Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Manejo del Dolor en Atención Primaria del Servicio Móvil de Urgencias y Reanimación (DOLSMUR)

25 de mayo de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier René Dubos

Manejo del Dolor en Adultos en Intervención Primaria del Servicio Móvil de Emergencia y Reanimación de Pontoise

El objetivo del estudio es realizar un inventario de prácticas relacionadas con el manejo del dolor: su reconocimiento, valoración y tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor es uno de los motivos más frecuentes de búsqueda de atención en urgencias, con una prevalencia aproximada del 42% en la atención prehospitalaria.

Las prácticas de manejo del dolor están definidas por la Sociedad Francesa de Anestesia y Cuidados Intensivos (SFAR) y la Sociedad Francesa de Medicina de Emergencia (SFMU).

El dolor debe manejarse y tratarse sistemáticamente. Para ello es necesario comenzar valorando el dolor mediante escalas de autoevaluación, siendo la EVA (Escala Visual Analógica del Dolor) o la EN (Escala Numérica del Dolor) las dos escalas validadas.

Dependiendo de la intensidad del dolor, se deben prescribir los tratamientos adecuados:

  • Si EN < 6: analgésico nivel I o II
  • Si EN > 6: titulación de morfina Finalmente, después de haber implementado el tratamiento, se debe reevaluar el dolor utilizando las mismas escalas de autoevaluación para atestiguar la efectividad del tratamiento.

Existe un desconocimiento de las recomendaciones para el manejo y valoración del dolor: el 49% de los médicos SMUR no conocen las recomendaciones del SFAR y solo el 17% define el dolor agudo severo por una EVA o ENS superior a 6/10.

El objetivo del estudio es realizar un inventario de prácticas relacionadas con el manejo del dolor: su reconocimiento, evaluación y tratamiento y verificar si el manejo del dolor se llevó a cabo de acuerdo con las recomendaciones de la Sociedad Francesa de Anestesia y Cuidados Intensivos (SFAR). ) y la Sociedad Francesa de Medicina de Urgencias (SFMU).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

365

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pontoise, Francia, 95300
        • Mobile Emergency and Resuscitation Unit - NOVO Hospital - Pontoise Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que hayan recibido una intervención del Servicio Móvil de Urgencias y Reanimación (intervención primaria) entre el 01/11 y el 30/11/2021, entre el 01/03 y el 31/03/2022 o entre el 01/08 y el 31/08/2022.

Descripción

Criterios de inclusión :

  • Pacientes mayores de 18 años,
  • Paciente gestionado en expediente de intervención primaria entre el 01/11 y el 30/11/2021, entre el 01/03 y el 31/03/2022 o entre el 01/08 y el 31/08/2022,
  • Paciente trasladado al hospital NOVO (sitio de Pontoise, Beaumont-sur-Oise o Magny en Vexin) para recibir atención médica adicional.

Criterio de exclusión :

  • Paciente en Paro Cardiorrespiratorio (CRA),
  • Paciente en coma,
  • Paciente sin solicitante,
  • Paciente que ha manifestado su oposición a la recogida de sus datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del manejo del dolor según las recomendaciones de la SFAR y SFMU
Periodo de tiempo: Al final del estudio, un promedio de un mes

Las recomendaciones de SFAR y SFMU sobre el manejo del dolor se basan en un criterio compuesto con los siguientes elementos:

  • Reconocimiento y evaluación del dolor EN (Escala numérica)
  • Implementación de una terapia adaptada (prescripciones) según las puntuaciones de la escala de dolor
  • Reevaluación del dolor EN (Escala numérica)

La evaluación del objetivo se basa en este criterio compuesto: para cada ítem, la respuesta será Sí o No. El resultado se valida si la respuesta de cada ítem es afirmativa.

Al final del estudio, un promedio de un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Fancelli, Hospital NOVO - Pontoise site

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

23 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

23 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHRD 1322

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir