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A. Lumbricoides가 폐 아스페르길루스증 발병에 미치는 영향

2023년 7월 27일 업데이트: Svetlana Osipova, MD, PhD, DS, Research Institute of Epidemiology, Microbiology and Infectious Diseases, Uzbekistan

만성 폐쇄성 폐질환 환자의 폐 아스페르길루스증 발병에서 A. Lumbricoides의 역할

폐 아스페르길루스증을 수반하거나 수반하지 않는 COPD 환자 및 대조군에서의 회충증의 유병률을 결정할 것이다. COPD 환자의 폐 아스페르길루스증 발병에 대한 회충증의 영향을 평가하기 위해 환자의 사이토카인 상태를 연구할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Svetlana Dr Osipova, PhD
  • 전화번호: +998712774008
  • 이메일: svetosip7@mail.ru

연구 장소

  • 우즈베키스탄
    • Uchtepa
      • Tashkent, Uchtepa, 우즈베키스탄, 100133
        • 모병
        • Research institute of epidemiology, microbiology and infectious diseases

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • COPD 환자
  • 아스페르길루스증 COPD 환자
  • 회충증이 있는 COPD 환자
  • COPD 혼합 감염 환자
  • 건강한 개인(대조군)

제외 기준:

  • 다른 자가면역질환이 있는 COPD 환자
  • 종양학 질환이 있는 COPD 환자
  • 다른 동시 감염이 있는 COPD 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 건강한 통제
진단 검사: 인터루킨-1B
혈청 인터루킨-1B 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-4
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-6
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 종양 괴사 인자 -a
혈청 종양 괴사 인자의 수준 - a가 검출될 것임
진단 검사: 인터페론 감마
혈청 인터페론 감마 수준이 감지됩니다.
활성 비교기: 동반 질환이 없는 COPD 환자
진단 검사: 인터루킨-1B
혈청 인터루킨-1B 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-4
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-6
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 종양 괴사 인자 -a
혈청 종양 괴사 인자의 수준 - a가 검출될 것임
진단 검사: 인터페론 감마
혈청 인터페론 감마 수준이 감지됩니다.
활성 비교기: 만성 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자
진단 검사: 인터루킨-1B
혈청 인터루킨-1B 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-4
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-6
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 종양 괴사 인자 -a
혈청 종양 괴사 인자의 수준 - a가 검출될 것임
진단 검사: 인터페론 감마
혈청 인터페론 감마 수준이 감지됩니다.
활성 비교기: 회충증이 있는 COPD 환자
진단 검사: 인터루킨-1B
혈청 인터루킨-1B 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-4
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-6
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 종양 괴사 인자 -a
혈청 종양 괴사 인자의 수준 - a가 검출될 것임
진단 검사: 인터페론 감마
혈청 인터페론 감마 수준이 감지됩니다.
활성 비교기: 만성 폐 아스페르길루스증 및 회충증이 있는 COPD 환자
진단 검사: 인터루킨-1B
혈청 인터루킨-1B 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-4
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 인터루킨-6
혈청 인터루킨-4 수치가 검출됩니다.
진단 검사: 종양 괴사 인자 -a
혈청 종양 괴사 인자의 수준 - a가 검출될 것임
진단 검사: 인터페론 감마
혈청 인터페론 감마 수준이 감지됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPD 환자 및 대조군의 혈청 인터루킨-1B 수치
기간: 최대 12개월
혈청 인터루킨-1B(pg/mL) 수준은 동시 감염이 없는 COPD 환자, 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자, 회충증이 있는 COPD 환자, 회충증 및 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자 및 건강한 개인에서 측정될 것입니다.
최대 12개월
COPD 환자 및 대조군의 혈청 인터루킨-4 수치
기간: 최대 12개월
혈청 인터루킨-4(pg/mL) 수준은 동시 감염이 없는 COPD 환자, 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자, 회충증이 있는 COPD 환자, 회충증 및 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자 및 건강한 개인에서 측정될 것입니다.
최대 12개월
COPD 환자 및 대조군의 혈청 인터루킨-6 수치
기간: 최대 12개월
혈청 인터루킨-6(pg/mL) 수준은 동시 감염이 없는 COPD 환자, 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자, 회충증이 있는 COPD 환자, 회충증 및 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자 및 건강한 개인에서 측정될 것입니다.
최대 12개월
COPD 환자 및 대조군의 혈청 종양 괴사 인자 -a 수준
기간: 최대 12개월
혈청 종양 괴사 인자-a(pg/mL) 수준은 동시 감염이 없는 COPD 환자, 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자, 회충증이 있는 COPD 환자, 회충증 및 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자 및 건강한 개인에서 측정될 것입니다.
최대 12개월
COPD 환자 및 대조군의 혈청 인터페론-감마 수치
기간: 최대 12개월
혈청 인터페론-감마(pg/mL) 수준은 동시 감염이 없는 COPD 환자, 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자, 회충증이 있는 COPD 환자, 회충증 및 폐 아스페르길루스증이 있는 COPD 환자 및 건강한 개인에서 측정될 것입니다.
최대 12개월
회충증이 있거나 없는 COPD 환자에서 만성 폐 아스페르길루스증 내재율과 사이토카인 상태의 상관관계
기간: 최대 12개월
회충증이 있거나 없는 COPD 환자에서 만성 폐 아스페르길로증 내재율과 혈청 인터루킨-1B, 인터루킨-4, 인터루킨-6, 종양 괴사 인자-a 및 인터페론-γ 수준 사이의 상관관계를 평가할 것입니다.
최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPD 환자 및 대조군 사이의 회충 감염률
기간: 최대 12개월
건강한 개인뿐만 아니라 폐 아스페르길루스증이 있거나 없는 COPD 환자 사이의 회충 감염 빈도를 평가할 것입니다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Research Institute of Epidemiology, Microbiology and Infectious Diseases, Uzbekistan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 01032023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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