色觉中的视觉模式切换
2026年1月12日 更新者：University of Minnesota
参与者将获得佩戴彩色镜片的体验，为环境增添色彩。
由于这种体验而出现的视觉感知和神经处理的变化将被测量。
这些都是预期的，因为参与者学习切换到“有色镜片模式”，在这种模式下，镜片的效果会打折，一旦戴上镜片，颜色就会显得更正常。
研究概览
详细说明
所有参与者将每次佩戴有色镜片 1 小时，每天 5 次。
将测量此体验前后的感知（行为）和神经功能（使用功能性 MRI 和脑电图）。
在神经测量中，将记录活动，同时参与者在打开和关闭镜头的情况下查看许多不同颜色的条纹。
在感知测量中，参与者将调整小块的颜色以显示中性，既不是红色也不是绿色。
将在各种条件下测量行为，以检验关于模式切换效应起源的不同假设。
这些包括：1) 用不同颜色围绕贴片，2) 在贴片呈现之前呈现不同颜色，3) 在红色照明的房间中呈现测试，4) 在完全黑暗的房间中呈现测试，以及5）使用头戴式显示器（虚拟现实护目镜）呈现强度逐渐变化的模拟镜片。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 正常或通过隐形眼镜矫正到正常视力
- 没有已知的视力障碍
- 在有色环境中几乎没有经验（例如 黑暗的房间，游泳镜）
排除标准：
- 色觉异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：颜色对比
测试补丁在空间上被不同的颜色包围
|
戴有色镜片1小时，每天5次，持续5天
|
|
实验性的：颜色适配
测试补丁在时间上（之前）被不同的颜色包围
|
戴有色镜片1小时，每天5次，持续5天
|
|
实验性的：神经影像学
获取多种测试颜色的功能性 MRI 和脑电图数据
|
戴有色镜片1小时，每天5次，持续5天
|
|
实验性的：红色房间
参与者在红色照明的房间中进行测试
|
戴有色镜片1小时，每天5次，持续5天
|
|
实验性的：暗室
参与者在完全黑暗的房间中接受测试
|
戴有色镜片1小时，每天5次，持续5天
|
|
实验性的：渐变
参与者观看头戴式显示器上呈现的色调逐渐变化
|
戴有色镜片1小时，每天5次，持续5天
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
更改独特的黄色设置
大体时间：通过比较干预前一天的预测试（持续 5 天）和干预后第二天的后测试，将评估整个研究的变化。
|
这是 100 多篇论文中引用的标准心理物理学指标。
参与者调整一块颜色，直到它既不是红色也不是绿色，并且这种颜色在标准色度坐标中报告（例如
中国国际教育学院）。
|
通过比较干预前一天的预测试（持续 5 天）和干预后第二天的后测试，将评估整个研究的变化。
|
|
BOLD 功能性 MRI 活动的变化
大体时间：通过比较干预前一天的预测试（持续 5 天）和干预后第二天的后测试，将评估整个研究的变化。
|
神经激活将通过功能性 MRI 进行测量，功能性 MRI 将用于通过标准方法测量 BOLD 活动，并报告为大脑中每个体素相对于静止状态的百分比变化，这是一种标准测量方法。
|
通过比较干预前一天的预测试（持续 5 天）和干预后第二天的后测试，将评估整个研究的变化。
|
|
脑电图活动的变化
大体时间：通过比较干预前一天的预测试（持续 5 天）和干预后第二天的后测试，将评估整个研究的变化。
|
将使用标准技术通过脑电图测量神经活动，并将报告为标准配置中每个电极随时间的电压变化。
|
通过比较干预前一天的预测试（持续 5 天）和干预后第二天的后测试，将评估整个研究的变化。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2031年2月4日
研究完成 (估计的)
2032年2月4日
研究注册日期
首次提交
2023年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月18日
首次发布 (实际的)
2023年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月12日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.