認知症におけるテクノロジーを介した介護者のつながりに関する研究
2026年5月26日 更新者：Julie A. Fields, Ph.D., L.P.、Mayo Clinic
アルツハイマー病およびその他のタイプの認知症フェーズ 2 の患者の介護者のための意図的なテクノロジー ペアリングによる介護者のつながりの促進
この研究は、アルツハイマー病、レビー小体型認知症、前頭側頭変性症、その他の認知症症候群などの認知症患者の介護者向けの独自のマッチング プロセスを開発するために行われています。
認知症の介護者は、非認知症の介護者よりも介護負担が大きく、介護期間も長くなる傾向にあります。
多くの介護者は、必要な十分なサポートを受けられません。
ピアツーピアのサポートは、生活の質を改善し、サービスへの関与を高め、介護者の健康を改善し、介護している人の入院を減らすことが示されています。
この研究は、認知症患者の介護者が、技術ベースの介護者マッチング プログラムが情緒的サポートの目的で価値があると考えるかどうかを判断するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
355
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者には、認知症の次の形態のいずれかと診断された家族が必要です: パーキンソン/レビー小体型認知症、前頭側頭葉変性症、またはアルツハイマー型認知症。
- 参加者は、認知症の愛する人と対面または電話で連絡を取り、少なくとも週に 3 日、社会的/感情的なサポートと日常生活の完全または部分的な支援を提供するケアパートナーまたは介護者である必要があります。
- 参加者は、認知症の愛する人の世話を少なくとも 3 か月間行っている必要があります。
- すべての参加者は、コンピューターにアクセスでき、インターネットを使用できる必要があります。
- すべての参加者は英語を話す必要があります。
- すべての参加者は、15 か月の調査に参加することに同意する必要があります。これには、アンケートへの記入、四半期ごとの調査コーディネーターとの簡単な「仮想」対話、および Web サイトとの積極的な対話と潜在的な一致が含まれます。
- すべての参加者は、3年間続くと予想される研究期間中、フォローアップの連絡に同意する必要があります。
除外基準:
- 介護者の愛する人は、認知症の確定診断を受けていません。
- 介護者は同意を与えることができません。
- 介護者がその役割を担っていた、または務めていた期間が 3 か月未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アルゴリズム的に一致
認知症の人の現在および/または以前の介護者であると特定した個人は、各介護者がアンケートで特定した特定の好みに基づいて介護者を別の介護者にマッチングするアルゴリズムを使用して、他の介護者とマッチングされます。
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ピアツーピア サポートを見つける目的で、認知症患者の現在および/または以前の介護者がアルゴリズムを使用して照合されます。
その後、接続を確立し、研究期間中接続を維持することを選択できます。
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アクティブコンパレータ：ランダムに一致
認知症患者の現在および/または以前の介護者であると特定した個人は、アンケートで特定した好みに基づいていない他の介護者とランダムにマッチングされます。
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ピアツーピアのサポートを見つける目的で、認知症の人の現在および/または以前の介護者がランダムにマッチングされます。
その後、接続を確立し、研究期間中接続を維持することを選択できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知された社会的支援の規模
時間枠：12ヶ月
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すべての参加者は、試合の満足度への影響を評価するために、社会的支援の知覚レベルに関するアンケートの質問に回答します。
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12ヶ月
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試合満足度アンケート
時間枠：12ヶ月
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すべての参加者は、マッチング満足度アンケートに記入して、個人的な好みに基づいたアルゴリズムを介して支援介護者にマッチングされた方が、ランダムにマッチングされた場合よりもマッチング満足度が高くなるかどうかを評価します。 質問は 0 から 4 まで採点され、合計 28 の可能性があります。 スコアは、全体の合計が次のように解釈されます。0 - 7 = 満足度が低い。 8-14 = 中程度/平均的な満足度。 15-28 = 高い満足度 |
12ヶ月
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ベースライン回復力から 12 か月までの時間の経過に伴う変化
時間枠：ベースライン、12 か月
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すべての参加者は、レジリエンスを調査する質問に回答し、個人的な好みに基づいてアルゴリズム マッチングにランダム化された介護者が、ランダムにマッチングされた介護者よりも、マッチング後のレジリエンス感が大きいと報告するかどうかを判断します。
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ベースライン、12 か月
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生活の質のベースラインから 12 か月までの経時変化
時間枠：ベースライン、12 か月
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すべての参加者は、生活の質を調査する質問に回答し、個人の好みに基づいてアルゴリズム マッチングにランダム化された介護者が、ランダムにマッチングされた介護者よりも、マッチング後に生活の質が向上したと報告するかどうかを判断します。
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ベースライン、12 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エグゼクティブスキル調査
時間枠：12ヶ月
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すべての参加者は、実行機能 (例: 柔軟性、問題解決) に関する質問に回答し、これらのスキルのレベルが、満足のいく支持的な介護者の一致を見つけることの容易さと困難さに関連しているかどうかを判断します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Julie Fields, PhD, LP、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月22日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月9日
最初の投稿 (実際)
2023年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月26日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22-008835
- R44AG065088 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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