Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integreret hypertension og diabetes mellitus type II behandling og pleje blandt mennesker, der lever med hiv/aids

5. maj 2023 opdateret af: Atuganile Musyani, Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Integreret hypertension og diabetes mellitus type II behandling og pleje blandt mennesker, der lever med hiv/aids, der går på pleje- og behandlingscenter i Dar es Salaam, Tanzania

Dette projekt var en facilitetsbaseret programintervention for PLHIV i alderen 18 år og derover, som deltog i en CTC i Dar es Salaam, Tanzania. Klienter modtog forebyggende, diagnostiske og behandlingsmæssige tjenester for HTN og T2DM. De primære sundhedsresultater var dødelighed af alle årsager, sygdomsspecifik morbiditet, HTN og T2DM kontrolrater. Sekundære resultater omfattede adgang til pleje, fastholdelse i plejetilslutning og plejekvalitet. De opnåede resultater kan bruges til at styrke NCDs plejeydelser i HIV/AIDS-pleje i CTC i Tanzania.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En kohorte af patienter, som blev diagnosticeret med hypertension og diabetes, blev oprettet og fulgt op i 6 måneder. Patienterne var forpligtet til at komme til klinikker på månedlig basis. Ved første besøg blev der gennemført et kort interview med STEPwise-tilgangen fra STEPS-overvågningsværktøjet for NCD'er fra WHO. Ved efterfølgende besøg vil hypertension og blodsukkerniveau og kolesterolniveau blive målt, og overholdelse af medicin blev vurderet. Patientens register blev udviklet efter anbefaling fra HEARTS tekniske pakke fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) med nogle modifikationer, hvis det var nødvendigt. Et simpelt overvågningssystem blev udviklet for alle patienter diagnosticeret med hypertension og diabetes, således at der er løbende evaluering og overvågning af alle patienter, der behandler NCDs behandling på HIV-klinikken.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

333

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tanzania
      • Dar Es Salaam, Tanzania
        • Temeke Regional Referral Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 54 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målgruppen var PLHIV i alderen 18 år eller derover, der gik på Temeke RRH i Temeke District i Dar es Salaam, Tanzania. Vi brugte praktisk prøveudtagning til at vælge PLHIV, der deltog i CTC inden for de 5 dage efter dataindsamling. Klienterne blev tilfældigt udvalgt baseret på tilgængelighed på tidspunktet for interviewet. Projektet udelukkede gravide kvinder, der lever med hiv/aids, og patienter med psykiske sygdomme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle PLHIV, der deltog i CTC 18 år og derover

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, der lever med hiv/aids
  • Patienter med psykiske sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ÆNDRING I BLODTRYKSNIVEAU
Tidsramme: SEKS MÅNEDER
Ændring i det gennemsnitlige blodtryk ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen
SEKS MÅNEDER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Atuganile Musyani, Masters, Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUHAS-REC-1-2020-074

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner