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移动急救和复苏服务初级干预中的疼痛管理 (DOLSMUR)

2023年5月25日 更新者:Centre Hospitalier René Dubos

Pontoise 移动急救和复苏服务初级干预中的成人疼痛管理

该研究的目的是对与疼痛管理相关的实践进行清点:疼痛的识别、评估和治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

疼痛是寻求紧急护理的最常见原因之一,在院前护理中的患病率约为 42%。

疼痛管理实践由法国麻醉和重症监护协会 (SFAR) 和法国急诊医学协会 (SFMU) 定义。

必须系统地管理和治疗疼痛。 为此,有必要首先使用自我评估量表评估疼痛,​​VAS(视觉模拟疼痛量表)或 EN(数字疼痛量表)是两个经过验证的量表。

根据疼痛的强度,应规定适当的治疗方法:

  • 如果 EN < 6:I 级或 II 级镇痛药
  • 如果 EN > 6:吗啡滴定 最后,在实施治疗后,必须使用相同的自我评估量表重新评估疼痛,​​以证明治疗的有效性。

对疼痛管理和评估的建议缺乏了解:49% 的 SMUR 医生不知道 SFAR 的建议,只有 17% 的医生通过 VAS 或 ENS 大于 6/10 来定义严重急性疼痛。

该研究的目的是对与疼痛管理相关的实践进行清点:其识别、评估和治疗,并检查是否根据法国麻醉和重症监护协会 (SFAR) 的建议进行了疼痛管理) 和法国急救医学会 (SFMU)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

365

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pontoise、法国、95300
        • Mobile Emergency and Resuscitation Unit - NOVO Hospital - Pontoise Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在 2021 年 1 月 11 日至 2021 年 11 月 30 日、2022 年 1 月 3 日至 2022 年 3 月 31 日或 2022 年 1 月 8 日至 2022 年 8 月 31 日期间接受流动急救和复苏服务干预(主要干预)的患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的患者,
  • 在 01/11 和 30/11/2021、01/03 和 31/03/2022 或 01/08 和 31/08/2022 之间在主要干预文件中管理的患者,
  • 患者被转移到 NOVO 医院(Pontoise、Beaumont-sur-Oise 或 Magny en Vexin site)接受进一步治疗。

排除标准 :

  • 心肺骤停 (CRA) 患者,
  • 昏迷的病人,
  • 没有申请人的病人,
  • 表示反对收集其数据的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据 SFAR 和 SFMU 的建议评估疼痛管理
大体时间:研究结束时,平均一个月

SFAR 和 SFMU 关于疼痛管理的建议基于包含以下项目的综合标准:

  • 疼痛识别和评估 EN(数字量表)
  • 根据疼痛量表评分实施适应性治疗(处方)
  • 重新评估疼痛 EN(数值量表)

目标的评估基于这个综合标准:对于每个项目,答案将是“是”或“否”。 如果每个项目的答案都是肯定的,则结果是有效的。

研究结束时,平均一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivier Fancelli、Hospital NOVO - Pontoise site

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月9日

初级完成 (实际的)

2023年3月23日

研究完成 (实际的)

2023年3月23日

研究注册日期

首次提交

2023年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月28日

首次发布 (实际的)

2023年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月25日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHRD 1322

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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