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Cambio de modo visual en la percepción del color

12 de enero de 2026 actualizado por: University of Minnesota
Los participantes experimentarán el uso de lentes de colores que agregan un tinte al medio ambiente. Se medirán los cambios en la percepción visual y el procesamiento neuronal que surjan como resultado de esta experiencia. Estos se esperan a medida que los participantes aprenden a cambiar al "modo de lentes de colores", donde los efectos de los lentes se descuentan y los colores parecen más normales tan pronto como se los colocan.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todos los participantes usarán lentes polarizados durante 1 hora a la vez, 5 veces al día. Se medirá la percepción (comportamiento) y la función neural (con resonancia magnética funcional y EEG) antes y después de esta experiencia. En las mediciones neuronales, la actividad se registrará mientras los participantes ven franjas de muchos colores diferentes, tanto con las lentes puestas como apagadas. En las mediciones perceptivas, los participantes ajustarán el color de un pequeño parche para que parezca neutral, ni rojo ni verde. El comportamiento se medirá en una variedad de condiciones para probar diferentes hipótesis sobre los orígenes de los efectos de cambio de modo. Estos incluyen: 1) rodear el parche con diferentes colores, 2) preceder a la presentación del parche con la presentación de diferentes colores, 3) presentar las pruebas en una habitación iluminada en rojo, 4) presentar las pruebas en una habitación completamente a oscuras, y 5) usar una pantalla montada en la cabeza (gafas de realidad virtual) para presentar lentes simulados que cambian gradualmente en fuerza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Visión normal o corregida a normal con lentes de contacto
  • Sin trastornos visuales conocidos
  • Poca o ninguna experiencia en entornos tintados (p. habitaciones oscuras, gafas de natación)

Criterio de exclusión:

  • Visión de color anormal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Contraste de color
El parche de prueba está rodeado espacialmente por diferentes colores
Uso de lentillas de colores durante 1 h, 5 veces al día, durante 5 días
Experimental: Adaptación de color
El parche de prueba está rodeado temporalmente (precedido) por diferentes colores
Uso de lentillas de colores durante 1 h, 5 veces al día, durante 5 días
Experimental: Neuroimagen
Los datos de resonancia magnética funcional y electroencefalografía se adquieren para múltiples colores de prueba
Uso de lentillas de colores durante 1 h, 5 veces al día, durante 5 días
Experimental: Cuarto rojo
Los participantes son evaluados en una habitación iluminada en rojo.
Uso de lentillas de colores durante 1 h, 5 veces al día, durante 5 días
Experimental: Cuarto oscuro
Los participantes son evaluados en una habitación completamente oscura.
Uso de lentillas de colores durante 1 h, 5 veces al día, durante 5 días
Experimental: Cambio gradual
Los participantes ven un cambio gradual en el tono, presentado en una pantalla montada en la cabeza
Uso de lentillas de colores durante 1 h, 5 veces al día, durante 5 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en configuraciones amarillas únicas
Periodo de tiempo: El cambio se evaluará durante todo el estudio, comparando una prueba previa el día anterior a la intervención (que dura 5 días) con una prueba posterior el día posterior a la intervención.
Esta es una medida psicofísica estándar a la que se hace referencia en cientos de artículos. Los participantes ajustan un parche de color hasta que no aparece ni rojo ni verde y este color se informa en coordenadas colorimétricas estándar (p. CIE).
El cambio se evaluará durante todo el estudio, comparando una prueba previa el día anterior a la intervención (que dura 5 días) con una prueba posterior el día posterior a la intervención.
Cambio en la actividad de resonancia magnética funcional BOLD
Periodo de tiempo: El cambio se evaluará durante todo el estudio, comparando una prueba previa el día anterior a la intervención (que dura 5 días) con una prueba posterior el día posterior a la intervención.
La activación neural se medirá con MRI funcional que se usará para medir la actividad BOLD con métodos estándar y se informará como cambio porcentual desde el reposo, una medida estándar, para cada vóxel en el cerebro.
El cambio se evaluará durante todo el estudio, comparando una prueba previa el día anterior a la intervención (que dura 5 días) con una prueba posterior el día posterior a la intervención.
Cambio en la actividad del EEG
Periodo de tiempo: El cambio se evaluará durante todo el estudio, comparando una prueba previa el día anterior a la intervención (que dura 5 días) con una prueba posterior el día posterior a la intervención.
La actividad neuronal se medirá con electroencefalografía utilizando técnicas estándar y se informará como cambios de voltaje a lo largo del tiempo para cada electrodo en una configuración estándar.
El cambio se evaluará durante todo el estudio, comparando una prueba previa el día anterior a la intervención (que dura 5 días) con una prueba posterior el día posterior a la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

4 de febrero de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

4 de febrero de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00002354

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos completamente desidentificados, los metadatos, el código de presentación de estímulos y el código de análisis se compartirán siguiendo un plan de intercambio de datos de los NIH. Los datos se compartirán utilizando la plataforma OSF, así como github para el código.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles durante al menos 10 años, a partir de la fecha de publicación o al final del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Públicamente Accesible

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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