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HIV/AIDS とともに生きる人々の統合された高血圧と糖尿病 II 型治療とケア

2023年5月5日 更新者:Atuganile Musyani、Muhimbili University of Health and Allied Sciences

タンザニアのダルエスサラームにあるケアと治療センターに参加している HIV/AIDS とともに生きる人々の統合された高血圧と糖尿病 II 型治療とケア

このプロジェクトは、タンザニアのダルエスサラームで CTC に参加した 18 歳以上の PLHIV に対する施設ベースのプログラム介入でした。 クライアントは、HTN および T2DM の予防、診断、および治療サービスを受けました。 主要な健康アウトカムは、全死因死亡率、疾患特異的罹患率、HTN および T2DM コントロール率でした。 副次的アウトカムには、ケアへのアクセス、ケア遵守の維持、ケアの質が含まれていました。 得られた結果は、タンザニアの CTC での HIV/AIDS ケアにおける NCDs ケアの提供を強化するために使用できます。

調査の概要

詳細な説明

高血圧と糖尿病と診断された患者のコホートが作成され、6 か月間追跡されました。 患者は毎月クリニックに通う必要がありました。 初回訪問時に、WHO の NCDs に対する STEPS サーベイランス ツールの STEPwise アプローチを使用したショート インタビューが実施されました。 その後の来院時に、高血圧、血糖値、コレステロール値を測定し、服薬遵守状況を評価します。 患者のレジストリは、世界保健機関 (WHO) の HEARTS テクニカル パッケージからの推奨に従い、必要に応じて変更を加えて作成されました。 HIV クリニックで NCDs ケアに参加しているすべての患者の継続的な評価と監視が行われるように、高血圧と糖尿病と診断されたすべての患者に対して単純な監視システムが開発されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

333

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dar Es Salaam、タンザニア
        • Temeke Regional Referral Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~54年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象集団は、タンザニアのダルエスサラームのテメケ地区にあるテメケ RRH に通う 18 歳以上の PLHIV でした。 便利なサンプリングを使用して、データ収集から 5 日以内に CTC に参加した PLHIV を選択しました。 クライアントは、インタビュー時の可用性に基づいてランダムに選択されました。 このプロジェクトでは、HIV/AIDS とともに生きる妊婦や精神疾患の患者は除外されました。

説明

包含基準:

CTCに参加した18歳以上のすべてのPLHIV

除外基準:

  • HIV/エイズと共に生きる妊婦
  • 精神疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧レベルの変化
時間枠:六ヶ月
試験開始時と終了時の平均血圧の変化
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Atuganile Musyani, Masters、Muhimbili University of Health and Allied Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月25日

最初の投稿 (実際)

2023年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月5日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MUHAS-REC-1-2020-074

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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