Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обезболивание при первичном вмешательстве мобильной службы неотложной помощи и реанимации (DOLSMUR)

25 мая 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier René Dubos

Лечение боли у взрослых при первичном вмешательстве мобильной службы неотложной помощи и реанимации Понтуаза

Цель исследования — провести инвентаризацию практик, связанных с управлением болью: ее распознаванием, оценкой и лечением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Боль является одной из наиболее частых причин обращения за неотложной помощью, ее распространенность составляет примерно 42% на догоспитальном этапе.

Практика обезболивания определяется Французским обществом анестезиологов и интенсивной терапии (SFAR) и Французским обществом неотложной медицины (SFMU).

Боль необходимо систематически контролировать и лечить. Для этого необходимо начать с оценки боли с использованием шкал самооценки, ВАШ (визуально-аналоговая шкала боли) или ЭН (числовая шкала боли) являются двумя утвержденными шкалами.

В зависимости от интенсивности боли следует назначить соответствующее лечение:

  • Если EN < 6: анальгетик уровня I или II
  • Если EN > 6: титрование морфина Наконец, после того, как лечение было проведено, боль должна быть повторно оценена с использованием тех же шкал самооценки, чтобы засвидетельствовать эффективность лечения.

Недостаточно знаний рекомендаций по обезболиванию и оценке: 49% врачей SMUR не знают рекомендаций SFAR и только 17% определяют сильную острую боль по ВАШ или ЭНС выше 6/10.

Цель исследования — провести инвентаризацию практик, связанных с купированием боли: ее распознавание, оценка и лечение, а также проверить, проводилось ли обезболивание в соответствии с рекомендациями Французского общества анестезиологов и интенсивной терапии (SFAR). ) и Французское общество скорой медицинской помощи (SFMU).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

365

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Pontoise, Франция, 95300
        • Mobile Emergency and Resuscitation Unit - NOVO Hospital - Pontoise Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получившие вмешательство мобильной службы неотложной помощи и реанимации (первичное вмешательство) в период с 11.01 по 30.11.2021, с 03.01 по 31.03.2022 или с 08.01 по 31.08.2022.

Описание

Критерии включения :

  • Пациенты старше 18 лет,
  • Пациент проходил первичное лечение в период с 11.01 по 30.11.2021, с 03.01 по 31.03.2022 или с 08.01 по 31.08.2022,
  • Пациент переведен в больницу NOVO (Понтуаз, Бомон-сюр-Уаз или Маньи-ан-Вексен) для дальнейшего лечения.

Критерий исключения :

  • Пациент с кардиореспираторной остановкой (CRA),
  • Больной в коме,
  • Пациент без заявителя,
  • Пациент, который выразил свое несогласие со сбором его данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка обезболивания согласно рекомендациям SFAR и SFMU
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем через месяц

Рекомендации SFAR и SFMU по лечению боли основаны на составном критерии со следующими пунктами:

  • Распознавание и оценка боли EN (Числовая шкала)
  • Внедрение адаптированной терапии (назначения) по шкале боли
  • Повторная оценка боли EN (Числовая шкала)

Оценка цели основана на этом составном критерии: для каждого пункта ответ будет Да или Нет. Результат считается подтвержденным, если ответ на каждый пункт положительный.

По окончании обучения в среднем через месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Olivier Fancelli, Hospital NOVO - Pontoise site

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHRD 1322

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться