Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuel tilstandsskift i farveopfattelse

12. januar 2026 opdateret af: University of Minnesota
Deltagerne vil få erfaring med at bære farvede linser, der tilføjer en farvetone til miljøet. Ændringer i visuel perception og neural behandling, der opstår som følge af denne oplevelse, vil blive målt. Disse forventes, efterhånden som deltagerne lærer at skifte til "farvede linser-tilstand", hvor effekten af ​​linserne er nedsat, og farverne fremstår mere normale, så snart linserne tages på.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle deltagere vil bære tonede linser i 1 time ad gangen, 5 gange om dagen. Perception (adfærd) og neural funktion (med funktionel MR og EEG) før og efter denne oplevelse vil blive målt. I de neurale målinger vil aktiviteten blive registreret, mens deltagerne ser striber i mange forskellige farver både med linserne tændt og slukket. I de perceptuelle målinger vil deltagerne justere farven på en lille plet for at fremstå neutral, hverken rød eller grøn. Adfærd vil blive målt under en række forhold for at teste forskellige hypoteser om oprindelsen af ​​tilstandsskiftende effekter. Disse omfatter: 1) omgiver plasteret med forskellige farver, 2) forud for præsentationen af ​​plastret med præsentation af forskellige farver, 3) præsentation af testene i et rødt oplyst rum, 4) præsentation af testene i et helt mørkt rum, og 5) ved at bruge et hovedmonteret display (virtual reality-briller) til at præsentere simulerede linser, der gradvist ændrer sig i styrke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normalt eller korrigeret til normalt syn med kontaktlinser
  • Ingen kendte synsforstyrrelser
  • Lille eller ingen erfaring i tonede miljøer (f.eks. mørke rum, svømmebriller)

Ekskluderingskriterier:

  • Unormalt farvesyn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Farvekontrast
Testplaster er rumligt omgivet af forskellige farver
Adfærdsmæssigt: Træning til skift af tilstand
Brug farvede linser i 1 time, 5 gange om dagen, i 5 dage
Eksperimentel: Farvetilpasning
Testplaster er omgivet midlertidigt (forud for) af forskellige farver
Adfærdsmæssigt: Træning til skift af tilstand
Brug farvede linser i 1 time, 5 gange om dagen, i 5 dage
Eksperimentel: Neuroimaging
Funktionel MR- og elektroencephelografi-data indsamles for flere testfarver
Adfærdsmæssigt: Træning til skift af tilstand
Brug farvede linser i 1 time, 5 gange om dagen, i 5 dage
Eksperimentel: Rødt værelse
Deltagerne testes i et rødt oplyst rum
Adfærdsmæssigt: Træning til skift af tilstand
Brug farvede linser i 1 time, 5 gange om dagen, i 5 dage
Eksperimentel: Mørkt rum
Deltagerne testes i et helt mørkt rum
Adfærdsmæssigt: Træning til skift af tilstand
Brug farvede linser i 1 time, 5 gange om dagen, i 5 dage
Eksperimentel: Gradvis ændring
Deltagerne ser en gradvis ændring i nuance, præsenteret på en hovedmonteret skærm
Adfærdsmæssigt: Træning til skift af tilstand
Brug farvede linser i 1 time, 5 gange om dagen, i 5 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift i unikke gule indstillinger
Tidsramme: Ændring vil blive vurderet over hele undersøgelsen ved at sammenligne en præ-test dagen før interventionen (som varer 5 dage) med en post-test dagen efter interventionen.
Dette er en standard psykofysisk målestok, der refereres til i hundredvis af artikler. Deltagerne justerer en farveplet, indtil den hverken ser rød eller grøn ud, og denne farve rapporteres i standard kolorimetriske koordinater (f.eks. CIE).
Ændring vil blive vurderet over hele undersøgelsen ved at sammenligne en præ-test dagen før interventionen (som varer 5 dage) med en post-test dagen efter interventionen.
Ændring i BOLD funktionel MR-aktivitet
Tidsramme: Ændring vil blive vurderet over hele undersøgelsen ved at sammenligne en præ-test dagen før interventionen (som varer 5 dage) med en post-test dagen efter interventionen.
Neural aktivering vil blive målt med funktionel MR, som vil blive brugt til at måle BOLD aktivitet med standardmetoder, og rapporteret som procent ændring fra hvile, et standardmål, for hver voxel i hjernen.
Ændring vil blive vurderet over hele undersøgelsen ved at sammenligne en præ-test dagen før interventionen (som varer 5 dage) med en post-test dagen efter interventionen.
Ændring i EEG-aktivitet
Tidsramme: Ændring vil blive vurderet over hele undersøgelsen ved at sammenligne en præ-test dagen før interventionen (som varer 5 dage) med en post-test dagen efter interventionen.
Neural aktivitet vil blive målt med elektroencephelografi ved brug af standardteknikker og vil blive rapporteret som spændingsændringer over tid for hver elektrode i en standardkonfiguration.
Ændring vil blive vurderet over hele undersøgelsen ved at sammenligne en præ-test dagen før interventionen (som varer 5 dage) med en post-test dagen efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. februar 2031

Studieafslutning (Anslået)

4. februar 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002354

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Fuldstændig afidentificerede data, metadata, stimuluspræsentationskode og analysekode vil blive delt efter en NIH-datadelingsplan. Data vil blive delt ved hjælp af OSF-platformen, samt github til kode.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige i mindst 10 år, startende på offentliggørelsesdatoen eller slutningen af ​​undersøgelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Offentligt tilgængelig

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adaptiv adfærd

Kliniske forsøg med Træning til skift af tilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner