래한다. 수면, 운전, 여가활동, 결근 등은 일상생활에서 가장 힘든 일입니다. 결근과 생산성 저하로 인해 개인의 삶의 질은 물론 사회적, 경제적 손실이 발생할 수 있습니다.

시간이 지남에 따라 목 통증을 치료하기 위한 여러 치료 방법이 개발되었지만 가장 중요한 것은 잘못된 생체 역학을 교정하는 것입니다. 이러한 기술 중 하나는 목 통증 환자를 위한 견흉부 안정화 운동입니다. 목 통증과 장애 수준을 줄이기 위한 견갑골 안정화 운동을 뒷받침하는 결과가 있습니다. 만성 목 통증 환자의 평가 및 치료와 관련하여 검토된 문헌은 통증, 목 기능 및 운동 범위를 중심으로 이루어지지만 경추 고유수용감각 및 깊은 경추에 대한 증거는 제한적입니다. 굴근 근력 이 연구는 만성 목 통증에 대한 기존 치료 외에 기존(TENS, 핫팩 및 자궁 집중 운동 포함) 및 견흉부 안정화 운동 간의 비교를 제시합니다. 통증, 목 기능, 운동 범위, 경추 고유수용감각 및 깊은 경추 굴근 근력을 개선하는 데 있어 만성 목 통증 환자를 위한 견갑흉부 안정화 운동의 중요성에 대한 현재의 이해를 넓힐 것입니다.

본 연구의 주요 목적은 만성 목 통증 환자에서 기존 치료와 견갑골 안정화 운동을 기존 치료와 비교하는 것입니다.

자격 기준을 충족하는 참가자를 모집하고 그룹 A(기존)와 그룹 B(견갑흉부 안정화 운동 + 일반)의 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 두 그룹 모두 핫팩, TENS로 구성된 표준 치료 프로토콜을 받게 됩니다. , 스트레칭, 사후 아이소메트릭 휴식 및 가정 운동 계획. 12개의 치료 세션이 대체일에 수행됩니다. 통증, 목 기능, 목 운동 범위, 경추 고유수용감각 및 깊은 경추 굴근 강도의 치료 전 및 후 측정이 각 참가자에 대해 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University Islamabad
        • 연락하다:
          • Manahil Shahit
          • 전화번호: 03334031991

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상의 만성 목 통증 환자
  • 만 18~45세 성인
  • 남성과 여성 모두
  • 특정하게 식별 가능한 병인(감염, 염증성 질환 등) 없이 비특이적 목 통증이 있는 피험자

제외 기준:

  • 이전 목/어깨 수술 병력이 있는 환자
  • 자궁 경부 척추 부상 또는 수술의 역사
  • 심리적 장애의 병력.
  • 임신한 여성.
  • 다른 상태(종양, 신경계 또는 혈관 질환)에 이차적인 목 통증을 앓고 있는 환자
  • 종양, 골절, 신경근병증 등의 다른 원인으로 목에 통증이 있는 환자
  • 최근 1개월간 목 통증으로 물리치료를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: A군(기존물리치료)

이 그룹의 환자들은 일반적인 유연성 운동과 함께 통증 완화를 위한 핫팩 및 TENS, 자세 교정을 위한 축 신장 운동, 경부 등척성 운동 및 경부 안정화 운동(심부 경부 굴근 활성화에 이어 사지 ROM을 사용하는 경부 보조기)을 포함한 기존의 물리 치료를 받게 됩니다.

각 운동은 5-10초의 유지 시간과 8-12회 반복으로 수행됩니다. 4주간 총 12회에 걸쳐 진행됩니다.

만성 목 통증에 대한 기존의 물리 치료에는 통증 완화를 위한 핫팩 및 TENS, 자세 교정을 위한 축 신장 운동, 경추 등척성 운동 및 경추 안정화 운동이 포함됩니다. 2주 후, 기능 훈련이 추가됩니다. 세트와 반복 횟수는 점진적으로 증가합니다.
실험적: 그룹 B(견갑흉부 안정화 운동)

환자는 핫팩, TENS, 축 신장, 경추 등척성 운동 및 경추 안정화 운동을 포함한 일반적인 물리 치료와 함께 어깨 흉부 안정화 운동을 받게 됩니다. SSE에는 견갑골 내전 및 어깨 외회전, 견갑골 후퇴를 동반한 B/L 어깨 확장, 편심 견갑골 후퇴, Brügger 운동 및 전방 펀치가 포함됩니다. 운동은 라텍스 Thera-Band 또는 acc를 사용하여 제공됩니다. 경도에서 중등도 저항에 대한 환자의 강도에.

각 운동은 5-10초의 유지 시간과 8-12회 반복으로 수행됩니다. 4주간 총 12회에 걸쳐 진행됩니다.

만성 목 통증에 대한 기존의 물리 치료에는 통증 완화를 위한 핫팩 및 TENS, 자세 교정을 위한 축 신장 운동, 경추 등척성 운동 및 경추 안정화 운동이 포함됩니다. 2주 후, 기능 훈련이 추가됩니다. 세트와 반복 횟수는 점진적으로 증가합니다.
• 전통적인 물리 치료에 추가되는 견갑 흉부 안정화 운동에는 견갑 내전 및 어깨 외회전, 견갑골 후퇴를 동반한 B/L 어깨 확장, 편심성 견갑골 후퇴, Brügger 운동 및 전방 펀치가 포함됩니다. 운동은 라텍스 Thera-Band 또는 acc를 사용하여 제공됩니다. 경도에서 중등도 저항에 대한 환자의 강도에. 2주 후, 기능 훈련이 추가됩니다. 세트 a와 반복 횟수는 점진적으로 증가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4 주
VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 통증을 측정합니다.
4 주
목 기능
기간: 4 주
목 장애 지수를 사용하여 환자의 목 기능을 평가합니다. 더 높은 점수는 더 많은 장애를 나타냅니다
4 주
자궁 경부 고유 감각
기간: 4 주
: 환자의 경추 고유수용감각은 경추 관절 위치 오차 검사를 이용하여 평가합니다. 재배치 정확도 오류는 측면 굴곡 및 회전(오른쪽 및 왼쪽)에서 결정됩니다. 재배치 오류가 높을수록 관절 위치 감각이나 고유 감각이 좋지 않음을 나타냅니다.
4 주
자궁 경부 운동 범위
기간: 4 주
환자의 경추 고유 감각은 경사계를 사용하여 측정됩니다. 굴곡, 확장 및 측면 굴곡이 측정됩니다.
4 주
깊은 자궁 경부 굴근 강도
기간: 4 주
CranioCervical Flexion Test를 사용하여 환자의 심부 경추 굴근 강도를 측정합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Manahil Shahid, FUI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2023/6

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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