このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

呼吸困難で救急外来に入院した患者の死亡率と再入院に対する肺超音波の影響の評価:前向き観察コホート (HOSPITALUS)

2026年1月6日 更新者:Hospices Civils de Lyon

呼吸困難は、救急部門への紹介の頻繁な理由であり、30 日以内の死亡率が最大 10%、3 か月間の再入院率が 30% を超えています。

複数の病因、ならびに臨床検査および胸部 X 線検査のパフォーマンスの低下により、救急科の治療終了時に 30% 近くの診断エラー率が発生します。 これらの診断エラーは再入院につながり、特に不適切な治療の使用によって説明される、正しい初期診断を受けた患者と比較して 50% を超える超過死亡率が発生します。

肺超音波は、ベッドサイドで使用できる、迅速で非照射、非侵襲的、安価で再現性のある画像検査です。 救急部門で一般的に行われる胸部 X 線撮影よりも優れた診断性能があります。救急医療で最も一般的な診断に対する肺超音波の即時の利点は、すでに実証されています。

組織的な観点から、いくつかの研究は、救急部門で費やされる時間と最終診断に必要な追加の検査の数を削減する上で、肺の超音波検査の利点を示しています。 ただし、救急部門での使用の長期的な影響に関する文献にはデータがありません。

主な目的は、呼吸困難で救急外来に入院した患者の診断プロセスの一環として、肺の超音波検査の影響を 3 か月の死亡率と再入院の観点から評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

385

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69003
        • Hôpital Edouard-Herriot - Emergency Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、エドゥアール ヘリオット病院 (HCL) の救急部門で呼吸困難を相談する成人患者に焦点を当てます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 以下によって定義される呼吸困難を伴う救急部門への入院:

患者が経験する呼吸困難の機能的徴候;または呼吸困難の臨床的徴候。

- 患者ができない場合、患者または患者の家族の非反対

除外基準:

  • 外傷による呼吸困難;
  • 緩和ケアを受けている患者;
  • クリティカルケアユニットへの入院を伴う初期蘇生の基準を持つ患者;
  • 妊娠中の女性、陣痛中の女性、または授乳中の母親;
  • 司法または行政上の決定により自由を奪われた者
  • 精神科のケアを受けている人;
  • 研究以外の目的で医療機関または社会機関に入院した人。
  • 法的保護措置(後見、保佐)の対象となる満年齢の人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肺超音波検査付き
選択基準を満たす患者、および救急部門での診療中にどの肺超音波検査が行われたか
患者は、生存しているかどうか、また再入院したかどうかを知るために、3 か月後に呼び出されます。
肺超音波検査なし
選択基準を満たし、救急部門での診療中に肺の超音波検査が行われなかった患者。
患者は、生存しているかどうか、また再入院したかどうかを知るために、3 か月後に呼び出されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な目的は、呼吸困難で救急外来に入院した患者の診断プロセスの一環として、肺の超音波検査の影響を 3 か月の死亡率で評価することです。
時間枠:3ヶ月で
主要エンドポイントは、3 か月での死亡率です。
3ヶ月で
主な目的は、呼吸困難で救急部門に入院した患者の診断プロセスの一環として、3 か月の再入院に関して肺超音波検査を実施することの影響を評価することです。
時間枠:3ヶ月で
主要評価項目は、3 か月での再入院率です。
3ヶ月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:JULIA MORERE, MD、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月16日

一次修了 (実際)

2025年11月28日

研究の完了 (実際)

2025年11月28日

試験登録日

最初に提出

2023年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月15日

最初の投稿 (実際)

2023年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL23_0002
  • 2023-A00177-38 (その他の識別子:ANSM)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する