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Prise en charge de la douleur en intervention primaire du Service mobile d'urgence et de réanimation (DOLSMUR)

25 mai 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier René Dubos

Prise en charge de la douleur chez l'adulte en intervention primaire du Service Mobile d'Urgences et de Réanimation de Pontoise

L'objectif de l'étude est de réaliser un état des lieux des pratiques relatives à la prise en charge de la douleur : sa reconnaissance, son évaluation et son traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur est l'un des motifs les plus fréquents de recours aux urgences, avec une prévalence d'environ 42 % en soins préhospitaliers.

Les pratiques de prise en charge de la douleur sont définies par la Société française d'anesthésie et de réanimation (SFAR) et la Société française de médecine d'urgence (SFMU).

La douleur doit être systématiquement prise en charge et traitée. Pour cela, il faut commencer par évaluer la douleur à l'aide d'échelles d'auto-évaluation, l'EVA (Échelle Visuelle Analogique de la Douleur) ou l'EN (Échelle Numérique de la Douleur) étant les deux échelles validées.

En fonction de l'intensité de la douleur, des traitements adaptés doivent être prescrits :

  • Si EN < 6 : antalgique de niveau I ou II
  • Si EN > 6 : dosage de la morphine Enfin, après la mise en place du traitement, la douleur doit être réévaluée selon les mêmes échelles d'auto-évaluation afin d'attester de l'efficacité du traitement.

Il existe une méconnaissance des recommandations de prise en charge et d'évaluation de la douleur : 49 % des médecins du SMUR ne connaissent pas les recommandations de la SFAR et seuls 17 % définissent la douleur aiguë sévère par une EVA ou ENS supérieure à 6/10.

L'objectif de l'étude est de réaliser un état des lieux des pratiques relatives à la prise en charge de la douleur : sa reconnaissance, son évaluation et son traitement et de vérifier si la prise en charge de la douleur a été réalisée selon les recommandations de la Société française d'anesthésie et de réanimation (SFAR ) et la Société française de médecine d'urgence (SFMU).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

365

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Pontoise, France, 95300
        • Mobile Emergency and Resuscitation Unit - NOVO Hospital - Pontoise Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant bénéficié d'une intervention du Service Mobile d'Urgences et de Réanimation (intervention primaire) entre le 01/11 et le 30/11/2021, entre le 01/03 et le 31/03/2022 ou entre le 01/08 et le 31/08/2022.

La description

Critère d'intégration :

  • Patients de plus de 18 ans,
  • Patient pris en charge sur dossier d'intervention primaire entre le 01/11 et le 30/11/2021, entre le 01/03 et le 31/03/2022 ou entre le 01/08 et le 31/08/2022,
  • Patient transféré à l'hôpital NOVO (site de Pontoise, Beaumont-sur-Oise ou Magny en Vexin) pour suite médicale.

Critère d'exclusion :

  • Patient en Arrêt Cardiorespiratoire (ARC),
  • Malade dans le coma,
  • Patient sans demandeur,
  • Patient ayant manifesté son opposition à la collecte de ses données.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la prise en charge de la douleur selon les recommandations de la SFAR et de la SFMU
Délai: A la fin de l'étude, une moyenne d'un mois

Les recommandations de la SFAR et de la SFMU sur la prise en charge de la douleur reposent sur un critère composite avec les items suivants :

  • Reconnaissance et évaluation de la douleur EN (Échelle numérique)
  • Mise en place d'une thérapie adaptée (prescriptions) selon les scores de l'échelle de la douleur
  • Réévaluation de la douleur EN (Échelle numérique)

L'évaluation de l'objectif est basée sur ce critère composite : pour chaque item, la réponse sera Oui ou Non. Le résultat est validé si la réponse de chaque item est oui.
A la fin de l'étude, une moyenne d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier René Dubos

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Fancelli, Hospital NOVO - Pontoise site

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

23 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2023

Première publication (Réel)

30 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHRD 1322

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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