치매에서 기술을 통한 간병인 연결에 관한 연구
2026년 5월 26일 업데이트: Julie A. Fields, Ph.D., L.P., Mayo Clinic
알츠하이머병 및 기타 유형의 치매 환자 간병인을 위한 의도적 기술 페어링을 통한 간병인 연결 촉진 - 2단계
이 연구는 알츠하이머병, 레비 소체 치매, 전측두엽 변성 또는 기타 치매 증후군과 같은 치매 환자의 간병인을 위한 고유한 매칭 프로세스를 개발하기 위해 수행되고 있습니다.
치매 간병인은 치매가 아닌 간병인보다 간병 부담이 더 큰 경우가 많으며 간병 기간이 더 긴 경향이 있습니다.
많은 간병인이 필요한 적절한 지원을 받지 못하고 있습니다.
피어 투 피어 지원은 삶의 질을 개선하고, 서비스에 더 많이 참여하고, 간병인의 건강을 개선하고, 간병 중인 사람의 입원을 줄이는 것으로 나타났습니다.
이 연구는 치매 환자의 간병인이 정서적 지원을 목적으로 하는 기술 기반 간병인 매칭 프로그램이 가치가 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
355
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참여자는 다음 형태의 치매 중 하나로 진단받은 가족 구성원이 있어야 합니다: 파킨슨/레비소체 치매, 전측두엽 변성 치매 또는 알츠하이머 치매.
- 참가자는 치매에 걸린 사랑하는 사람과 대면 또는 전화로 접촉하고 일주일에 최소 3일 이상 사회적/정서적 지원 및 일상 활동의 전체 또는 부분 지원을 제공하는 간병 파트너 또는 간병인으로 확인해야 합니다.
- 참가자는 최소 3개월 동안 치매에 걸린 사랑하는 사람을 돌보고 있어야 합니다.
- 모든 참가자는 컴퓨터에 액세스할 수 있어야 하며 인터넷을 사용할 수 있어야 합니다.
- 모든 참가자는 영어를 구사해야 합니다.
- 모든 참가자는 15개월 연구에 참여하는 데 동의해야 합니다. 여기에는 설문지 작성, 분기별 연구 코디네이터와의 간단한 "가상" 상호 작용, 웹 사이트 및 잠재적 일치와의 적극적인 상호 작용이 포함됩니다.
- 모든 참가자는 3년 동안 지속될 것으로 예상되는 연구 기간 동안 후속 연락에 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 간병인의 사랑하는 사람이 치매 진단이 확정되지 않았습니다.
- 간병인은 동의를 제공할 수 없습니다.
- 간병인은 3개월 미만 동안 해당 역할을 담당했거나 담당했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 알고리즘 일치
치매 환자의 현재 및/또는 이전 간병인으로 식별되는 개인은 각 간병인이 설문지에서 식별하는 특정 선호 사항을 기반으로 간병인을 다른 간병인과 일치시키는 알고리즘을 사용하여 다른 간병인과 연결됩니다.
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피어 투 피어 지원을 찾기 위해 알고리즘을 사용하여 치매 환자의 현재 및/또는 이전 간병인을 연결합니다.
그런 다음 연결을 선택하고 연구 기간 동안 연결을 유지할 수 있습니다.
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활성 비교기: 무작위로 일치
치매 환자의 현재 및/또는 이전 간병인으로 식별되는 개인은 설문지에서 확인한 선호도에 기초하지 않고 다른 간병인과 무작위로 연결됩니다.
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동료 간의 지원을 찾기 위해 치매 환자의 현재 및/또는 이전 간병인이 무작위로 연결됩니다.
그런 다음 연결을 선택하고 연구 기간 동안 연결을 유지할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 사회적 지지의 척도
기간: 12 개월
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모든 참가자는 경기 만족도에 대한 영향을 평가하기 위해 인지된 사회적 지원 수준에 관한 설문 조사 질문을 완료합니다.
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12 개월
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경기 만족도 설문지
기간: 12 개월
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모든 참가자는 개인 선호도에 기반한 알고리즘을 통해 지원 간병인과 연결되는 것이 무작위로 연결되는 것보다 일치 만족도가 더 높은지 여부를 평가하기 위해 일치 만족도 설문지를 작성합니다. 질문은 0에서 4까지 채점되며 가능한 총 28개입니다. 점수는 전체 합계가 다음과 같이 해석됩니다. 0 - 7 = 낮은 만족도; 8-14 = 중간/평균 만족도; 15-28 = 높은 만족도 |
12 개월
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기준 복원력에서 12개월로 시간 경과에 따른 변화
기간: 기준선, 12개월
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모든 참가자는 탄력성을 조사하는 질문을 작성하여 개인 선호도에 따라 알고리즘 매칭에 무작위 배정된 간병인이 무작위로 배정된 간병인보다 일치된 후에 더 큰 탄력성을 보고하는지 여부를 결정합니다.
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기준선, 12개월
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기준 삶의 질에서 12개월로 시간 경과에 따른 변화
기간: 기준선, 12개월
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모든 참가자는 삶의 질을 조사하는 질문을 작성하여 개인 선호도에 따라 알고리즘 매칭에 무작위 배정된 간병인이 무작위로 배정된 간병인보다 배정된 후 삶의 질이 향상되었다고 보고할지 여부를 결정합니다.
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기준선, 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경영진 기술 조사
기간: 12 개월
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모든 참가자는 실행 기능(예: 유연성, 문제 해결)에 관한 질문을 완료하여 이러한 기술 수준이 만족스러운 지원 간병인 일치를 찾는 데 쉬운지 또는 어려운지 여부를 결정합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Julie Fields, PhD, LP, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-008835
- R44AG065088 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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