评估肺部超声对因呼吸困难入院急诊科患者的死亡率和再住院率的影响：前瞻性观察队列 (HOSPITALUS)
2026年1月6日 更新者：Hospices Civils de Lyon
呼吸困难是转诊至急诊室的常见原因，导致 30 天死亡率高达 10%，3 个月再住院率超过 30%。
多种病因，以及临床检查和胸片表现不佳，导致急诊科护理结束时的诊断错误率接近 30%。 与初步诊断正确的患者相比，这些诊断错误导致再住院治疗和死亡率超过 50%，这主要是由于使用了不适当的疗法。
肺部超声是一种快速、无辐射、无创、廉价、可重复的成像测试，可在床边使用。 它比急诊科常用的胸片具有更好的诊断性能。肺部超声对急诊医学中最常见的诊断的直接好处已经得到证明。
从组织的角度来看，一些研究表明肺部超声可以减少在急诊室花费的时间和最终诊断所需的额外检查次数。 然而，文献中没有关于其在急诊科使用的长期影响的数据。
主要目的是评估肺部超声对 3 个月死亡率和再住院率的影响，作为因呼吸困难入急诊科的患者诊断过程的一部分。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
385
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lyon、法国、69003
- Hôpital Edouard-Herriot - Emergency Department
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究将重点关注在爱德华-赫里奥特医院 (HCL) 急诊科咨询呼吸困难的成年患者。
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁
- 因以下定义的呼吸困难进入急诊室：
患者呼吸困难的功能体征；或呼吸窘迫的临床症状。
- 如果患者不能，患者或患者家属不反对
排除标准：
- 外伤引起的呼吸困难；
- 正在接受姑息治疗的患者；
- 符合初始复苏标准并进入重症监护病房的患者；
- 孕妇、产妇或哺乳期妇女；
- 被司法或行政决定剥夺自由的人；
- 接受精神治疗的人；
- 因研究以外的目的而进入卫生或社会机构的人；
- 受法律保护措施（监护、监护）的成年人员；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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随着肺部超声检查
符合纳入标准的患者，以及在急诊就诊期间进行了哪些肺部超声检查
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患者将在 3 个月时被叫来了解他们是否还活着，以及他们是否已经再次住院
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没有肺部超声检查
符合纳入标准且在急诊就诊期间未进行肺部超声检查的患者。
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患者将在 3 个月时被叫来了解他们是否还活着，以及他们是否已经再次住院
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要目的是评估进行肺部超声对 3 个月死亡率的影响，作为对因呼吸困难入院急诊科的患者诊断过程的一部分。
大体时间：3个月
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主要终点是 3 个月时的死亡率。
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3个月
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主要目的是评估肺部超声对 3 个月再住院的影响，作为因呼吸困难入急诊科的患者诊断过程的一部分。
大体时间：3个月
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主要终点是 3 个月时的再住院率
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：JULIA MORERE, MD、Hospices Civils de Lyon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月16日
初级完成 (实际的)
2025年11月28日
研究完成 (实际的)
2025年11月28日
研究注册日期
首次提交
2023年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月15日
首次发布 (实际的)
2023年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月6日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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