骨格筋に対する血流制限トレーニングとベタイン補給の組み合わせによる潜在的な相乗効果
骨格筋メカノトランスダクション関連細胞シグナル伝達に対する血流制限トレーニングとベタイン補給の組み合わせの潜在的な相乗効果
調査の概要
詳細な説明
調査の目的は、血流制限 (BFR) トレーニングとベタイン補給の組み合わせが、メカノトランスダクションおよび/または筋肉タンパク質合成に関連するリン酸化標的を相乗的に増加させることができるかどうかを判断することです。 -intensity" レジスタンス トレーニングとプラセボ補給) を健康な若い男性に実施。 第二に、研究者は、潜在的な相乗効果が、筋肉と血清ベタイン濃度の両方の変化だけでなく、水和筋肉サンプルと脱水筋肉サンプルの間の水分含有量の変化によって決定されるように、細胞内液量の増加によって媒介されるかどうかを判断することを目指しています. 最後に、研究者らは、特定の遺伝子標的、ベタイン/γ-アミノ酪酸トランスポーター、ミオシン重鎖 I、IIa、および IIx 乳酸脱水素酵素 A に対する前述の介入の違いを評価することを目指しています。 したがって、この研究の具体的な目的は、健康な若い男性の場合: 1) BFR トレーニングとベタイン補給の組み合わせが、細胞外から細胞内への体液フラックスを介したメカノトランスダクティブ成長関連翻訳後タンパク質修飾を有意に増強するかどうか、および 2) 表現型/生化学的変化を特徴付ける遺伝子発現を潜在的に変更するかどうか。骨格筋。
この調査の具体的な目的は、次のことを確認することです。
- BFR トレーニングとベタイン補給の組み合わせは、BFR トレーニングと標準的な「高負荷」トレーニングの間の他の組み合わせと比較して、ウェットからドライへの水分補給の変化に見合った有意に高いリン酸化 FAK、ERK1/2、IRS1、および p70S6K を示します。 、ベタイン補給、および/またはプラセボ摂取。
- BFR トレーニングとベタイン補給を組み合わせることで、MYH2 遺伝子の発現が増加し、MYH7 と MYH1 の発現が減少します。 さらに、この組み合わせにより、HIF-1 と Ldha の程度が最も高くなり、ベースライン レベルに比べて BGT-1 遺伝子発現が最も低くなります。
- BFR トレーニングとベタイン補給の組み合わせは、BFR 単独よりも蓄積される負荷量が高くなり、高負荷プラセボ トレーニングと統計的に異なることはありません。 その中で、高負荷ベタイングループは、他の条件の組み合わせの中で最大の負荷量を持ちます.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Waco、Texas、アメリカ、76798
- Baylor University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ACSM で概説されているように、参加者のみが心血管疾患のリスクが低く、運動の禁忌はないと考えられていました
- -調査の1か月前に栄養補助食品(マルチビタミンを除く)を摂取していない
- 血圧 <140/90mmHg
- 安静時の心拍数 <90bpm-
除外基準:
- ACSM ガイドラインで定義されている座りがちな個人。
- レジスタンス トレーニングの経験が不十分 (12 か月未満、週に 3 回未満)
- 菜食主義者、ビーガン、またはベタイン代謝に影響を与える可能性のある食事制限またはサプリメントを持っている.
- 局所麻酔薬に対するアレルギー。
- -心臓病、不整脈、糖尿病、甲状腺疾患、または性腺機能低下症を含む既知の代謝または心血管障害。
- ベタイン補給に対する直接的な禁忌として機能する遺伝的障害/多型 (すなわち. メチルテトラヒドロ葉酸レダクターゼ、高ホモシステイン血症など)
- 出血性疾患、肺疾患の病歴、高血圧、肝腎疾患、筋骨格系疾患、神経筋/神経疾患、自己免疫疾患、がん、消化性潰瘍、貧血、または慢性感染症 (HIV など)。
- 安静時の収縮期/拡張期血圧と心拍数がそれぞれ 140/90 mmHg と 90 以上。
- 血液希釈剤(ワルファリン、ジャントベンなど)、心臓、肺、甲状腺、抗高脂血症、低血糖、降圧、内分泌(甲状腺、インスリンなど)、感情/向精神薬(プレドニゾン、リタリン、アデロール)、または神経筋/神経薬。
- 過去1年以内にアナボリックアンドロゲンステロイドを服用している.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
3g/ 1 日 2 回 (~12 時間間隔で) セルロース プラセボを 14 日間
|
3g/ 1 日 2 回 (~12 時間間隔で) セルロース プラセボ
|
|
実験的:ベタイン補給
3g/1 日 2 回 (~12 時間間隔で) 無水ベタイン 14 日間
|
3g/ 1 日 2 回 (~12 時間間隔で) 無水ベタイン
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血清/筋肉リン酸化FAK
時間枠:運動中止後3時間
|
接着斑キナーゼ
|
運動中止後3時間
|
|
インスリン受容体基質 1
時間枠:運動中止後3時間
|
シグナル伝達アダプタータンパク質
|
運動中止後3時間
|
|
HIF-1の遺伝子発現
時間枠:運動中止後3時間
|
骨格筋の適応に関連する遺伝子
|
運動中止後3時間
|
|
血清および筋肉ベタイン濃度
時間枠:運動中止後3時間
|
補充プロトコルに関連する措置
|
運動中止後3時間
|
|
遺伝子発現 BGT-1
時間枠:運動中止後3時間
|
骨格筋の適応に関連する遺伝子
|
運動中止後3時間
|
|
遺伝子発現 MHC
時間枠:運動中止後3時間
|
骨格筋の適応に関連する遺伝子
|
運動中止後3時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
運動前後の組織水分補給セット
時間枠:運動セッションの前後の両方
|
多周波生体電気インピーダンスによる参加者の水分補給状態
|
運動セッションの前後の両方
|
|
毛細血管中の乳酸濃度
時間枠:運動セッションの前後の両方
|
参加者の血中乳酸濃度
|
運動セッションの前後の両方
|
|
失敗するまでの繰り返し回数
時間枠:運動セッション直後
|
運動プロトコルに関連して
|
運動セッション直後
|
|
運動状態の総負荷量。
時間枠:運動セッション直後
|
運動プロトコルに関連し、運動セッションの終了時に計算されます
|
運動セッション直後
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:LesLee Funderburk, PhD、Baylor University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。