色知覚における視覚モードの切り替え
2026年1月12日 更新者：University of Minnesota
参加者は、環境に色合いを加えるカラーレンズを装着する体験ができます。
この経験の結果として生じる視覚と神経処理の変化が測定されます。
これらは、参加者がレンズの効果が割引され、レンズが装着されるとすぐに色がより正常に見える「カラーレンズモード」に切り替えることを学ぶときに期待されます.
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は、一度に 1 時間、1 日 5 回、着色レンズを着用します。
この体験前後の知覚（行動）と神経機能（機能MRIと脳波）を測定します。
神経測定では、参加者がレンズのオンとオフの両方でさまざまな色の縞模様を見ている間、活動が記録されます。
知覚測定では、参加者は小さなパッチの色を赤でも緑でもないニュートラルに見えるように調整します。
モード切り替え効果の起源に関するさまざまな仮説をテストするために、さまざまな条件で動作が測定されます。
これらには、1) パッチを異なる色で囲む、2) パッチを提示する前に異なる色を提示する、3) 赤く照らされた部屋でテストを提示する、4) 完全に暗い部屋でテストを提示する、および5) ヘッド マウント ディスプレイ (バーチャル リアリティ ゴーグル) を使用して、強度が徐々に変化するシミュレートされたレンズを表示します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- コンタクトレンズによる正常または正常な視力への矯正
- 既知の視覚障害なし
- 色付きの環境での経験はほとんどまたはまったくありません (例: 暗い部屋、水泳用ゴーグル)
除外基準:
- 異常な色覚
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：色のコントラスト
テスト パッチは空間的にさまざまな色に囲まれています
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カラーレンズを1時間、1日5回、5日間装用
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実験的：色順応
テスト パッチは時間的に (前に) 異なる色で囲まれています
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カラーレンズを1時間、1日5回、5日間装用
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実験的：神経画像
機能的 MRI および脳波データは、複数のテスト色について取得されます
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カラーレンズを1時間、1日5回、5日間装用
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実験的：赤い部屋
参加者は赤く照らされた部屋でテストされます
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カラーレンズを1時間、1日5回、5日間装用
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実験的：暗い部屋
参加者は完全に暗い部屋でテストされます
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カラーレンズを1時間、1日5回、5日間装用
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実験的：段階的な変化
参加者は、ヘッドマウント ディスプレイに表示される色合いの段階的な変化を確認します
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カラーレンズを1時間、1日5回、5日間装用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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独自の黄色設定の変更
時間枠：変化は、介入の前日の事前テスト（5日間続く）と介入の翌日の事後テストを比較することにより、研究全体にわたって評価されます。
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これは、何百もの論文で参照されている標準的な精神物理学的尺度です。
参加者は、赤でも緑でもない色になるまで色のパッチを調整し、この色は標準の比色座標 (例:
CIE）。
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変化は、介入の前日の事前テスト（5日間続く）と介入の翌日の事後テストを比較することにより、研究全体にわたって評価されます。
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BOLD機能的MRI活動の変化
時間枠：変化は、介入の前日の事前テスト（5日間続く）と介入の翌日の事後テストを比較することにより、研究全体にわたって評価されます。
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神経活性化は、標準的な方法で BOLD 活動を測定するために使用される機能的 MRI で測定され、脳内の各ボクセルの標準測定値である安静時からの変化率として報告されます。
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変化は、介入の前日の事前テスト（5日間続く）と介入の翌日の事後テストを比較することにより、研究全体にわたって評価されます。
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脳波活動の変化
時間枠：変化は、介入の前日の事前テスト（5日間続く）と介入の翌日の事後テストを比較することにより、研究全体にわたって評価されます。
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神経活動は、標準的な技術を使用して脳波計で測定され、標準構成の各電極の経時的な電圧変化として報告されます。
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変化は、介入の前日の事前テスト（5日間続く）と介入の翌日の事後テストを比較することにより、研究全体にわたって評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2031年2月4日
研究の完了 (推定)
2032年2月4日
試験登録日
最初に提出
2023年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月18日
最初の投稿 (実際)
2023年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
完全に匿名化されたデータ、メタデータ、刺激提示コード、および分析コードは、NIH データ共有計画に従って共有されます。
データは、OSF プラットフォームとコード用の github を使用して共有されます。
IPD 共有時間枠
データは、出版日または研究終了から少なくとも 10 年間利用できます。
IPD 共有アクセス基準
公開アクセス可能
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。