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골격근에 대한 혈류 제한 훈련과 베타인 보충의 조합의 잠재적 시너지 효과

2023년 3월 28일 업데이트: Baylor University

혈류 제한 훈련과 베타인 보충이 골격근 기계적 변환 관련 세포 신호 전달에 미치는 잠재적인 시너지 효과

이 연구의 목적은 저부하 혈류 제한(BFR) 훈련과 베타인 보충 부하(14일 동안 6g/일)를 결합하여 강화에 의해 매개되는 골격근 단백 동화 신호 경로에 대한 시너지 효과가 있는지 확인하는 것입니다. 세포 내 물에서. 이러한 효과는 BFR 훈련 또는 베타인 보충 단독 또는 대조군 조건(고부하 비폐색 및/또는 위약 보충)과 비교했을 때보다 더 큰 것으로 제안됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사의 목적은 혈류 제한(BFR) 훈련과 베타인 보충의 조합이 기계적 변환 및/또는 근육 단백질 합성과 관련된 인산화된 표적을 상승적으로 증가시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. -강도 "저항 훈련 및 위약 보충) 건강한 젊은 남성에서. 두 번째로, 조사자들은 근육 및 혈청 베타인 농도의 변화뿐만 아니라 수화된 근육 샘플과 탈수된 근육 샘플 사이의 수분 함량 변화에 의해 결정된 바와 같이 향상된 세포내 유체 부피에 의해 잠재적인 시너지 효과가 중재되는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 마지막으로 연구자들은 특정 유전자 표적, 베타인/γ-아미노부티르산 수송체, 미오신 중쇄 I, IIa 및 IIx 젖산 탈수소효소 A에 대한 앞서 언급한 개입의 차이를 평가하는 것을 목표로 합니다. 건강한 젊은 남성에서: 1) 결합된 BFR 훈련과 베타인 보충이 세포외 유체 플럭스를 통해 기계적 변환 성장과 관련된 번역 후 단백질 변형을 크게 증가시키는지 여부와 함께 2) 달리 표현형/생화학적 변화를 특징짓는 골격근.

연구의 구체적인 목적은 다음을 결정하는 것입니다.

  1. BFR 훈련과 베타인 보충의 조합은 BFR 훈련, 표준 "고부하" 훈련 사이의 다른 조합에 비해 더 큰 습식-건조 수화 변화에 상응하는 인산화된 FAK, ERK1/2, IRS1 및 p70S6K가 훨씬 더 크다는 것을 보여줍니다. , 베타인 보충 및/또는 위약 섭취.
  2. BFR 훈련과 베타인 보충의 조합은 MYH7 및 MYH1 발현의 감소와 함께 MYH2 유전자 발현을 증가시킬 것입니다. 또한, 이 조합은 기준선 수준에 비해 가장 낮은 BGT-1 유전자 발현뿐만 아니라 HIF-1 및 Ldha의 최고 수준을 초래할 것입니다.
  3. BFR 훈련과 베타인 보충의 조합은 BFR 단독에 비해 축적된 부하량이 더 높을 것이며, 고부하 위약 훈련과 통계적으로 다르지 않을 것입니다. 거기에서 고부하 베타인 그룹은 다른 조건 조합 중에서 가장 큰 부하 볼륨을 갖게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Waco, Texas, 미국, 76798
        • Baylor University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • ACSM에서 약술한 바와 같이 운동에 대한 금기 사항이 없는 심혈관 질환 위험이 낮은 것으로 간주되는 참가자만
  • 조사 1개월 전부터 영양제(종합비타민제외)를 섭취하지 않은 자
  • 혈압 <140/90mmHg
  • 안정시 심박수 <90bpm-

제외 기준:

  • ACSM 지침에 정의된 좌식 개인.
  • 부적절한 저항 훈련 경험(<12개월, <3회/주)
  • 채식주의자, 완전 채식주의자이거나 베타인 대사에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 식이 제한 또는 보충제가 있는 경우.
  • 국소 마취제에 대한 알레르기.
  • 심장병, 부정맥, 당뇨병, 갑상선 질환 또는 성선기능저하증을 포함한 알려진 대사 또는 심혈관 장애.
  • 베타인 보충에 대한 직접적인 금기 사항으로 작용하는 유전적 장애/다형성(즉, 메틸테트라하이드로폴레이트 환원효소, 고호모시스테인혈증 등)
  • 출혈 장애, 폐 질환 병력, 고혈압, 간신 질환, 근골격계 질환, 신경근/신경계 질환, 자가면역 질환, 암, 소화성 궤양, 빈혈 또는 만성 감염(예: HIV).
  • 휴식기 수축기/이완기 혈압 및 심박수가 각각 140/90 mmHg 및 90 이상입니다.
  • 혈액 희석제(예: 와파린, 얀토벤 등), 심장, 폐, 갑상선, 항고지혈증, 저혈당, 항고혈압, 내분비(예: 갑상선, 인슐린 등), 정서/향정신성(예: 프레드니손, Ritalin, Adderall) 또는 신경근/신경계 약물.
  • 지난 1년 이내에 단백동화 남성호르몬 스테로이드 복용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
3g/1일 2회(~12시간 간격) 14일 동안 셀룰로오스 위약
다른: 위약
3g/1일 2회(~12시간 간격) 셀룰로오스 위약
실험적: 베타인 보충
3g/1일 2회(~12시간 간격) 14일 동안 베타인 무수물
건강 보조 식품: 베타인
3g/1일 2회(~12시간 간격) 베타인 무수물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청/근육 인산화 FAK
기간: 운동 중단 후 3시간
국소 접착 키나제
운동 중단 후 3시간
인슐린 수용체 기질 1
기간: 운동 중단 후 3시간
신호 어댑터 단백질
운동 중단 후 3시간
HIF-1의 유전자 발현
기간: 운동 중단 후 3시간
골격근 적응과 관련된 유전자
운동 중단 후 3시간
혈청 및 근육 베타인 농도
기간: 운동 중단 후 3시간
보완 프로토콜과 관련된 조치
운동 중단 후 3시간
유전자 발현 BGT-1
기간: 운동 중단 후 3시간
골격근 적응과 관련된 유전자
운동 중단 후 3시간
유전자 발현 MHC
기간: 운동 중단 후 3시간
골격근 적응과 관련된 유전자
운동 중단 후 3시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 전 운동 세트 티슈 하이드레이션
기간: 운동 세션 전후 모두
다중 주파수 생체 전기 임피던스를 통한 참가자의 수화 상태
운동 세션 전후 모두
모세혈관 젖산 농도
기간: 운동 세션 전후 모두
참가자의 혈중 젖산 수치
운동 세션 전후 모두
실패 설정 반복 횟수
기간: 운동시간 직후
운동 프로토콜과 관련하여
운동시간 직후
운동 조건 총 부하 볼륨.
기간: 운동시간 직후
운동 프로토콜과 관련되고 운동 세션 종료 시 계산됨
운동시간 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baylor University

수사관

  • 수석 연구원: LesLee Funderburk, PhD, Baylor University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1676709-6

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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