Mudança de modo visual na percepção de cores
12 de janeiro de 2026 atualizado por: University of Minnesota
Os participantes terão a experiência de usar lentes coloridas que adicionam um matiz ao ambiente.
As mudanças na percepção visual e no processamento neural que surgem como resultado dessa experiência serão medidas.
Isso é esperado quando os participantes aprenderem a mudar para o "modo de lentes coloridas", onde os efeitos das lentes são descontados e as cores parecem mais normais assim que as lentes são colocadas.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os participantes usarão lentes coloridas por 1 hora de cada vez, 5 vezes por dia.
A percepção (comportamento) e a função neural (com ressonância magnética funcional e EEG) antes e depois dessa experiência serão medidas.
Nas medições neurais, a atividade será registrada enquanto os participantes visualizam listras de várias cores diferentes com as lentes ligadas e desligadas.
Nas medições perceptivas, os participantes ajustarão a cor de uma pequena mancha para parecer neutra, nem vermelha nem verde.
O comportamento será medido em uma variedade de condições para testar diferentes hipóteses sobre as origens dos efeitos de mudança de modo.
Estes incluem: 1) envolver o adesivo com cores diferentes, 2) preceder a apresentação do adesivo com apresentação de cores diferentes, 3) apresentar os testes em uma sala iluminada de vermelho, 4) apresentar os testes em uma sala totalmente escura e 5) usando um head-mount-display (óculos de realidade virtual) para apresentar lentes simuladas que gradualmente mudam de intensidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Visão normal ou corrigida para normal por lentes de contato
- Sem distúrbios visuais conhecidos
- Pouca ou nenhuma experiência em ambientes coloridos (ex. quartos escuros, óculos de natação)
Critério de exclusão:
- Visão de cores anormal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Contraste de cor
O patch de teste é cercado espacialmente por cores diferentes
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Uso de lentes coloridas por 1 hora, 5 vezes ao dia, por 5 dias
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Experimental: Adaptação de cores
O patch de teste é circundado temporariamente (precedido) por cores diferentes
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Uso de lentes coloridas por 1 hora, 5 vezes ao dia, por 5 dias
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Experimental: Neuroimagem
Os dados funcionais de ressonância magnética e eletroencefalografia são adquiridos para várias cores de teste
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Uso de lentes coloridas por 1 hora, 5 vezes ao dia, por 5 dias
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Experimental: Quarto vermelho
Os participantes são testados em uma sala iluminada de vermelho
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Uso de lentes coloridas por 1 hora, 5 vezes ao dia, por 5 dias
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Experimental: Sala escura
Os participantes são testados em uma sala completamente escura
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Uso de lentes coloridas por 1 hora, 5 vezes ao dia, por 5 dias
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Experimental: Mudança gradual
Os participantes observam uma mudança gradual na tonalidade, apresentada em um head-mounted display
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Uso de lentes coloridas por 1 hora, 5 vezes ao dia, por 5 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nas configurações amarelas exclusivas
Prazo: A mudança será avaliada ao longo de todo o estudo, comparando um pré-teste no dia anterior à intervenção (que dura 5 dias) com um pós-teste no dia seguinte à intervenção.
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Esta é uma medida psicofísica padrão referenciada em centenas de artigos.
Os participantes ajustam uma mancha de cor até que ela não apareça nem vermelha nem verde e essa cor seja relatada em coordenadas colorimétricas padrão (por exemplo,
CIE).
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A mudança será avaliada ao longo de todo o estudo, comparando um pré-teste no dia anterior à intervenção (que dura 5 dias) com um pós-teste no dia seguinte à intervenção.
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Alteração na atividade de ressonância magnética funcional BOLD
Prazo: A mudança será avaliada ao longo de todo o estudo, comparando um pré-teste no dia anterior à intervenção (que dura 5 dias) com um pós-teste no dia seguinte à intervenção.
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A ativação neural será medida com ressonância magnética funcional, que será usada para medir a atividade BOLD com métodos padrão e relatada como variação percentual desde o repouso, uma medida padrão, para cada voxel no cérebro.
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A mudança será avaliada ao longo de todo o estudo, comparando um pré-teste no dia anterior à intervenção (que dura 5 dias) com um pós-teste no dia seguinte à intervenção.
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Alteração na atividade do EEG
Prazo: A mudança será avaliada ao longo de todo o estudo, comparando um pré-teste no dia anterior à intervenção (que dura 5 dias) com um pós-teste no dia seguinte à intervenção.
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A atividade neural será medida com eletroencefalografia usando técnicas padrão e será relatada como mudanças de voltagem ao longo do tempo para cada eletrodo em uma configuração padrão.
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A mudança será avaliada ao longo de todo o estudo, comparando um pré-teste no dia anterior à intervenção (que dura 5 dias) com um pós-teste no dia seguinte à intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
4 de fevereiro de 2031
Conclusão do estudo (Estimado)
4 de fevereiro de 2032
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00002354
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados completamente desidentificados, metadados, código de apresentação de estímulo e código de análise serão compartilhados seguindo um plano de compartilhamento de dados do NIH.
Os dados serão compartilhados usando a plataforma OSF, bem como github para código.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis por pelo menos 10 anos, começando na data de publicação ou no final do estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Acessível ao público
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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