Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния УЗИ легких на смертность и повторную госпитализацию у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с одышкой: проспективная обсервационная когорта (HOSPITALUS)

11 апреля 2024 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Одышка является частой причиной обращения в отделения неотложной помощи, что приводит к 30-дневной смертности до 10% и 3-месячной повторной госпитализации более 30%.

Множественная этиология, а также плохие результаты клинического обследования и рентгенографии грудной клетки приводят к частоте диагностических ошибок почти 30% в конце оказания неотложной помощи. Эти диагностические ошибки приводят к повторной госпитализации и избыточной смертности более чем на 50% по сравнению с пациентами с правильным первоначальным диагнозом, что объясняется, в частности, применением неадекватной терапии.

УЗИ легких — это быстрый, неинвазивный, недорогой, воспроизводимый визуализирующий тест, который можно использовать у постели больного. Он имеет лучшую диагностическую эффективность, чем рентгенография грудной клетки, обычно выполняемая в отделениях неотложной помощи. Непосредственная польза УЗИ легких для наиболее распространенных диагнозов в неотложной медицине уже продемонстрирована.

С организационной точки зрения несколько исследований показали преимущество УЗИ легких в сокращении времени пребывания в отделениях неотложной помощи и количества дополнительных исследований, необходимых для окончательного диагноза. Однако в литературе нет данных о долгосрочных последствиях его использования в отделении неотложной помощи.

Основная цель состоит в том, чтобы оценить влияние выполнения УЗИ легких на 3-месячную смертность и повторную госпитализацию как часть диагностического процесса для пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с одышкой.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

385

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: JULIA MORERE, MD
  • Номер телефона: +33 4 72 11 69 47
  • Электронная почта: julia.morere@chu-lyon.fr

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69003
        • Рекрутинг
        • Hôpital Edouard-Herriot - Emergency Department
        • Контакт:
          • Felix AMIOT, MD
          • Номер телефона: +33 6 82 64 00 63
          • Электронная почта: felix.amiot@chu-lyon.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет сосредоточено на взрослых пациентах, консультирующихся по поводу одышки в отделении неотложной помощи больницы Эдуард-Эррио (HCL).

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Поступление в отделение неотложной помощи с одышкой определяется:

Функциональный признак одышки, испытываемый пациентом; Или клинический признак дыхательной недостаточности.

- Непротивление пациента или семьи пациента, если пациент не в состоянии

Критерий исключения:

  • Одышка, вызванная травмой;
  • пациент находится на паллиативной помощи;
  • Пациент с критериями для начальной реанимации с поступлением в отделение интенсивной терапии;
  • Беременные женщины, роженицы или кормящие матери;
  • лица, лишенные свободы по судебному или административному решению;
  • лица, находящиеся на психиатрическом лечении;
  • Лица, принятые в медицинское или социальное учреждение для целей, отличных от научных;
  • Совершеннолетние лица, к которым применена мера правовой защиты (опека, попечительство);

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
С УЗИ легких
Пациент, который соответствует критериям включения и которому УЗИ легких было выполнено во время оказания им медицинской помощи в отделении неотложной помощи.
пациенты будут вызваны через 3 месяца, чтобы узнать, живы ли они и были ли они повторно госпитализированы.
Без УЗИ легких
Пациент, который соответствует критериям включения, и которому УЗИ легких не проводилось во время оказания ему медицинской помощи в отделении неотложной помощи.
пациенты будут вызваны через 3 месяца, чтобы узнать, живы ли они и были ли они повторно госпитализированы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Основная цель состоит в том, чтобы оценить влияние выполнения УЗИ легких на 3-месячную смертность как часть диагностического процесса для пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с одышкой.
Временное ограничение: в 3 месяца
Первичной конечной точкой является уровень смертности через 3 месяца.
в 3 месяца
Основная цель состоит в том, чтобы оценить влияние выполнения УЗИ легких на 3-месячную повторную госпитализацию в рамках диагностического процесса у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с одышкой.
Временное ограничение: в 3 месяца
первичная конечная точка — частота повторных госпитализаций через 3 мес.
в 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: JULIA MORERE, MD, Hospices Civils De Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL23_0002
  • 2023-A00177-38 (Другой идентификатор: ANSM)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования звонок в 3 месяца

Подписаться