肺アスペルギルス症の発症に対する A. Lumbricoides の影響
2023年7月27日 更新者：Svetlana Osipova, MD, PhD, DS、Research Institute of Epidemiology, Microbiology and Infectious Diseases, Uzbekistan
慢性閉塞性肺疾患患者における肺アスペルギルス症の発症における A. Lumbricoides の役割
肺アスペルギルス症を併発しているCOPD患者と伴わないCOPD患者、および対照における回虫症の有病率が決定されます。
COPD患者における肺アスペルギルス症の発症に対するアスカリドーシスの影響を評価するために、患者のサイトカイン状態が研究される。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Abdurakhim Dr Toychiev, PhD
- 電話番号：+998901358977
- メール：abdurahim1988@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Svetlana Dr Osipova, PhD
- 電話番号：+998712774008
- メール：svetosip7@mail.ru
研究場所
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Uchtepa
-
Tashkent、Uchtepa、ウズベキスタン、100133
- 募集
- Research institute of epidemiology, microbiology and infectious diseases
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- COPD患者
- アスペルギルス症の COPD 患者
- 回虫症のCOPD患者
- 混合感染の COPD 患者
- 健常者（対照）
除外基準:
- 他の自己免疫疾患を有する COPD 患者
- 腫瘍性疾患を有する COPD 患者
- 他の重複感染症を有する COPD 患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：健康管理
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血清インターロイキン-1Bのレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清腫瘍壊死因子のレベル - aが検出されます
血清インターフェロンガンマのレベルが検出されます
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アクティブコンパレータ：合併症のないCOPD患者
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血清インターロイキン-1Bのレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清腫瘍壊死因子のレベル - aが検出されます
血清インターフェロンガンマのレベルが検出されます
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アクティブコンパレータ：慢性肺アスペルギルス症のCOPD患者
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血清インターロイキン-1Bのレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清腫瘍壊死因子のレベル - aが検出されます
血清インターフェロンガンマのレベルが検出されます
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アクティブコンパレータ：回虫症のCOPD患者
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血清インターロイキン-1Bのレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清腫瘍壊死因子のレベル - aが検出されます
血清インターフェロンガンマのレベルが検出されます
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アクティブコンパレータ：慢性肺アスペルギルス症および回虫症のCOPD患者
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血清インターロイキン-1Bのレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清インターロイキン-4のレベルが検出されます
血清腫瘍壊死因子のレベル - aが検出されます
血清インターフェロンガンマのレベルが検出されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COPD患者および対照における血清インターロイキン-1Bレベル
時間枠：12ヶ月まで
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血清インターロイキン-1B (pg/mL) レベルは、付随感染のない COPD 患者、肺アスペルギルス症の COPD 患者、回虫症の COPD 患者、回虫症と肺アスペルギルス症の COPD 患者、および健康な個人で測定されます。
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12ヶ月まで
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COPD患者および対照における血清インターロイキン-4レベル
時間枠：12ヶ月まで
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血清インターロイキン-4 (pg/mL) レベルは、付随感染のない COPD 患者、肺アスペルギルス症の COPD 患者、回虫症の COPD 患者、回虫症と肺アスペルギルス症の COPD 患者、および健康な個人で測定されます。
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12ヶ月まで
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COPD患者および対照における血清インターロイキン-6レベル
時間枠：12ヶ月まで
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血清インターロイキン-6 (pg/mL) レベルは、付随感染のない COPD 患者、肺アスペルギルス症の COPD 患者、回虫症の COPD 患者、回虫症と肺アスペルギルス症の COPD 患者、および健康な個人で測定されます。
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12ヶ月まで
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COPD患者および対照における血清腫瘍壊死因子-aレベル
時間枠：12ヶ月まで
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血清腫瘍壊死因子-a（pg / mL）レベルは、付随感染のないCOPD患者、肺アスペルギルス症のCOPD患者、回虫症のCOPD患者、回虫症と肺アスペルギルス症のCOPD患者、および健康な個人で測定されます。
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12ヶ月まで
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COPD患者および対照における血清インターフェロンγレベル
時間枠：12ヶ月まで
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血清インターフェロン-ガンマ (pg/mL) レベルは、付随感染のない COPD 患者、肺アスペルギルス症の COPD 患者、回虫症の COPD 患者、回虫症と肺アスペルギルス症の COPD 患者、および健康な個人で測定されます。
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12ヶ月まで
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回虫症の有無にかかわらずCOPD患者におけるサイトカイン状態と慢性肺アスペルギルス症内在率との相関
時間枠：12ヶ月まで
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血清インターロイキン-1B、インターロイキン-4、インターロイキン-6、腫瘍壊死因子-a、およびインターフェロン-yレベルと、回虫症の有無にかかわらずCOPD患者における慢性肺アスペルギルス症内在率との相関関係が評価されます。
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12ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COPD患者および対照における回虫症の蔓延率
時間枠：12ヶ月まで
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肺アスペルギルス症の有無にかかわらずCOPD患者、ならびに健康な個人の間での回虫症の蔓延の頻度が評価されます。
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12ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月23日
最初の投稿 (実際)
2023年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月27日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 01032023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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