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サルコペニアの可能性がある高齢者の身体能力に対する少量 HIIT と MICT の効果

2025年7月17日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

サルコペニアの可能性がある高齢者の身体能力に対する少量の高強度トレーニングと中程度の強度の連続トレーニングの効果

背景: サルコペニアは、筋肉量と機能の進行性の喪失を特徴とする加齢に伴う老年症候群です。 サルコペニアの診断の前に、「サルコペニアの可能性」の段階が最近提案されました。これは、正常な筋肉量であっても、筋力の低下または身体能力の低下を特徴としています。 「サルコペニアの可能性」の定義は、早期介入の重要性を強調しています。 効果的な薬物療法がないため、サルコペニアに対する最も利用可能な介入として運動が推奨されています。 時間効率の良い有酸素トレーニングである高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、他の集団の筋力や身体機能などの生理学的結果にメリットがあるため、人気が高まっています。 しかし、HIIT の利点は、サルコペニアの可能性がある高齢者について十分に研究されていません。 本研究では、サルコペニアの可能性がある高齢者の身体能力に対する 7 週間の HIIT と中強度の連続有酸素トレーニング (MICT) の効果を調査することを目的としています。 HIIT は MICT (つまり、従来の持久力運動) よりも身体的な利点をもたらし、一般的に高齢者の忍容性は良好であるという仮説を立てています。

方法: 参加者はランダムに HIIT または MICT グループに割り当てられます (1:1 の比率)。 参加者は、7 週間にわたって週 3 回トレーニングを受けます。 HIIT は、1 分間の高強度 (76 ~ 90% HRmax) と 1 分間のリカバリー (ウォームアップとクールダウンを合わせて合計 15 分間) を含む 5 回のインターバル トレーニング強度で構成されます。 MICT は、1 セッションあたり 30 分未満の HRmax 65 ~ 70% の強度のトレーニングを採用します (ウォームアップとクールダウンを合わせて合計 25 分)。 評価は、ベースライン時、介入の 4 週間後、および 7 週間後に実行されます。 主な結果には、10 メートルの歩行テストと 5 回の椅子スタンド テストが含まれます。 二次的な結果には、握力、機能ストレッチテストが含まれます。情緒価の運動楽しみ尺度と身体活動楽しみ尺度。

考察: これは、サルコペニアの可能性がある高齢者の身体能力と情緒価に対する少量の HIIT の影響を調査した最初の研究です。 この研究は、サルコペニアの可能性に対する運動レジメンの早期予防と介入を導く重要な証拠を提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • Wuhan Brain Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 地域にお住まいの60歳以上の方
  • 補助具の有無にかかわらず歩くことができる
  • COVID-19 から 2 か月で回復
  • SARC-Fスコア4以上またはふくらはぎ周囲34cm未満の予備審査で、女性33cmの方を筋力・身体能力測定にご招待します。
  • 握力が男性で 28 kg 未満、女性で 18 kg 未満、および/または歩行速度が 1 m/秒未満、および/または 5 回の椅子立ちテストが 12 秒以上。

除外基準:

