Переключение визуального режима при восприятии цвета
12 января 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Участникам будет предоставлен опыт ношения цветных линз, которые добавляют оттенок окружающей среде.
Будут измеряться изменения в зрительном восприятии и нейронной обработке, возникающие в результате этого опыта.
Ожидается, что это произойдет, когда участники научатся переключаться в «режим цветных линз», при котором эффекты линз сбрасываются, а цвета становятся более нормальными, как только линзы надеваются.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все участники будут носить тонированные линзы по 1 часу, 5 раз в день.
Восприятие (поведение) и нервная функция (с функциональной МРТ и ЭЭГ) до и после этого опыта будут измеряться.
В нейронных измерениях активность будет регистрироваться, пока участники видят полосы разных цветов как с включенными, так и с выключенными линзами.
В измерениях восприятия участники настраивают цвет небольшого участка так, чтобы он казался нейтральным, ни красным, ни зеленым.
Поведение будет измеряться в различных условиях для проверки различных гипотез о происхождении эффектов переключения режимов.
К ним относятся: 1) окружение пластыря разными цветами, 2) предшествующее предъявлению пластыря предъявление различных цветов, 3) предъявление тестов в освещенной красным светом комнате, 4) предъявление тестов в полностью затемненной комнате и 5) использование дисплея с креплением на голову (очки виртуальной реальности) для представления смоделированных линз, которые постепенно изменяют свою силу.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Нормальное или скорректированное до нормального зрение контактными линзами
- Нет известных нарушений зрения
- Практически отсутствует опыт работы с тонированными средами (например, темные комнаты, плавательные очки)
Критерий исключения:
- Аномальное цветовое зрение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Цветовой контраст
Тестовый участок пространственно окружен разными цветами
|
Ношение цветных линз по 1 часу 5 раз в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: Цветовая адаптация
Тестовый участок окружен во времени (предшествует) разными цветами
|
Ношение цветных линз по 1 часу 5 раз в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: Нейровизуализация
Данные функциональной МРТ и электроэнцефалографии получают для нескольких тестовых цветов.
|
Ношение цветных линз по 1 часу 5 раз в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: Красная комната
Участники тестируются в освещенной красным светом комнате.
|
Ношение цветных линз по 1 часу 5 раз в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: Темная комната
Участники тестируются в полностью затемненной комнате.
|
Ношение цветных линз по 1 часу 5 раз в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: Постепенное изменение
Участники наблюдают за постепенным изменением оттенка, отображаемым на головном дисплее.
|
Ношение цветных линз по 1 часу 5 раз в день в течение 5 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уникальных настроек желтого цвета
Временное ограничение: Изменения будут оцениваться на протяжении всего исследования путем сравнения предварительного теста за день до вмешательства (который длится 5 дней) с последующим тестом на следующий день после вмешательства.
|
Это стандартная психофизическая мера, на которую ссылаются в сотнях статей.
Участники регулируют участок цвета до тех пор, пока он не станет ни красным, ни зеленым, и этот цвет будет указан в стандартных колориметрических координатах (например,
КИЭ).
|
Изменения будут оцениваться на протяжении всего исследования путем сравнения предварительного теста за день до вмешательства (который длится 5 дней) с последующим тестом на следующий день после вмешательства.
|
|
Изменение функциональной МРТ-активности BOLD
Временное ограничение: Изменения будут оцениваться на протяжении всего исследования путем сравнения предварительного теста за день до вмешательства (который длится 5 дней) с последующим тестом на следующий день после вмешательства.
|
Нейронная активация будет измеряться с помощью функциональной МРТ, которая будет использоваться для измерения активности BOLD стандартными методами и сообщаться как процентное изменение по сравнению с состоянием покоя, стандартная мера, для каждого воксела в мозге.
|
Изменения будут оцениваться на протяжении всего исследования путем сравнения предварительного теста за день до вмешательства (который длится 5 дней) с последующим тестом на следующий день после вмешательства.
|
|
Изменение активности ЭЭГ
Временное ограничение: Изменения будут оцениваться на протяжении всего исследования путем сравнения предварительного теста за день до вмешательства (который длится 5 дней) с последующим тестом на следующий день после вмешательства.
|
Нейронная активность будет измеряться с помощью электроэнцефалографии с использованием стандартных методов и будет сообщаться как изменения напряжения с течением времени для каждого электрода в стандартной конфигурации.
|
Изменения будут оцениваться на протяжении всего исследования путем сравнения предварительного теста за день до вмешательства (который длится 5 дней) с последующим тестом на следующий день после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
4 февраля 2031 г.
Завершение исследования (Оцененный)
4 февраля 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00002354
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Полностью деидентифицированные данные, метаданные, код представления стимула и код анализа будут переданы в соответствии с планом обмена данными NIH.
Данные будут передаваться с использованием платформы OSF, а также github для кода.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны в течение как минимум 10 лет, начиная с даты публикации или окончания исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Общедоступный
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .