Visuaalinen tilan vaihto värin havaitsemisessa
maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Osallistujat saavat kokemusta värillisten linssien käytöstä, jotka lisäävät värisävyä ympäristöön.
Tämän kokemuksen seurauksena syntyviä muutoksia visuaalisessa havainnoissa ja hermoprosessoinnissa mitataan.
Näitä odotetaan, kun osallistujat oppivat vaihtamaan "värilliset linssit" -tilaan, jossa linssien tehoa alennettu ja värit näyttävät normaalimmilta heti, kun linssit laitetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki osallistujat käyttävät sävytettyjä linssejä 1 tunnin ajan kerrallaan, 5 kertaa päivässä.
Havainto (käyttäytyminen) ja hermoston toiminta (toiminnallisen MRI:n ja EEG:n kanssa) mitataan ennen ja jälkeen tämän kokemuksen.
Hermomittauksissa aktiviteetti tallennetaan samalla, kun osallistujat näkevät monien eriväristen raitojen linssit päällä ja pois päältä.
Havaintomittauksissa osallistujat säätävät pienen laastarin värin näyttämään neutraalilta, ei punaiselta tai vihreältä.
Käyttäytymistä mitataan erilaisissa olosuhteissa erilaisten hypoteesien testaamiseksi tilanvaihtovaikutusten alkuperästä.
Näitä ovat: 1) laastarin ympäröiminen eri väreillä, 2) ennen laastarin esittelyä eri väreillä, 3) testien esittäminen punaisella valaistussa huoneessa, 4) testien esittäminen täysin pimeässä huoneessa ja 5) käyttämällä pään kiinnitysnäyttöä (virtuaalitodellisuuslasit) simuloitujen linssien esittämiseen, joiden voimakkuus muuttuu vähitellen.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaali tai korjattu normaaliksi piilolinsseillä
- Ei tunnettuja näköhäiriöitä
- Vähän tai ei ollenkaan kokemusta sävytetyistä ympäristöistä (esim. pimeät huoneet, uimalasit)
Poissulkemiskriteerit:
- Epänormaali värinäkö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Värikontrasti
Testilaastaria ympäröivät alueellisesti eri värit
|
Värillisten linssien käyttö 1 h, 5 kertaa päivässä, 5 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: Värin mukauttaminen
Testilaastaria ympäröivät ajallisesti (edessä) eri värit
|
Värillisten linssien käyttö 1 h, 5 kertaa päivässä, 5 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: Neurokuvantaminen
Funktionaaliset MRI- ja elektroenkefelografiatiedot saadaan useista testiväreistä
|
Värillisten linssien käyttö 1 h, 5 kertaa päivässä, 5 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: Punainen huone
Osallistujia testataan punaisella valaistussa huoneessa
|
Värillisten linssien käyttö 1 h, 5 kertaa päivässä, 5 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: Pimeä huone
Osallistujat testataan täysin pimeässä huoneessa
|
Värillisten linssien käyttö 1 h, 5 kertaa päivässä, 5 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: Asteittainen muutos
Osallistujat näkevät sävyn asteittaisen muutoksen, joka esitetään päähän kiinnitetyllä näytöllä
|
Värillisten linssien käyttö 1 h, 5 kertaa päivässä, 5 päivän ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ainutlaatuisissa keltaisissa asetuksissa
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan koko tutkimuksen ajan vertaamalla esitestiä päivää ennen keksintöä (joka kestää 5 päivää) jälkitestiin interventiota seuraavana päivänä.
|
Tämä on tavallinen psykofyysinen mitta, johon viitataan sadassa artikkelissa.
Osallistujat säätävät väripilkkua, kunnes se ei näytä punaiselta eikä vihreältä, ja tämä väri ilmoitetaan tavallisissa kolorimetrisissä koordinaateissa (esim.
CIE).
|
Muutosta arvioidaan koko tutkimuksen ajan vertaamalla esitestiä päivää ennen keksintöä (joka kestää 5 päivää) jälkitestiin interventiota seuraavana päivänä.
|
|
Muutos BOLD-toiminnallisessa MRI-aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan koko tutkimuksen ajan vertaamalla esitestiä päivää ennen keksintöä (joka kestää 5 päivää) jälkitestiin interventiota seuraavana päivänä.
|
Hermoston aktivaatio mitataan toiminnallisella MRI:llä, jota käytetään BOLD-aktiivisuuden mittaamiseen standardimenetelmillä, ja se raportoidaan prosentuaalisena muutoksena lepotilasta, joka on standardimitta, jokaiselle aivojen vokselille.
|
Muutosta arvioidaan koko tutkimuksen ajan vertaamalla esitestiä päivää ennen keksintöä (joka kestää 5 päivää) jälkitestiin interventiota seuraavana päivänä.
|
|
Muutos EEG-toiminnassa
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan koko tutkimuksen ajan vertaamalla esitestiä päivää ennen keksintöä (joka kestää 5 päivää) jälkitestiin interventiota seuraavana päivänä.
|
Neuraalinen aktiivisuus mitataan elektroenkefelografialla käyttäen standarditekniikoita ja raportoidaan jännitteen muutoksina ajan kuluessa jokaiselle standardikonfiguraatiossa olevalle elektrodille.
|
Muutosta arvioidaan koko tutkimuksen ajan vertaamalla esitestiä päivää ennen keksintöä (joka kestää 5 päivää) jälkitestiin interventiota seuraavana päivänä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 4. helmikuuta 2031
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00002354
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Täysin tunnistamattomat tiedot, metatiedot, ärsykkeen esityskoodi ja analyysikoodi jaetaan NIH:n tiedonjakosuunnitelman mukaisesti.
Tiedot jaetaan OSF-alustan sekä githubin avulla koodia varten.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla vähintään 10 vuoden ajalta julkaisupäivästä tai tutkimuksen päättymisestä alkaen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Julkisesti saatavilla
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .