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통합형 고혈압 및 당뇨병 II형 HIV/AIDS 환자의 치료 및 관리

2023년 5월 5일 업데이트: Atuganile Musyani, Muhimbili University of Health and Allied Sciences

탄자니아 다르에스살람 소재 통합형 고혈압 및 당뇨병 제2형 HIV/AIDS 환자 간병 및 치료 센터 참석

이 프로젝트는 탄자니아 다르에스살람의 CTC에 참석한 18세 이상의 PLHIV를 위한 시설 기반 프로그램 개입이었습니다. 클라이언트는 HTN 및 T2DM에 대한 예방, 진단 및 치료 서비스를 받았습니다. 주요 건강 결과는 모든 원인으로 인한 사망률, 질병별 이환율, HTN 및 T2DM 제어율이었습니다. 이차 결과에는 치료에 대한 접근성, 치료 준수 유지 및 치료 품질이 포함되었습니다. 얻은 결과는 탄자니아 CTC의 HIV/AIDS 치료에서 NCD 치료 전달을 강화하는 데 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

고혈압과 당뇨병 진단을 받은 환자 코호트를 만들고 6개월 동안 추적 관찰했습니다. 환자들은 매달 진료소에 출석해야 했습니다. 첫 번째 방문에서 WHO의 비전염성 질환에 대한 STEPS 감시 도구의 STEPwise 접근 방식을 사용한 짧은 인터뷰가 수행되었습니다. 후속 방문에서 고혈압, 혈당 수치 및 콜레스테롤 수치를 측정하고 약물 순응도를 평가했습니다. 환자 등록부는 세계보건기구(WHO)의 HEARTS 기술 패키지의 권장 사항에 따라 개발되었으며 필요한 경우 일부 수정되었습니다. 고혈압 및 당뇨병 진단을 받은 모든 환자에 대한 간단한 감시 시스템이 개발되어 HIV 클리닉에서 NCD 치료를 받는 모든 환자에 대한 지속적인 평가 및 모니터링이 이루어집니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

333

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 탄자니아
      • Dar Es Salaam, 탄자니아
        • Temeke Regional Referral Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대상 집단은 탄자니아 다르에스살람의 테메케 지구에 있는 테메케 RRH에 다니는 18세 이상의 PLHIV였습니다. 우리는 편리한 샘플링을 사용하여 데이터 수집 5일 이내에 CTC에 참석한 PLHIV를 선택했습니다. 클라이언트는 인터뷰 당시 가용성에 따라 무작위로 선택되었습니다. 이 프로젝트는 HIV/AIDS에 걸린 임산부와 정신 질환 환자를 제외했습니다.

설명

포함 기준:

18세 이상 CTC에 참석한 모든 PLHIV

제외 기준:

  • HIV/AIDS에 걸린 임산부
  • 정신 질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 수준의 변화
기간: 6개월
연구 시작 및 종료 시 평균 혈압의 변화
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Muhimbili University of Health and Allied Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Atuganile Musyani, Masters, Muhimbili University of Health and Allied Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MUHAS-REC-1-2020-074

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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