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Evaluación del impacto de la ecografía pulmonar en la mortalidad y rehospitalización de pacientes ingresados ​​en urgencias con disnea: una cohorte observacional prospectiva (HOSPITALUS)

6 de enero de 2026 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

La disnea es un motivo frecuente de derivación a los servicios de urgencias, lo que provoca una tasa de mortalidad a los 30 días de hasta el 10 % y una tasa de rehospitalización a los 3 meses superior al 30 %.

Múltiples etiologías, así como un desempeño deficiente del examen clínico y la radiografía de tórax, conducen a una tasa de error diagnóstico de casi el 30% al final de la atención en el departamento de emergencia. Estos errores diagnósticos conducen a la rehospitalización y a un exceso de mortalidad de más del 50 % en comparación con los pacientes con un diagnóstico inicial correcto, lo que se explica en particular por el uso de terapias inadecuadas.

La ecografía pulmonar es una prueba de imagen rápida, no irradiante, no invasiva, económica y reproducible que se puede utilizar al lado de la cama. Tiene un mejor rendimiento diagnóstico que la radiografía de tórax, comúnmente realizada en los servicios de urgencias. Ya se ha demostrado el beneficio inmediato de la ecografía pulmonar para los diagnósticos más frecuentes en medicina de urgencias.

Desde un punto de vista organizativo, algunos estudios han demostrado el beneficio de la ecografía pulmonar en la reducción del tiempo de estancia en los servicios de urgencias y el número de exploraciones adicionales necesarias para el diagnóstico final. Sin embargo, no hay datos en la literatura sobre el impacto a largo plazo de su uso en el servicio de urgencias.

El objetivo principal es evaluar el impacto de la realización de una ecografía pulmonar en términos de mortalidad y rehospitalización a los 3 meses como parte del proceso diagnóstico de los pacientes ingresados ​​en urgencias con disnea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

385

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69003
        • Hôpital Edouard-Herriot - Emergency Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se centrará en pacientes adultos que consultan por disnea en el servicio de urgencias del Hospital Edouard-Herriot (HCL).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Ingreso al servicio de urgencias con disnea definida por:

El signo funcional de disnea experimentado por el paciente; O un signo clínico de dificultad respiratoria.

- No oposición del paciente o de la familia del paciente si el paciente no puede

Criterio de exclusión:

  • disnea inducida por trauma;
  • Paciente en cuidados paliativos;
  • Paciente con criterios de reanimación inicial con ingreso a unidad de cuidados críticos;
  • Mujeres embarazadas, parturientas o lactantes;
  • Las personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa;
  • Personas bajo cuidado psiquiátrico;
  • Las personas internadas en una institución sanitaria o social con fines distintos de la investigación;
  • Las personas mayores de edad sujetas a una medida legal de protección (tutela, curaduría);

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Con Ultrasonografía Pulmonar
Paciente que cumple con los criterios de inclusión, y a los que se les realizó ultrasonografía pulmonar durante su atención médica en el Servicio de Urgencias
se llamará a los pacientes a los 3 meses para saber si están vivos y saber si han sido rehospitalizados
Sin Ultrasonografía Pulmonar
Paciente que cumple con los criterios de inclusión, y al cual no se le realizó ultrasonografía pulmonar durante su atención médica en Urgencias.
se llamará a los pacientes a los 3 meses para saber si están vivos y saber si han sido rehospitalizados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El objetivo principal es evaluar el impacto de la realización de una ecografía pulmonar en términos de mortalidad a los 3 meses como parte del proceso diagnóstico de los pacientes ingresados ​​en urgencias con disnea.
Periodo de tiempo: a los 3 meses
El criterio principal de valoración es la tasa de mortalidad a los 3 meses.
a los 3 meses
El objetivo principal es evaluar el impacto de la realización de una ecografía pulmonar en el reingreso a los 3 meses como parte del proceso diagnóstico de los pacientes ingresados ​​en urgencias con disnea.
Periodo de tiempo: a los 3 meses
el punto final primario es la tasa de rehospitalización a los 3 meses
a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: JULIA MORERE, MD, Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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