  • 神経筋および/または筋骨格の制限により運動を行うことができない
  • コントロールされていない高血圧(収縮期血圧> 170または拡張期血圧> 100 mmHg)
  • -病歴で報告された慢性心肺機能不全
  • 病歴における重要臓器不全および悪性腫瘍の報告
  • コンプライアンスが低い認知障害(ミニメンタルテストスコア<21)
  • 下肢の手術歴、骨折、神経学的問題、全身的問題、および有酸素トレーニングのその他の禁忌は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニンググループ
各エルゴメーターサイクリングトレーニングセッションは、1分間のHRMAXの77%から90%で2分間続くウォームアップフェーズ、1分間の1分間で1分間の1分間の5つのインターバルな発作で構成され、1分間の受動または低強度の回復と3分間のクールダウン相です。 介入の4週間後、満たさなければならなかった最小限の強度が徐々に上昇します(それぞれ1〜4:76-85%、5〜7:85-90%HRMAX)。 77%HRMAXに達することができない個人の場合、ボルグスケールで15〜17(非常に硬い)のスコアが守られます。
参加者は、腕脚サイクル エルゴメーター (SCIFIT、REX7000、米国) を使用して、21 セッション (週 3 セッション) のトレーニングを 7 週間受けます。
アクティブコンパレータ:中程度の強度連続トレーニンググループ
最初の4週間の間に、参加者はエルゴメーターのペダルケーデンスおよび/または抵抗を変更して、65〜70%のHRMAXに相当するHRを得ることを勧められ、最後の3週間で70-76%HRMAXに上昇します。 各セッションは、2分間の中強度連続エルゴメーターサイクリングの25分未満であり、2分間のウォームアップから始まり、3分間のクールダウンで終わります。
参加者は、腕脚サイクル エルゴメーター (SCIFIT、REX7000、米国) を使用して、21 セッション (週 3 セッション) のトレーニングを 7 週間受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7 週間の介入後の 5 回の反復起立テストの時点でのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと7週間の介入後

5 回繰り返される座位立位テストは、高齢者の下肢の筋力とバランス能力を反映する検証済みの方法です。 被験者は、胸の前で腕を交差させて、手すりやその他の補助を使用せずに、できるだけ速く 5 回の立ち上がりと座りを完了する必要があります。 座る前に、膝関節が完全にまっすぐであることを確認するように注意する必要があります。 テストの完了時刻が記録されます。

変化 = (第 7 週の時間 - ベースライン時間)

ベースラインと7週間の介入後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7週間の介入後の10メートル歩行テストの歩行速度のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと7週間の介入後

10 メートルのトラックは、測定前に 2 メートルと 8 メートルに別々のマーカーでマークする必要があります。 計時は被験者の前足が 2 メートルのマーカーを横切ったときに開始し、8 メートルで終了します。 被験者は歩行補助具の使用を許可されますが、介助は許可されません。 間に 1 分間の休憩を挟んで 3 つのテストが実行されます。平均歩行速度が計算されます。

変化 = (第 7 週の速度 - ベースラインの速度)

ベースラインと7週間の介入後
7週間の介入後の握力のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと7週間の介入後

被験者は、Jamar dynamometer を使用して、腕を伸ばし、前腕を支えず、肘を 90 度に曲げ、手首を中立位置にし、握力を最大まで締めて、座席の測定を行うように指示されます。 利き手は握力を 2 回行い、最大の力を記録します。

変化 = (第 7 週の筋力 - ベースラインの筋力)

ベースラインと7週間の介入後
7週間の介入後のファンクショナルストレッチテストの距離のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと7週間の介入後

被験者は壁に向かって横向きに立ち、腕を上げて平行にし、足を動かさないようにして、体のバランスを取りながらできるだけ前方に手を伸ばします。 中指先端位置の前方伸展到達距離を1分間の休憩を挟んで2回測定し、その平均値を求めます。

変化 = (第 7 週のスコア - ベースライン スコア)

ベースラインと7週間の介入後
7週間の介入後の運動楽しみ尺度のスコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと7週間の介入後
EES は、「現在のエクササイズをどれだけ楽しんでいるかを測定してください」という 7 段階の単項目尺度です。 「1」(まったく楽しくない)から「7」(非常に楽しい)までの範囲 変化=(第7週のスコア - ベースラインスコア)
ベースラインと7週間の介入後
7週間の介入後の身体活動の楽しみ尺度のスコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと7週間の介入後

PACES には 7 段階のスケールで 18 の異なる項目があり、運動後の満足度を数値化するために使用されます (たとえば、「1」スポーツを楽しんだ、「7」スポーツが嫌いだった)。 「完了したばかりの活動についてどのように感じているか評価してください」が指示です。

変化 = (第 7 週のスコア - ベースライン スコア)

ベースラインと7週間の介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月7日

一次修了 (実際)

2024年10月30日

研究の完了 (実際)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月16日

最初の投稿 (実際)

2023年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月17日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSEARS20221231001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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