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모바일 응급 및 소생 서비스의 1차 중재에서의 통증 관리 (DOLSMUR)

2023년 5월 25일 업데이트: Centre Hospitalier René Dubos

Pontoise의 모바일 응급 및 소생 서비스의 일차 개입에서 성인의 통증 관리

이 연구의 목적은 통증 관리(인식, 평가 및 치료)와 관련된 관행 목록을 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

통증은 병원 전 치료에서 약 42%의 유병률로 응급 치료를 찾는 가장 빈번한 이유 중 하나입니다.

통증 관리 관행은 프랑스 마취 및 집중 치료 학회(SFAR)와 프랑스 응급 의학 학회(SFMU)에서 정의합니다.

통증은 체계적으로 관리되고 치료되어야 합니다. 이를 위해서는 VAS(Visual Analogue Pain Scale) 또는 EN(Numerical Pain Scale)이 검증된 두 척도인 자가 평가 척도를 사용하여 통증을 평가하는 것부터 시작해야 합니다.

통증의 강도에 따라 적절한 치료가 처방되어야 합니다.

  • EN < 6인 경우: 레벨 I 또는 II 진통제
  • EN > 6인 경우: 모르핀 적정 마지막으로, 치료가 시행된 후 치료의 효과를 입증하기 위해 동일한 자가 평가 척도를 사용하여 통증을 재평가해야 합니다.

통증 관리 및 평가에 대한 권장 사항에 대한 지식이 부족합니다. SMUR 의사의 49%는 SFAR 권장 사항을 모르고 17%만이 VAS 또는 ENS가 6/10보다 큰 중증 급성 통증을 정의합니다.

이 연구의 목적은 통증 관리와 관련된 관행 목록을 수행하는 것입니다: 통증 인식, 평가 및 치료와 통증 관리가 프랑스 마취 및 집중 치료 학회(SFAR)의 권장 사항에 따라 수행되었는지 여부를 확인하는 것입니다. ) 및 프랑스 응급의학회(SFMU).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

365

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pontoise, 프랑스, 95300
        • Mobile Emergency and Resuscitation Unit - NOVO Hospital - Pontoise Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2021년 1월 11일에서 11월 30일 사이, 2022년 1월 3일에서 31월 31일 사이 또는 2022년 8월 1일에서 8월 31일 사이에 모바일 응급 및 소생 서비스로부터 개입(1차 개입)을 받은 환자.

설명

포함 기준 :

  • 만 18세 이상의 환자,
  • 2021년 1월 11일에서 11월 30일 사이, 2022년 1월 3일에서 31월 31일 사이 또는 2022년 8월 1일에서 8월 31일 사이에 1차 개입 파일에서 관리되는 환자,
  • 환자는 추가 치료를 위해 NOVO 병원(Pontoise, Beaumont-sur-Oise 또는 Magny en Vexin 사이트)으로 이송되었습니다.

제외 기준 :

  • 심폐정지 환자(CRA),
  • 혼수상태에 빠진 환자,
  • 신청자가 없는 환자,
  • 자신의 데이터 수집에 반대를 표명한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SFAR 및 SFMU의 권고에 따른 통증 관리 평가
기간: 연구 종료 시 평균 1개월

통증 관리에 대한 SFAR 및 SFMU의 권장 사항은 다음 항목이 포함된 복합 기준을 기반으로 합니다.

  • 통증 인식 및 평가 EN(숫자 척도)
  • 통증 척도 점수에 따른 적응 요법(처방) 시행
  • 통증 재평가 EN(수치 척도)

목표에 대한 평가는 이 복합 기준을 기반으로 합니다. 각 항목에 대해 대답은 예 또는 아니오입니다. 각 항목의 대답이 예인 경우 아웃컴이 유효합니다.

연구 종료 시 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier Fancelli, Hospital NOVO - Pontoise site

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHRD 1322

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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