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モバイル救急蘇生サービスの一次介入における疼痛管理 (DOLSMUR)

2023年5月25日 更新者:Centre Hospitalier René Dubos

ポントワーズのモバイル緊急および蘇生サービスの一次介入における成人の疼痛管理

この研究の目的は、痛みの管理に関連する実践の一覧表を作成することです。つまり、痛みの認識、評価、および治療です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

痛みは救急医療を求める最も頻繁な理由の 1 つであり、入院前のケアで約 42% の有病率があります。

疼痛管理の実践は、フランス麻酔集中治療学会 (SFAR) とフランス救急医学会 (SFMU) によって定義されています。

痛みは体系的に管理および治療する必要があります。 これを行うには、VAS (視覚的アナログ疼痛尺度) または EN (数値疼痛尺度) の 2 つの有効な尺度である自己評価尺度を使用して痛みを評価することから始める必要があります。

痛みの強さに応じて、適切な治療法を処方する必要があります。

  • EN < 6: レベル I または II の鎮痛剤
  • EN > 6 の場合: モルヒネ滴定 最後に、治療が実施された後、治療の有効性を証明するために、同じ自己評価スケールを使用して痛みを再評価する必要があります。

痛みの管理と評価に関する推奨事項に関する知識が不足しています。SMUR 医師の 49% は SFAR の推奨事項を知らず、VAS または ENS が 6/10 を超えることで重度の急性疼痛を定義するのは 17% のみです。

この研究の目的は、痛みの管理に関連する実践の一覧表を作成することです。その認識、評価、治療、および痛みの管理がフランス麻酔集中治療学会 (SFAR) の推奨に従って実施されたかどうかを確認することです。 )およびフランス救急医学会(SFMU)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

365

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pontoise、フランス、95300
        • Mobile Emergency and Resuscitation Unit - NOVO Hospital - Pontoise Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2021 年 1 月 11 日から 2021 年 11 月 30 日まで、2022 年 1 月 3 日から 31 月 31 日まで、または 2022 年 8 月 1 日から 8 月 31 日までの間に、モバイル救急蘇生サービス (一次介入) から介入を受けた患者。

説明

包含基準 :

  • 18歳以上の患者、
  • 2021 年 1 月 1 日から 2021 年 11 月 30 日まで、2022 年 1 月 3 日から 31 月 31 日まで、または 2022 年 1 月 8 日から 8 月 31 日までの間に一次介入ファイルで管理された患者、
  • 患者は、さらなる治療のためにNOVO病院(ポントワーズ、ボーモンシュルオワーズ、またはマニアンベクサンサイト)に移送されました。

除外基準:

  • 心肺停止(CRA)の患者、
  • 昏睡状態の患者、
  • 申請者のいない患者、
  • データの収集に反対を表明した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SFARおよびSFMUの推奨事項に従った疼痛管理の評価
時間枠:試験終了時、平均1ヶ月

疼痛管理に関する SFAR および SFMU の推奨事項は、次の項目を含む複合基準に基づいています。

  • 痛みの認識と評価 EN (数値スケール)
  • ペインスケールスコアに応じた適応療法(処方)の実施
  • 痛みの再評価 EN (Numerical scale)

目標の評価は、この複合基準に基づいています。各項目について、答えは「はい」または「いいえ」になります。 各項目の答えが「はい」の場合、結果は検証されます。

試験終了時、平均1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Olivier Fancelli、Hospital NOVO - Pontoise site

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月9日

一次修了 (実際)

2023年3月23日

研究の完了 (実際)

2023年3月23日

試験登録日

最初に提出

2023年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月28日

最初の投稿 (実際)

2023年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月25日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHRD 1322

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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